Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långsiktiga tandeffekter hos ungdomar som behandlades för cancer i barndomen

18 januari 2023 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Långvariga orala och dentala effekter hos ungdomar som behandlades för cancer i barndomen

Utredarnas syfte är att undersöka samband mellan specifika typer av cancerterapi, ålder vid behandling och förekomsten av tandavvikelser i tonåren.

Studien kommer att hjälpa till att identifiera unika tandförändringar, missbildningar och eller saknade tänder som uppträder i tonåren som en sekundär komplikation på grund av cancerbehandling (kemoterapi och/eller strålbehandling) som ges i barndomen.

Material och metoder:

  • Studiegrupp: 200 patienter, minst 12 år gamla, som behandlades för cancer i åldern 0-10 år.
  • Följande data kommer att samlas in: Demografisk information, Medicinsk status, Cancerterapi, Intraoral undersökning, Oralt tillstånd av mjuk och hård vävnad samt röntgenundersökning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 32 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter, minst 12 år gamla, som behandlades för cancer i åldern 0-10 år. Den maximala tidsperioden för att gå in i studiegruppen upp till 20 år efter sista sessionen av onkologisk behandling.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • behandlades för cancer i åldern 0-10 år

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Orala abnormiteter i samband med cancerterapi.
Tidsram: Två år

En medicinsk enkät kommer att fyllas i med patienten och dennes vårdnadshavare. En fullständig tandundersökning kommer att samla alla kliniska och radiografiska fynd. Följande åtgärder kommer att noteras:

  1. Beskrivning av kemoterapimedel och varaktighet
  2. Strålbehandling fortsättning.
  3. Strålbehandlingsdosering i grå enheter.
  4. Ja/Nej frågor angående tidigare tandtrauma.
  5. Ja/Nej frågor angående tidigare tandvård.
  6. Frågor angående munhygien.
  7. Frågor om munvanor.
  8. Extra muntlig tentamen.
  9. Intra orala kliniska fynd kommer att listas efter tandnummer.
  10. Röntgenfynd kommer att listas efter tandnummer.
Två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2016

Första postat (Uppskatta)

19 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0004-16-HMO-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera