Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fcgamma-receptorers roll i immun trombocytopeni (ITP) (PTI Fc)

19 februari 2024 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Immun trombocytopeni (ITP) är en autoimmun sjukdom som kännetecknas av en perifer destruktion av blodplättar som är ansvariga för blödningar.

Monocyter/makrofager spelar en dubbel roll genom att fagocytera blodplättar som känns igen av autoantikroppar och genom att upprätthålla det autoimmuna svaret via deras antigenpresenterande cellfunktioner.

Fcgamma-receptorer (FcγR), som representeras av aktiverande receptorer (FcγRI, FcγRIIa, FcγRIII) och en hämmande (FcγRIIb), är involverade i regleringen av makrofager och har rapporterats vara dysreglerade vid autoimmuna sjukdomar såsom reumatoid artrit lupus erytematös.

Syftet med denna studie är att jämföra uttrycket av FcγR hos patienter med ITP på cirkulerande monocyter och på mjältmakrofager.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med ITP Personer utan autoimmun sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

ITP-grupp

  • Patienter som lämnat skriftligt samtycke
  • Patienter över 18 år
  • Patienter med nationell sjukförsäkring
  • Patienter med ITP, definierat som trombocytopeni < 100 G/L, efter uteslutning av infektions- eller läkemedelsrelaterad trombocytopeni och malign hemopati.

Kontrollgrupp

  • Personer som lämnat ett skriftligt samtycke
  • Personer över 18 år
  • Personer med nationell sjukförsäkring
  • Personer utan autoimmun sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Patienter under vårdnad
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kontrollera
Biologisk: blodprov
Procedur: mjältprov
patient
Biologisk: blodprov
Procedur: mjältprov

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
1. Uttrycken av de aktiverande FcγRs och den inhiberande receptorn (FcγRIIb) på monocyter kommer att jämföras mellan ITP-patienter vid diagnos och kontroller - fysiologisk parameter
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
1. Uttrycken av de aktiverande FcγR och den inhiberande receptorn (FcγRIIb) på mjältmakrofager kommer att jämföras mellan ITP-patienter och kontroller. - fysiologisk parameter
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 oktober 2014

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2016

Första postat (Beräknad)

1 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • BONNOTTE PARI 2013

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Immun trombocytopeni

Kliniska prövningar på blodprov

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera