Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fcgamma-reseptorien rooli immuunitrombosytopeniassa (ITP) (PTI Fc)

maanantai 19. helmikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Immuunitrombosytopenia (ITP) on autoimmuunisairaus, jolle on ominaista verenvuodoista vastuussa olevien verihiutaleiden perifeerinen tuhoutuminen.

Monosyyteillä/makrofageilla on kaksinkertainen rooli fagosytoimalla autovasta-aineiden tunnistamia verihiutaleita ja ylläpitämällä autoimmuunivastetta antigeeniä esittelevien solutoimintojensa kautta.

Fcgamma-reseptorit (FcγR), joita edustavat aktivoivat reseptorit (FcyRI, FcγRIIa, FcγRIII) ja inhiboiva reseptori (FcyRIIb), ovat mukana makrofagien säätelyssä ja niiden on raportoitu häiriintyneen autoimmuunisairauksissa, kuten nivelreumassa ja systeemisissä sairauksissa. lupus erythematous.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla FcyR:n ilmentymistä ITP-potilailla kiertävissä monosyyteissä ja pernan makrofageissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ITP-potilaat Henkilöt, joilla ei ole autoimmuunisairautta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ITP-ryhmä

  • Potilaat, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksen
  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on kansallinen sairausvakuutus
  • Potilaat, joilla on ITP, joka määritellään trombosytopeniaksi < 100 G/L, infektioon tai lääkkeisiin liittyvän trombosytopenian ja pahanlaatuisen hemopatian poissulkemisen jälkeen.

Ohjausryhmä

  • Henkilöt, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksen
  • Yli 18-vuotiaat henkilöt
  • Henkilöt, joilla on kansallinen sairausvakuutus
  • Henkilöt, joilla ei ole autoimmuunisairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat huoltajina
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ohjata
Biologinen: verinäyte
Menettely: pernanäyte
kärsivällinen
Biologinen: verinäyte
Menettely: pernanäyte

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
1. Aktivoivien FcyR:ien ja inhiboivan reseptorin (FcyRIIb) ilmentymiä monosyyteissä verrataan ITP-potilaiden välillä diagnoosin yhteydessä ja kontrollien välillä - fysiologinen parametri
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
1. Aktivoivien FcyR:iden ja inhiboivan reseptorin (FcyRIIb) ilmentymiä pernan makrofageissa verrataan ITP-potilaiden ja kontrollien välillä. - fysiologinen parametri
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BONNOTTE PARI 2013

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa