- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02794103
Virtuaalitodellisuuden häiriötekijä palovammoista kärsivien lasten toimenpiteeseen liittyvään kivunhallintaan ja ahdistukseen: pilottitutkimus
Pilottitutkimus virtuaalitodellisuuden häiriöintervention toteutettavuuden ja alustavan tehokkuuden arvioimiseksi kivun hallintaan ja ahdistukseen lapsilla, joilla on palovammoja vesihoidon aikana
Toimenpidekipu on voimakkain ja usein alihoidettu kipu, joka liittyy palovammoihin. Analgeettien käyttö ei aina tarjoa optimaalista helpotusta, ja siihen liittyy useita sivuvaikutuksia. Lapset, joilla on palovammoja, kokevat edelleen voimakasta kipua toimenpiteiden aikana huolimatta siitä, että tämän väestön kanssa käytetyt kipulääkkeiden annokset ovat lähes kaksinkertaistuneet viimeisen kahdenkymmenen vuoden aikana. Nykyiset lasten kivun hallintaa koskevat ohjeet suosittelevat ei-farmakologisten ja farmakologisten toimenpiteiden yhdistelmää kivun hallinnan tehostamiseksi ja kipulääkkeiden lukuisten sivuvaikutusten vähentämiseksi. Häiriö on tunnistettu yhdeksi tehokkaimmista ei-lääketieteellisistä toimenpiteistä kivun hoitoon, koska se ohjaa lapsen huomion houkuttelevaan elementtiin, mikä estää tuskallisten ärsykkeiden havaitsemisen. Virtuaalitodellisuus (VR) on aktiivisen häiriötekijän menetelmä, joka tarjoaa lapselle moniaistisen mukaansatempaavan vuorovaikutuksen, joka on löytänyt monia sovelluksia aikuispotilaiden kivunhallintaan. Hyvin harvoissa tutkimuksissa on kuitenkin testattu virtuaalitodellisuuden aiheuttaman häiriötekijän tehokkuutta palovammoista kärsivien lasten toimenpiteisiin liittyvässä kivussa ja ahdistuksessa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida erityisesti alle 7-vuotiaiden lasten vesiterapiahuoneeseen kehitetyn virtuaalitodellisuuden prototyypin toteutettavuutta ja alustavaa tehokkuutta palovammoista kärsivien lasten toimenpidekivun ja ahdistuksen lievittämiseksi. HYPOTEESIT: a) VR-häiriönpoisto on käyttökelpoinen ei-lääkehoito kivun hallintaan vesihoidon aikana, b) VR-häiriönpoisto yhdistettynä kipulääkkeisiin on tehokkaampaa kuin tavallinen hoito (pelkästään analgeetit) palovammoista kärsivien pienten lasten toimenpiteeseen liittyvässä kivussa ja ahdistuksessa (vesihoito). .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
TAUSTA 1.1 Palovammojen ja kivun taakka. Palovammat ovat johtavia syitä päivystykseen ja pienten lasten sairaalahoitoon. Ne johtuvat useimmiten palovammoista ja kosketuksesta kodinkoneiden kanssa. Vamman syystä riippumatta sidosten vaihdot ja palovammojen vesiterapiat liittyvät äärimmäiseen kipuun. Palovammoista kärsivien potilaiden vesiterapiaistuntojen aikana koetun akuutin kivun, jota kutsutaan toimenpidekivuksi, hallinta on edelleen suuri haaste terveydenhuollon ammattilaisille. Kivulla voi olla useita lyhytaikaisia vaikutuksia lapsen kehitykseen, mielialaan, uneen, ruokahaluun, koulusuoritukseen, ahdistukseen ja ahdistukseen. Pitkällä aikavälillä se voi alentaa kipukynnystä, aiheuttaa stressihäiriöitä, vaikuttaa sosiaaliseen käyttäytymiseen ja lääketieteellisten palvelujen hakemiseen. Palovammoissa kipuun liittyy usein suurta ahdistusta, mikä puolestaan heikentää kivunsietokykyä. Kivun ja ahdistuksen lievittämiseksi kliinikot käyttävät yleensä farmakologisia aineita antamalla suuria annoksia opioideja ja anksiolyyttejä. Näiden lääkkeiden käyttö voi aiheuttaa syvää sedaatiota lapsille ja monia sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, oksentelua ja hengityslamaa. Opioidien lisääntyvästä käytöstä huolimatta potilaat raportoivat myös yli 7:n kipua asteikolla 0-10 sidosvaihdon ja vesihoitokertojen aikana. On tutkittava multimodaalisia lähestymistapoja, joissa yhdistetään lääkitys ja ei-lääkehoito, jotta voidaan vähentää kivuliaita toimenpiteitä aiheuttavaa kipua ja ahdistusta.
1.2. Ei-lääketieteellisten kipuinterventioiden innovaatio. Tutkimukset ja katsaukset ovat viime vuosina korostaneet sellaisten multimodaalisten lähestymistapojen tehokkuutta, joissa yhdistetään lääkitys ei-lääketieteellisiin toimenpiteisiin kivun toimenpiteiden lievittämiseksi. Häiriötekniikat on tunnustettu tehokkaimpien ei-lääketieteellisten toimenpiteiden joukkoon. Ne ohjaavat lapsen huomion houkuttelevaan elementtiin, mikä estää tuskallisten ärsykkeiden havaitsemisen ja vähentää siten kipua ja ahdistusta. Häiriö perustuu Melzackin ja Wallin portinhallintateoriaan, jossa todetaan yhteys kivun havaitsemisen ja tuskalliseen kokemukseen vaikuttavalle ärsykkeelle omistetun huomion tason välillä. Siksi häiriötekijät, jotka käyttävät useita aisteja, kuten näkö ja koe, voivat kiinnittää lapsen huomion enemmän kuin tekniikat, jotka käyttävät vain yhtä aistia. Tästä syystä kasvava kiinnostus mukaansatempaavampia ja vuorovaikutteisempia häiriötekijöitä, kuten virtuaalitodellisuutta (VR) kohtaan proseduurikivun hallintaan.
1.3 Virtuaalitodellisuuden häiriötekijä. Tämä on aktiivinen häiriönpoistomenetelmä, jonka avulla käyttäjä voi olla vuorovaikutuksessa tietokoneen tuottaman mukaansatempaavan ympäristön kanssa, joka stimuloi erilaisia aisteja (näkeminen, kuulo ja joskus kosketus). VR mahdollistaa henkisen pakopaikan moniaistisen vuorovaikutuksen kautta. Sen vaikutuksen tiedetään vähentävän kipua ja ahdistusta. Viimeisen kymmenen vuoden aikana VR:ää on testattu erilaisin tutkimuksin vanhempien lasten ja aikuisten palovammojen uhreilla. Hoffmanin et al. vuonna 2007, osoitti, että VR:n aiheuttaman kivun vähenemisen prosenttiosuus oli verrattavissa vähennykseen, joka aiheutui kohtuullisesta hydromorfoniannoksesta, joka vastaa sitä, mitä potilas saisi palovamman hoidon aikana. Kirjoittajat kuitenkin sanovat uskovansa, että paras analgesia saavutetaan yhdistämällä VR lääkehoitoon. Hyvin harvoissa tutkimuksissa on kuitenkin testattu farmakologisten ja virtuaalitodellisuuden interventioiden yhdistelmän vaikutusta palovammoista kärsivien pienten lasten menettelyllisiin kipuihin ja ahdistukseen. Myös nykyiset VR-tutkimukset käyttävät enimmäkseen 3D-laseja tai -kypäriä lapsen kasvojen läheisyydessä, mikä voi olla haastavaa pienille lapsille, koska heillä on enimmäkseen palovammoja kasvoissa ja vartalon yläosassa. Siksi uusi VR-prototyyppi on kehitetty yhteistyössä Montrealin taide- ja teknologiayhdistyksen (SAT) kanssa, jotta se tarjoaa mukaansatempaavan interaktiivisen kokemuksen vesiterapiasäiliössä olevalle palovammalapselle. Prototyyppi kehitettiin useiden tapaamisten jälkeen tutkijoiden, suunnittelijoiden ja insinöörien sekä CHU St. Justinen leikkaus-traumatiimin välillä. Kokouksia seurasi vesiterapiahuoneen ergonominen selvitys yksikön ja potilaiden vaatimusten täyttämiseksi ja sen varmistamiseksi, ettei se häiritse terveydenhuollon ammattilaisten työtä.
TAVOITE Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida prototyypin toteutettavuutta ja sovellettavuutta sekä terveydenhuollon ammattilaisten tyytyväisyyttä VR-prototyypin käyttöön palovammoista kärsivien pienten lasten toimenpidekivun ja ahdistuksen lievitykseen.
Ensisijainen tutkimuskysymys: Onko VR-häiriönpoisto toteutettavissa, käyttökelpoinen ja tyydyttävä menetelmä kivun lievitykseen vesiterapian aikana 2 kuukauden - 10 vuoden ikäisillä lapsilla, jotka ovat kärsineet palovammoista? Toissijainen tutkimuskysymys: Lievittääkö VR-häiriötä 2 kuukauden–10-vuotiailla lapsilla palovammoista paremmin kipua ja ahdistusta vesihoidon aikana kuin tavallinen lääkehoito?
HYPOTEESIT
- VR-häiriönpoisto on käyttökelpoinen ja hyväksyttävä ei-lääketieteellisen menetelmän kivun lievitykseen (vesiterapian aikana) pienillä palovammoilla.
- VR-häiriönpoisto yhdistettynä kipulääkkeisiin on tehokkaampaa kuin tavallinen hoito (pelkästään analgeetit) palovammoista kärsivien pienten lasten toimenpiteeseen liittyvässä kivussa ja ahdistuksessa (vesihoidon aikana).
MENETELMÄT 4.1 Suunnittelu. Yhden käden pilottitutkimus. 4.2 Näyte ja asetukset. Osallistujat rekrytoidaan mukavuusnäytteenotolla heidän saapuessaan kirurgis-traumapalovamma-osastolle. Yksikössä on vesiterapiahuone sekä avo- että avohoitopotilaille. Terveydenhuollon ammattilaisia ovat yleensä vesiterapiassa paikalla: palovamman hoitaja, sairaanhoitaja kipuklinikalta, anestesialääkäri, fysioterapeutti ja hoitaja. Halutun kokonaisotoksen koko on 15-20 osallistujaa rekrytointiasteesta riippuen, koska kyseessä on pilottitutkimus. Tutkimus suoritetaan CHU St. Justinen vesiterapiahuoneessa, joka on suuri Montrealin yliopistollinen lastentautien opetussairaala, johon VR-prototyyppi asennetaan.
4.3. Toimenpiteet. Lähtötilanteen kivun ja ahdistuneisuuden mittaukset kirjataan potilaan huoneessa T1:ssä, 30 minuuttia ennen toimenpidettä. Toimenpidekipu-, ahdistuneisuus- ja rauhoittavat toimenpiteet suoritetaan: T2, ennen toimenpidettä, vesihoitohuoneeseen saapuessa, T3, toimenpiteen aikana (10 min vesihoitojakson alkamisen jälkeen), T4, välittömästi toimenpiteen jälkeen ennen vesihoitohuoneesta poistumista ja T5, 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen potilashuoneessa. Potilaan mukavuustasoa arvioidaan myös toimenpiteen aikana T3:ssa. Lopuksi toimenpiteen hyväksyttävyyttä arvioidaan kyselylomakkeella, joka sisältää T4:n terveydenhuollon ammattilaisten hyväksyttävyyttä ja tyytyväisyyttä koskevia kohtia. Samat toimenpiteet kirjataan jokaiselle osallistujalle enintään kolmen vesiterapiaistunnon ajan. Ensisijainen tulos on toimenpiteen hyväksyttävyys. Kivun ja ahdistuksen tasoja verrataan samassa istunnon järjestyksessä.
4.4 Tietojen analysointisuunnitelma. Kuvaavat tilastot tehdään sosiodemografisista ja kliinisistä muuttujista, mukavuustasoista ja terveydenhuollon ammattilaisten tyytyväisyydestä. Varianssianalyysiä (ANOVA) käytetään vertaamaan keskimääräisiä eroja kipupisteissä ennen toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen sekä ahdistuksen ja sedaation tason suhteen. Koska pelastuslääkityksen käyttö on mahdollinen osoitus hoidon epäonnistumisesta, analyysiä täydennetään analyysillä, jossa verrataan pelastuslääkitystä saaneiden potilaiden osuutta toimenpiteen aikana. Analyysien tulkinta tehdään pelastuslääkkeiden käyttöä koskevien tietojen perusteella. Dikotomisista muuttujista kerätyt tiedot analysoidaan khi-neliötestillä ja post-hoc-analyyseillä, jos tulokset ovat tilastollisesti merkittäviä.
- TOTEUTETTAVUUS Tutkimuspaikka on lasten palovammojen pääasiallinen lähetekeskus Quebecissä. Se saa lähes 60 vastaanottoa aikana, jolloin palovammojen ilmaantuvuus on suurempi (huhtikuusta lokakuuhun) ja lähes 100 vastaanottoa vuodessa. Tutkijat pääsevät käsiksi tutkimuksen väestöön, koska PI on kuulunut tämän ympäristön tutkimuskeskukseen. Lisäksi kipuklinikan ja leikkaus-traumayksikön sidosryhmät ovat tietoisia tutkimuksesta ja osallistuivat prototyypin kehittämisen kaikkiin vaiheisiin.
- MAHDOLLISET KANNAT JA RATKAISUT Ei tiedetä, onko VR käyttökelpoinen häiriötekijä 2 kuukauden ja 2 vuoden ikäisille pienille lapsille/vauvoille. Pilottitutkimus auttaa tiedottamaan tutkijoille vauvojen visuaalisesta seurannasta kivuliaita lääketieteellisiä toimenpiteitä. Pilottitutkimuksen päätyttyä päätetään, otetaanko nuori väestö mukaan laajempaan kokeeseen vai ei.
- ODOTE JA ODOTETUT TULOKSET Huolimatta kasvavasta kiinnostuksesta alaa kohtaan, lasten toimenpiteiden kivunhallinta ei ole optimaalinen ja tehokkaampien menetelmien kehittäminen on tärkeää. Tämä hanke tarjoaa alustavaa näyttöä ei-lääketieteellisten menetelmien toteutettavuudesta, hyväksyttävyydestä ja alustavasta tehokkuudesta proseduaalisen kivun hallinnassa kehittämällä ja testaamalla innovatiivisia interventioita. VR-häiriönpoisto voisi olla mielenkiintoinen tapa lievittää kipua, helppokäyttöinen ja ilman tunnettuja sivuvaikutuksia. Tutkijat toivovat, että se voisi vähentää palovammojen opioidien ja anksiolyyttien tarvetta ja vähentää toimenpiteisiin liittyvää kipua samalla, kun se tarjoaa vähemmän traumatisoivan sairaalakokemuksen, joka on usein ensimmäinen alle 5-vuotiaille lapsille. Odotetuilla tuloksilla on suora vaikutus lapsen fyysiseen (kipu, mukavuus) ja psyykkiseen (ahdistus) terveyteen. Lisäksi kliiniset vaikutukset voivat sisältää muita hoidon laatua ja taloudellisia hyötyjä koskevia indikaattoreita, kuten vesihoitojakson kesto, annettujen opioidien ja ahdistuneisuuslääkkeiden määrä, kipulääkkeiden käyttö, vesihoitohuoneessa tarvittavien ammattilaisten määrä ja hoitojakson kesto. haavan paranemista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C4
- CHU Ste. Justine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vesihoitokertaa vaativa palovamma.
- Suostuvan vanhemman läsnäolo, joka ymmärtää, lukea ja kirjoittaa joko ranskaa tai englantia.
Poissulkemiskriteerit:
- Päästettiin teho-osastolle
- Neurokognitiivinen vamma, joka estää lapsia olemasta vuorovaikutuksessa häiriötekijän kanssa
- Tajutton tai intuboituna vesihoitojakson aikana
- Epilepsiasta kärsivä (ottaen huomioon toimenpiteen luonne)
- Allerginen opioideille tai muille analgeeteille, joita käytetään tavallisessa lääkehoidossa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden häiriötekijä
Lapsi visualisoi ja on vuorovaikutuksessa virtuaaliympäristön kanssa koko vesiterapiaistunnon ajan.
|
Kokeellisena interventiona käytetään SAT:n kehittämää VR-prototyyppiä.
Sen vesiterapiasäiliön päähän on asennettu laajakuvaruutu, joka tarjoaa 150 asteen kenttänäkymän ja jossa näkyy peli, jonka avulla lapsi saa mukaansatempaavan viihdekokemuksen ilman kypärää tai 3D-laseja.
Lapsella tai edustajalla on iästä ja palopaikasta riippuen mahdollisuus olla vuorovaikutuksessa pelin kanssa.
Interaktiivinen komponentti ei ole pakollinen prototyypin tarjoamille mukaansatempaaville ja häiritseville kokemuksille.
Lapsen iän ja vamman mukaan räätälöidyt videopelit, jotka poikkeavat kaupallisesti saatavilla olevista, mukautetaan jokaiseen ikäryhmään rekrytoituihin lapsiin, jotka ohjaavat liikkumisnopeutta matkapahoinvoinnin välttämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: T4, välittömästi toimenpiteen jälkeen ennen vesihoitohuoneesta poistumista
|
Arvioida hyväksyttävyyttä, mukaan lukien terveydenhuollon ammattilaisten tyytyväisyys VR-prototyypin käyttöön vesiterapiaistunnon aikana.
Esitestattu räätälöity kyselylomake, joka sisältää tyytyväisyyden ja hyväksyttävyyden tulokset (toleranssi, positiiviset ja negatiiviset näkökohdat, toissijaiset vaikutukset).
|
T4, välittömästi toimenpiteen jälkeen ennen vesihoitohuoneesta poistumista
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: T1, 30 minuuttia ennen toimenpidettä (potilashuone); T2, saavuttuaan vesihoitohuoneeseen; T3, 10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen; T4, välittömästi istunnon jälkeen ennen vesihoitohuoneesta lähtöä; T5, 30 min. istunnon jälkeen
|
Kasvot, jalat, aktiivisuus, itku ja lohdullisuus (FLACC) – Käyttäytymiskivun arviointiasteikko 0–18-vuotiaille lapsille, joka sisältää viisi erillistä kohtaa, joista jokainen on pisteytetty välillä 0–2, jolloin kivun kokonaispistemäärä on 0. 10:een. Tulkinta: 0 = rento ja mukava, 1-3 = lievä epämukavuus, 4-6 = kohtalainen kipu ja 7-10 = vakava epämukavuus/kipu. |
T1, 30 minuuttia ennen toimenpidettä (potilashuone); T2, saavuttuaan vesihoitohuoneeseen; T3, 10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen; T4, välittömästi istunnon jälkeen ennen vesihoitohuoneesta lähtöä; T5, 30 min. istunnon jälkeen
|
|
Ahdistustaso
Aikaikkuna: T2, saavuttuaan vesihoitohuoneeseen; T3, 10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen; T4, välittömästi istunnon jälkeen ennen vesihoitohuoneesta lähtöä; T5, 30 min. istunnon jälkeen
|
Procedure Behavior Check List (PBCL) – käyttäytymisasteikko, joka arvioi ahdistusta kahdeksaan käyttäytymiseen: lihasjännitys, huutaminen, itku, rajoitusten käyttö, kivun ilmaisu, ahdistuksen verbalisointi, sanallinen pysähtyminen ja fyysinen vastustus.
Jokainen käyttäytyminen arvioidaan asteikolla 1 (erittäin lievästi) 5:een (erittäin intensiivinen) mahdollisen lopullisen pistemäärän saamiseksi välillä 8–40, arvo 8 tarkoittaa vähiten ahdistunutta ja 40 = eniten ahdistusta.
|
T2, saavuttuaan vesihoitohuoneeseen; T3, 10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen; T4, välittömästi istunnon jälkeen ennen vesihoitohuoneesta lähtöä; T5, 30 min. istunnon jälkeen
|
|
Mukavuustaso
Aikaikkuna: T3, toimenpiteen aikana (10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen)
|
Lapsipalovammojen mukavuustason käyttäytymisen havainnointiasteikko (OCCEB-BECCO) - havainnointiasteikko, joka arvioi mukavuutta vesihoitotoimenpiteen aikana arvosanalla 0-10: 0 = mukavin, 10 = vähiten mukava.
|
T3, toimenpiteen aikana (10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen)
|
|
Osallistujien määrä, joilla on ylimääräinen analgeettinen tarve
Aikaikkuna: T3, toimenpiteen aikana (10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen)
|
Niiden osallistujien määrä, jotka tarvitsivat lisälääkitystä (pelastusannos).
|
T3, toimenpiteen aikana (10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen)
|
|
Sedaation taso
Aikaikkuna: T2, ennen toimenpidettä, saapuessa vesihoitohuoneeseen, T3, toimenpiteen aikana (10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen), T4, välittömästi toimenpiteen jälkeen ennen vesihoitohuoneesta poistumista
|
Ramsayn sedaatioasteikko – 1 (levoton tai ahdistunut tai molemmat) 6:een (ei vastetta ärsykkeisiin)
|
T2, ennen toimenpidettä, saapuessa vesihoitohuoneeseen, T3, toimenpiteen aikana (10 min vesiterapiaistunnon alkamisen jälkeen), T4, välittömästi toimenpiteen jälkeen ennen vesihoitohuoneesta poistumista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Ahdistus
- Kivunhallinta
- Virtuaalitodellisuus
- Akuutti kipu
- Palovammoja
- Kliininen tutkimus
- Menettelyyn liittyvä kipu
- Proseduurillinen ahdistus
- Vesihoito
- Nuoret lapset
- Palovammat
- Virtuaalinen ympäristö
- Mukaansatempaava häiriötekijä
- Virtuaali maailma
- Lapset, lapsi
- Lapsi, lapset
- Pediatria, Pediatria
- Ei-farmakologinen
- Hoitotyön käytäntö
- Polta yksikkö
- Polta sidos
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3943
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .