Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola receptorów Fcgamma w małopłytkowości immunologicznej (ITP) (PTI Fc)

19 lutego 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Małopłytkowość immunologiczna (ITP) jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się obwodowym zniszczeniem płytek krwi odpowiedzialnych za krwawienia.

Monocyty/makrofagi odgrywają podwójną rolę, fagocytując płytki krwi rozpoznawane przez autoprzeciwciała i utrzymując odpowiedź autoimmunologiczną poprzez funkcje komórkowe prezentujące antygen.

Receptory Fcgamma (FcγR), które są reprezentowane przez receptory aktywujące (FcγRI, FcγRIIa, FcγRIII) i hamujące (FcγRIIb), biorą udział w regulacji makrofagów i donoszono, że są rozregulowane w chorobach autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów i choroby ogólnoustrojowe toczeń rumieniowaty.

Celem pracy jest porównanie ekspresji FcγR u pacjentów z ITP na krążących monocytach i makrofagach śledziony.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ITP Osoby bez chorób autoimmunologicznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

Grupa ITP

  • Pacjenci, którzy wyrazili pisemną zgodę
  • Pacjenci powyżej 18 lat
  • Pacjenci objęci państwowym ubezpieczeniem zdrowotnym
  • Pacjenci z małopłytkowością małopłytkową, zdefiniowaną jako małopłytkowość < 100 G/l, po wykluczeniu małopłytkowości związanej z zakażeniem lub lekiem oraz hemopatii złośliwej.

Grupa kontrolna

  • Osoby, które wyraziły pisemną zgodę
  • Osoby powyżej 18 lat
  • Osoby posiadające państwowe ubezpieczenie zdrowotne
  • Osoby bez chorób autoimmunologicznych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci pod opieką
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kontrola
Biologiczny: próbka krwi
Procedura: próbka śledziony
pacjent
Biologiczny: próbka krwi
Procedura: próbka śledziony

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
1. Ekspresja aktywujących FcγR i receptora hamującego (FcγRIIb) na monocytach zostanie porównana pomiędzy pacjentami z ITP w momencie rozpoznania i grupą kontrolną – parametr fizjologiczny
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
1. Ekspresja aktywujących FcγR i receptora hamującego (FcγRIIb) na makrofagach śledziony zostanie porównana pomiędzy pacjentami z ITP i grupą kontrolną. - parametr fizjologiczny
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
do ukończenia studiów, średnio 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2014

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

1 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BONNOTTE PARI 2013

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj