Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langsiktige tanneffekter hos ungdom som ble behandlet for kreft i barndommen

18. januar 2023 oppdatert av: Hadassah Medical Organization

Langsiktige orale og tannlege effekter hos ungdom som ble behandlet for kreft i barndommen

Etterforskerne har som mål å undersøke sammenhenger mellom spesifikke typer kreftbehandling, alder ved behandling og tilstedeværelsen av tannavvik i ungdomsårene.

Studien vil bidra til å identifisere unike tannforandringer, misdannelser og/eller manglende tenner som vises i ungdomsårene som en sekundær komplikasjon på grunn av kreftbehandling (kjemoterapi og/eller strålebehandling) gitt i barndommen.

Materialer og metoder:

  • Studiegruppe: 200 pasienter, minst 12 år gamle, som ble behandlet for kreft i en alder av 0-10 år.
  • Følgende data vil bli samlet inn: Demografisk informasjon, medisinsk status, kreftbehandling, intraoral undersøkelse, oral bløt- og hardvevstilstand og røntgenundersøkelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 32 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter, minst 12 år gamle, som ble behandlet for kreft i en alder av 0-10 år. Maksimal tidsperiode for å gå inn i studiegruppen opp til 20 år etter siste økt med onkologisk behandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ble behandlet for kreft i en alder av 0-10 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Orale abnormiteter assosiert med kreftbehandling.
Tidsramme: To år

En medisinsk undersøkelse vil bli fylt ut med pasienten og hans juridiske verge. En fullstendig tannundersøkelse vil samle alle kliniske og radiografiske funn. Følgende tiltak vil bli notert:

  1. Beskrivelse av kjemoterapimidler og varighet
  2. Stråleterapi fortsettelse.
  3. Stråleterapidosering i grå enheter.
  4. Ja/Nei spørsmål angående tidligere tanntraumer.
  5. Ja/Nei spørsmål vedrørende tidligere tannbehandling.
  6. Spørsmål angående munnhygiene.
  7. Spørsmål om muntlige vaner.
  8. Ekstra muntlig eksamen.
  9. Intra orale kliniske funn vil bli oppført etter tannnummer.
  10. Radiografiske funn vil bli oppført etter tannnummer.
To år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

19. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0004-16-HMO-CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere