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Virtual-Reality-Ablenkung zur prozeduralen Schmerzbehandlung und Angst bei Kindern mit Brandverletzungen: Eine Pilotstudie

22. August 2019 aktualisiert von: Sylvie Le May, St. Justine's Hospital

Eine Pilotstudie zur Bewertung der Machbarkeit und der vorläufigen Wirksamkeit einer Ablenkungsintervention in der virtuellen Realität zur Schmerzbehandlung und Angst bei Kindern mit Brandverletzungen während der Hydrotherapie

Eingriffsschmerz ist der intensivste und häufig unterbehandelte Schmerz im Zusammenhang mit Brandverletzungen. Der Einsatz von Analgetika bringt nicht immer eine optimale Linderung und geht mit mehreren Nebenwirkungen einher. Tatsächlich leiden Kinder mit Brandverletzungen während des Eingriffs immer noch unter starker Schmerzintensität, obwohl sich die Dosen von Analgetika, die bei dieser Population verwendet werden, in den letzten zwanzig Jahren fast verdoppelt haben. Aktuelle Leitlinien zur pädiatrischen Schmerzbehandlung empfehlen die Kombination von nicht-pharmakologischen und pharmakologischen Interventionen, um die Schmerzbehandlung zu verbessern und die zahlreichen Nebenwirkungen von Analgetika zu verringern. Ablenkung wurde als eine der wirksamsten nicht-pharmakologischen Interventionen gegen Schmerzen identifiziert, da sie die Aufmerksamkeit des Kindes auf ein attraktives Element lenkt und die Wahrnehmung der schmerzhaften Reize behindert. Virtual Reality (VR) ist eine Methode der aktiven Ablenkung, die dem Kind eine multisensorische, immersive Interaktion bietet, die viele Anwendungen für die Schmerzbehandlung bei erwachsenen Patienten gefunden hat. Allerdings haben nur sehr wenige Studien die Wirksamkeit der Ablenkung durch virtuelle Realität auf durch Eingriffe verursachte Schmerzen und Angstzustände bei Kindern mit Brandverletzungen getestet.

Ziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit und vorläufige Wirksamkeit eines Virtual-Reality-Prototyps zu bewerten, der speziell für den Hydrotherapieraum von Kindern unter sieben Jahren zur Linderung von Schmerzen und Angstzuständen bei Kindern mit Brandverletzungen entwickelt wurde. HYPOTHESEN: a) VR-Ablenkung ist eine praktikable nicht-pharmakologische Intervention zur Schmerzbehandlung während der Hydrotherapie, b) VR-Ablenkung in Kombination mit Analgetika ist wirksamer als die Standardbehandlung (Analgetika allein) bei Eingriffsschmerzen und Angstzuständen (Hydrotherapie) von Kleinkindern mit Brandverletzungen .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  1. HINTERGRUND 1.1 Die Belastung durch Verbrennungen und Schmerzen. Brandverletzungen gehören zu den Hauptursachen für Besuche in der Notaufnahme und Krankenhauseinweisungen bei kleinen Kindern. Sie resultieren meist aus Verbrühungen und Kontakt mit Haushaltsgeräten. Unabhängig von der Verletzungsursache sind Verbandswechsel und Hydrotherapiesitzungen bei Brandverletzungen mit extremen Schmerzen verbunden. Die Behandlung von akuten Schmerzen, die während Hydrotherapie-Sitzungen bei Patienten mit Brandverletzungen auftreten, die als Eingriffsschmerzen bezeichnet werden, bleibt eine große Herausforderung für medizinisches Fachpersonal. Schmerzen können mehrere kurzfristige Auswirkungen auf die Entwicklung, Stimmung, Schlaf, Appetit, schulische Leistung, Angstzustände und Leidensdruck des Kindes haben. Langfristig kann es die Schmerzschwelle senken, Belastungsstörungen verursachen, das Sozialverhalten und die Inanspruchnahme medizinischer Leistungen beeinträchtigen. Bei Brandverletzungen wird der Schmerz oft von großer Angst begleitet, was wiederum die Schmerztoleranz verringert. Um Schmerzen und Angst zu lindern, verlassen sich Kliniker normalerweise auf pharmakologische Mittel durch die Verabreichung hoher Dosen von Opioiden und Anxiolytika. Die Verwendung dieser Medikamente kann bei Kindern zu einer tiefen Sedierung und vielen Nebenwirkungen wie Übelkeit, Erbrechen und Atemdepression führen. Außerdem berichten Patienten trotz des zunehmenden Einsatzes von Opioiden über Schmerzen von mehr als 7 auf einer Skala von 0-10 während ihrer Verbandswechsel und Hydrotherapie-Sitzungen. Multimodale Ansätze, die medikamentöse und nicht-pharmakologische Interventionen kombinieren, sollten untersucht werden, um Schmerzen und Angstzustände im Zusammenhang mit schmerzhaften Eingriffen zu reduzieren.

    1.2. Innovation von nicht-pharmakologischen Schmerzinterventionen. Studien und Reviews haben in den letzten Jahren die Wirksamkeit multimodaler Ansätze hervorgehoben, die Medikamente mit nicht-pharmakologischen Interventionen zur prozeduralen Schmerzlinderung kombinieren. Ablenkungstechniken gehören zu den wirksamsten nicht-pharmakologischen Interventionen. Sie lenken die Aufmerksamkeit des Kindes auf ein attraktives Element, behindern die Wahrnehmung der schmerzhaften Reize und reduzieren so Schmerzen und Angst. Ablenkung basiert auf der Gate-Control-Theorie von Melzack und Wall, die einen Zusammenhang zwischen der Wahrnehmung von Schmerz und dem Grad der Aufmerksamkeit feststellt, der dem Reiz gewidmet ist, der die schmerzhafte Erfahrung beeinflusst. Daher können Ablenkungstechniken, die mehrere Sinne wie Sehen und Hören ansprechen, die Aufmerksamkeit des Kindes stärker erregen als Techniken, die nur einen Sinn ansprechen. Daher das zunehmende Interesse an immersiveren und interaktiveren Ablenkungsmethoden wie Virtual Reality (VR) zur Behandlung von Eingriffsschmerzen.

    1.3 Ablenkung durch virtuelle Realität. Dies ist eine aktive Ablenkungsmethode, die es dem Benutzer ermöglicht, mit einer immersiven Umgebung zu interagieren, die von einem Computer erzeugt wird, der verschiedene Sinne (Sehen, Hören und manchmal Berührung) stimuliert. VR ermöglicht eine mentale Flucht durch multisensorische Interaktion. Seine Wirkung ist dafür bekannt, Schmerzen und Angst zu lindern. In den vergangenen zehn Jahren wurde VR in verschiedenen Studien mit älteren Kindern und erwachsenen Verbrennungsopfern getestet. Eine Studie von Hoffmann et al. im Jahr 2007 zeigten, dass der Prozentsatz der Schmerzreduktion durch VR vergleichbar war mit der Reduktion, die sich aus einer moderaten Hydromorphondosis ergibt, die der entspricht, die ein Patient während einer Brandwundenbehandlung erhalten würde. Die Autoren geben jedoch an, dass sie glauben, dass die beste Analgesie durch die Kombination von VR mit einer pharmakologischen Behandlung erreicht wird. Allerdings haben nur sehr wenige Studien die Wirkung einer Kombination aus pharmakologischen und Virtual-Reality-Interventionen auf Eingriffsschmerzen und Angstzustände bei kleinen Kindern mit Brandverletzungen getestet. Außerdem verwenden aktuelle Studien zu VR meist 3D-Brillen oder Helme in Kontakt oder in der Nähe des Gesichts des Kindes, was bei kleinen Kindern eine Herausforderung sein könnte, da sie meistens Verbrennungen im Gesicht und am Oberkörper haben. Daher wurde in Zusammenarbeit mit der Society of Arts and Technology (SAT) in Montreal ein neuer VR-Prototyp entwickelt, um dem Kind mit Verbrennungen im Hydrotherapie-Tank ein immersives interaktives Erlebnis zu bieten. Der Prototyp wurde nach mehreren Treffen zwischen den Forschern, den Designern und Ingenieuren und dem Chirurgie-Trauma-Team der CHU St. Justine entwickelt. Auf die Besprechungen folgte eine ergonomische Studie des Hydrotherapieraums, um die Anforderungen der Abteilung und der Patienten zu erfüllen und sicherzustellen, dass er die Arbeit des medizinischen Fachpersonals nicht behindert.

  2. ZIEL Das Ziel dieser Pilotstudie ist es, die Machbarkeit und Anwendbarkeit des Prototyps sowie die Zufriedenheit des medizinischen Fachpersonals hinsichtlich der Verwendung des VR-Prototyps zur Linderung von durch Eingriffe verursachten Schmerzen und Angstzuständen bei kleinen Kindern mit Brandverletzungen zu bewerten.

    Primäre Forschungsfrage: Ist die VR-Ablenkung bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 10 Jahren, die Brandverletzungen erlitten haben, eine praktikable, anwendbare und zufriedenstellende Methode zur Schmerzlinderung während der Hydrotherapie? Sekundäre Forschungsfrage: Bietet VR-Ablenkung bei Kindern im Alter von 2 Monaten bis 10 Jahren, die Brandverletzungen erlitten haben, eine bessere Schmerz- und Angstlinderung während der Hydrotherapie als eine pharmakologische Standardbehandlung?

  3. HYPOTHESEN

    1. Die VR-Ablenkung ist eine durchführbare und akzeptable nicht-pharmakologische Methode zur prozeduralen Schmerzlinderung (während der Hydrotherapie) von kleinen Kindern mit Brandverletzungen.
    2. Die VR-Ablenkung in Kombination mit Analgetika ist wirksamer als die Standardbehandlung (Analgetika allein) bei Eingriffsschmerzen und Angstzuständen (während der Hydrotherapie) von kleinen Kindern mit Brandverletzungen.
  4. METHODEN 4.1 Design. Einarmige Pilotstudie. 4.2 Beispiel und Einstellung. Die Teilnehmer werden bei der Aufnahme in die Einheit für chirurgische Verletzungen und Verbrennungen durch bequeme Stichproben rekrutiert. Die Einheit verfügt über einen Hydrotherapieraum für stationäre und ambulante Patienten. Während der Hydrotherapie anwesende medizinische Fachkräfte sind in der Regel: eine Krankenschwester für die Versorgung von Brandwunden, eine Krankenschwester aus der Schmerzklinik, ein Anästhesist, ein Physiotherapeut und ein Pfleger. Die Größe der gewünschten Gesamtstichprobe beträgt je nach Rekrutierungsrate 15 bis 20 Teilnehmer, da es sich um eine Pilotstudie handelt. Die Studie findet im Hydrotherapieraum der CHU St. Justine statt, einem großen pädiatrischen Universitätslehrkrankenhaus in Montreal, wo der VR-Prototyp installiert ist.

    4.3. Mittel. Messungen von Grundschmerz und Angst werden bei T1, 30 Minuten vor dem Eingriff, im Zimmer des Patienten aufgezeichnet. Maßnahmen für Eingriffsschmerz, Angst und Sedierungsniveau werden ergriffen zu: T2, vor dem Eingriff, bei der Ankunft im Hydrotherapieraum, T3, während des Eingriffs (10 Minuten nach Beginn der Hydrotherapiesitzung), T4, unmittelbar nach dem Eingriff vor dem Verlassen des Hydrotherapieraums und T5, 30 Minuten nach dem Eingriff im Patientenzimmer. Der Komfort des Patienten wird auch während des Eingriffs bei T3 beurteilt. Schließlich wird die Akzeptanz der Intervention durch einen Fragebogen bewertet, der Punkte zur Akzeptanz und Zufriedenheit der medizinischen Fachkräfte bei T4 umfasst. Die gleichen Maße werden für jeden Teilnehmer für bis zu drei Hydrotherapiesitzungen aufgezeichnet. Das primäre Ergebnis wird die Akzeptanz der Intervention sein. Es werden Vergleiche zwischen Schmerz- und Angstniveaus für dieselbe Sitzungsreihenfolge angestellt.

    4.4 Datenanalyseplan. Beschreibende Statistiken werden für soziodemografische und klinische Variablen, Komfortniveaus und die Zufriedenheit von Angehörigen der Gesundheitsberufe durchgeführt. Die Varianzanalyse (ANOVA) wird verwendet, um die mittleren Unterschiede der Schmerzwerte vor, während und nach dem Eingriff sowie für Angst und Sedierungsniveau zu vergleichen. Da die Verwendung von Notfallmedikation ein potenzieller Hinweis auf ein Therapieversagen ist, wird die Analyse durch eine Analyse ergänzt, die den Anteil der Patienten vergleicht, die jederzeit während des Eingriffs Notfallmedikation erhalten. Die Interpretation der Analysen erfolgt anhand der Daten zur Anwendung von Notfallmedikation. Daten, die zu dichotomen Variablen gesammelt wurden, werden mit einem Chi-Quadrat-Test und Post-hoc-Analysen analysiert, wenn die Ergebnisse statistisch signifikant sind.

  5. DURCHFÜHRBARKEIT Der Rahmen der Studie ist das Hauptüberweisungszentrum für pädiatrische Verbrennungen in Quebec. In der Verbrennungshäufigkeitszeit (April bis Oktober) werden knapp 60 Aufnahmen und jährlich fast 100 Aufnahmen gemacht. Die Ermittler werden aufgrund der Zugehörigkeit des PI zum Forschungszentrum dieser Einrichtung auf die Population für die Studie zugreifen können. Darüber hinaus ist die Studie den Interessenvertretern der Schmerzklinik und der Abteilung für chirurgische Traumata bekannt und an allen Phasen der Prototypenentwicklung beteiligt.
  6. MÖGLICHE STÖRUNGEN UND LÖSUNGEN Es ist nicht bekannt, ob VR eine praktikable Ablenkungstechnik für Kleinkinder/Säuglinge im Alter zwischen 2 Monaten und 2 Jahren ist. Die Pilotstudie wird dazu beitragen, die Forscher über die visuelle Verfolgung bei Säuglingen während schmerzhafter medizinischer Eingriffe zu informieren. Nach Abschluss der Pilotstudie wird entschieden, ob die junge Bevölkerung in die größere Studie aufgenommen wird oder nicht.
  7. BEITRAG UND ERWARTETE ERGEBNISSE Trotz des wachsenden Interesses auf diesem Gebiet bleibt die prozedurale Schmerzbehandlung bei Kindern suboptimal, und es ist wichtig, effektivere Methoden zu entwickeln. Dieses Projekt wird vorläufige Beweise für die Machbarkeit, Akzeptanz und vorläufige Wirksamkeit von nicht-pharmakologischen Methoden der prozeduralen Schmerzbehandlung durch die Entwicklung und Erprobung innovativer Interventionen liefern. VR-Ablenkung könnte eine interessante Methode zur Schmerzlinderung sein, einfach anzuwenden und ohne bekannte Nebenwirkungen. Die Forscher hoffen, dass es den Bedarf an Opioiden und Anxiolytika bei Kindern mit Verbrennungen verringern und die mit den Eingriffen verbundenen Schmerzen lindern und gleichzeitig eine weniger traumatisierende Krankenhauserfahrung bieten könnte, die oft die erste für Kinder unter 5 Jahren ist. Die erwarteten Ergebnisse wirken sich direkt auf die physische (Schmerz, Komfort) und psychische (Angst) Gesundheit des Kindes aus. Darüber hinaus können klinische Implikationen andere Indikatoren für die Qualität der Versorgung und den wirtschaftlichen Nutzen umfassen, wie z. B. die Dauer der Hydrotherapiesitzung, die Menge der verabreichten Opioide und Angstmedikamente, die Verwendung von Koanalgetika, die Anzahl der im Hydrotherapieraum erforderlichen Fachkräfte und die Dauer der Behandlung Wundheilung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C4
        • CHU Ste. Justine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Monate bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verbrennungsverletzung, die eine Hydrotherapie-Sitzung erfordert.
  • Anwesenheit eines einwilligenden Elternteils, der Französisch oder Englisch verstehen, lesen und schreiben kann.

Ausschlusskriterien:

  • Aufnahme auf die Intensivstation
  • Neurokognitive Behinderung, die Kinder daran hindert, mit der Ablenkungsintervention zu interagieren
  • Während der Hydrotherapie-Sitzung bewusstlos oder intubiert
  • An Epilepsie leiden (unter Berücksichtigung der Art des Eingriffs)
  • Allergisch gegen Opioide oder andere Analgetika, die für die pharmakologische Standardbehandlung verwendet werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ablenkung durch virtuelle Realität
Das Kind visualisiert und interagiert während der gesamten Hydrotherapie-Sitzung mit der virtuellen Umgebung.
Als experimentelle Intervention wird ein vom SAT entwickelter VR-Prototyp verwendet. Am Ende des Hydrotherapie-Tanks ist ein Breitbildschirm installiert, der eine 150-Grad-Feldansicht bietet, auf der ein Spiel erscheint, das es dem Kind ermöglicht, das immersive Unterhaltungserlebnis zu erleben, ohne einen Helm oder eine 3D-Brille tragen zu müssen. Das Kind oder ein Stellvertreter haben je nach Alter und Brandstelle die Möglichkeit, mit dem Spiel zu interagieren. Die interaktive Komponente ist für die immersiven und ablenkenden Erfahrungen, die der Prototyp bietet, nicht zwingend erforderlich. Videospiele, die auf das Alter und die Verletzung des Kindes zugeschnitten sind und sich von den im Handel erhältlichen unterscheiden, werden an jede Altersgruppe von Kindern angepasst, die mit Kontrolle über die Bewegungsgeschwindigkeit rekrutiert werden, um Reisekrankheit zu vermeiden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Annehmbarkeit
Zeitfenster: T4, unmittelbar nach dem Eingriff, bevor Sie den Hydrotherapieraum verlassen
Bewertung der Akzeptanz einschließlich der Zufriedenheit des medizinischen Fachpersonals bezüglich der Verwendung des VR-Prototyps während der Hydrotherapie-Sitzung. Vorab getesteter maßgeschneiderter Fragebogen einschließlich Zufriedenheits- und Akzeptanzergebnisse (Toleranz, positive und negative Aspekte, Nebenwirkungen).
T4, unmittelbar nach dem Eingriff, bevor Sie den Hydrotherapieraum verlassen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: T1, 30 Minuten vor dem Eingriff (Patientenzimmer); T2, bei der Ankunft im Hydrotherapieraum; T3, 10 min nach Beginn der Hydrotherapie-Sitzung; T4, unmittelbar nach der Sitzung, bevor Sie den Hydrotherapieraum verlassen; T5, 30min. nach der Sitzung

Face, Legs, Activity, Cry and Consolability (FLACC) – Verhaltensbezogene Schmerzbeurteilungsskala für Kinder im Alter von 0 bis 18 Jahren, die fünf separate Elemente umfasst, wobei jedes Element in einem Bereich von 0 bis 2 bewertet wird, um eine Gesamtpunktzahl für Schmerzen von 0 zu erhalten bis 10.

Interpretation: 0 = entspannt und komfortabel, 1-3 = leichtes Unbehagen, 4-6 = mäßiger Schmerz und 7-10 = starkes Unbehagen/Schmerz.

T1, 30 Minuten vor dem Eingriff (Patientenzimmer); T2, bei der Ankunft im Hydrotherapieraum; T3, 10 min nach Beginn der Hydrotherapie-Sitzung; T4, unmittelbar nach der Sitzung, bevor Sie den Hydrotherapieraum verlassen; T5, 30min. nach der Sitzung
Angstlevel
Zeitfenster: T2, bei der Ankunft im Hydrotherapieraum; T3, 10 min nach Beginn der Hydrotherapie-Sitzung; T4, unmittelbar nach der Sitzung, bevor Sie den Hydrotherapieraum verlassen; T5, 30min. nach der Sitzung
Procedure Behavior Check List (PBCL) – eine Verhaltensskala, die Angst basierend auf 8 Verhaltensweisen bewertet: Muskelanspannung, Schreien, Weinen, Verwendung von Fesseln, Verbalisierung von Schmerz, Verbalisierung von Angst, verbales Hinauszögern und körperlicher Widerstand. Jedes Verhalten wird auf einer Skala von 1 (sehr leicht) bis 5 (sehr intensiv) für eine mögliche Endnote zwischen 8 und 40 bewertet, wobei ein Wert von 8 am wenigsten ängstlich und 40 = am ängstlichsten bedeutet.
T2, bei der Ankunft im Hydrotherapieraum; T3, 10 min nach Beginn der Hydrotherapie-Sitzung; T4, unmittelbar nach der Sitzung, bevor Sie den Hydrotherapieraum verlassen; T5, 30min. nach der Sitzung
Komfortstufe
Zeitfenster: T3, während des Eingriffs (10 min nach Beginn der Hydrotherapie-Sitzung)
Behavioral Observation Scale of Comfort Level for Child Burn Victims (OCCEB-BECCO) – eine Beobachtungsskala, die den Komfort während des Hydrotherapieverfahrens mit Werten von 0 bis 10 bewertet: 0 = am angenehmsten, 10 = am wenigsten angenehm.
T3, während des Eingriffs (10 min nach Beginn der Hydrotherapie-Sitzung)
Anzahl der Teilnehmer mit zusätzlichem Schmerzmittelbedarf
Zeitfenster: T3, während des Eingriffs (10 min nach Beginn der Hydrotherapie-Sitzung)
Anzahl der Teilnehmer, die eine zusätzliche Medikamentenverabreichung (Rettungsdosis) benötigten
T3, während des Eingriffs (10 min nach Beginn der Hydrotherapie-Sitzung)
Sedierungsstufe
Zeitfenster: T2, vor dem Eingriff, bei der Ankunft im Hydrotherapieraum, T3, während des Eingriffs (10 Minuten nach Beginn der Hydrotherapiesitzung), T4, unmittelbar nach dem Eingriff, bevor Sie den Hydrotherapieraum verlassen
Ramsay-Sedierungsskala – von 1 (ängstlich oder unruhig oder beides) bis 6 (keine Reaktion auf Reiz)
T2, vor dem Eingriff, bei der Ankunft im Hydrotherapieraum, T3, während des Eingriffs (10 Minuten nach Beginn der Hydrotherapiesitzung), T4, unmittelbar nach dem Eingriff, bevor Sie den Hydrotherapieraum verlassen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen

Klinische Studien zur Ablenkung durch virtuelle Realität

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