Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль Fcgamma-рецепторов в иммунной тромбоцитопении (ИТП) (PTI Fc)

19 февраля 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Иммунная тромбоцитопения (ИТП) — аутоиммунное заболевание, характеризующееся периферической деструкцией тромбоцитов, ответственных за кровотечения.

Моноциты/макрофаги играют двойную роль: фагоцитируют тромбоциты, распознаваемые аутоантителами, и поддерживают аутоиммунный ответ посредством своих функций антигенпрезентирующих клеток.

Рецепторы Fcgamma (FcγR), представленные активирующими рецепторами (FcγRI, FcγRIIa, FcγRIII) и ингибирующими (FcγRIIb), участвуют в регуляции макрофагов и, как сообщается, нарушаются при аутоиммунных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит и системные заболевания. красная волчанка.

Цель исследования — сравнить экспрессию FcγR у пациентов с ИТП на циркулирующих моноцитах и ​​макрофагах селезенки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Франция
      • Dijon, Франция, 21079
        • Рекрутинг
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные ИТП Лица без аутоиммунных заболеваний

Описание

Критерии включения:

Группа ИТП

  • Пациенты, давшие письменное согласие
  • Пациенты старше 18 лет
  • Пациенты с национальной медицинской страховкой
  • Пациенты с ИТП, определяемой как тромбоцитопения < 100 г/л, после исключения тромбоцитопении, связанной с инфекцией или приемом лекарств, и злокачественной гемопатии.

Контрольная группа

  • Лица, предоставившие письменное согласие
  • Лица старше 18 лет
  • Лица, имеющие национальное медицинское страхование
  • Лица без аутоиммунных заболеваний

Критерий исключения:

  • Пациенты под опекой
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
контроль
Биологический: образец крови
Процедура: образец селезенки
пациент
Биологический: образец крови
Процедура: образец селезенки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
1. Экспрессия активирующих FcγR и ингибирующего рецептора (FcγRIIb) на моноцитах будет сравниваться у пациентов с ИТП при постановке диагноза и в контрольной группе - физиологический параметр.
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
после завершения обучения, в среднем 2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
1. Экспрессию активирующих FcγR и ингибирующего рецептора (FcγRIIb) на макрофагах селезенки будут сравнивать между пациентами с ИТП и контрольной группой. - физиологический параметр
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 2 года
после завершения обучения, в среднем 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 октября 2014 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

1 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BONNOTTE PARI 2013

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования образец крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться