Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van Fcgamma-receptoren bij immuuntrombocytopenie (ITP) (PTI Fc)

19 februari 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Immuuntrombocytopenie (ITP) is een auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door een perifere vernietiging van bloedplaatjes die verantwoordelijk is voor bloedingen.

Monocyten/macrofagen spelen een dubbele rol door bloedplaatjes die door auto-antilichamen worden herkend te fagocyteren en door de auto-immuunrespons in stand te houden via hun antigeenpresenterende celfuncties.

Fcgamma-receptoren (FcγR), die worden weergegeven door activerende receptoren (FcγRI, FcγRIIa, FcγRIII) en een remmende receptor (FcγRIIb), zijn betrokken bij de regulatie van macrofagen en er is gerapporteerd dat ze ontregeld zijn bij auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis en systemische ziekten. lupus erythemateus.

Het doel van deze studie is om de expressie van FcγR bij patiënten met ITP op circulerende monocyten en op miltmacrofagen te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met ITP Personen zonder auto-immuunziekte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ITP-groep

  • Patiënten die schriftelijke toestemming hebben gegeven
  • Patiënten ouder dan 18 jaar
  • Patiënten met een nationale ziektekostenverzekering
  • Patiënten met ITP, gedefinieerd als trombocytopenie < 100 G/l, na uitsluiting van infectie- of geneesmiddelgerelateerde trombocytopenie en kwaadaardige hemopathie.

Controlegroep

  • Personen die schriftelijk toestemming hebben gegeven
  • Personen ouder dan 18 jaar
  • Personen met een nationale ziektekostenverzekering
  • Personen zonder auto-immuunziekte

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten onder voogdij
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
controle
Biologisch: bloedmonster
Procedure: milt monster
geduldig
Biologisch: bloedmonster
Procedure: milt monster

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
1. De expressies van de activerende FcγRs en de remmende receptor (FcγRIIb) op monocyten zullen worden vergeleken tussen ITP-patiënten bij diagnose en controles - fysiologische parameter
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
1. De expressies van de activerende FcγRs en de remmende receptor (FcγRIIb) op miltmacrofagen zullen worden vergeleken tussen ITP-patiënten en controles. - fysiologische parameter
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar
na voltooiing van de studie, gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 oktober 2014

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

1 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BONNOTTE PARI 2013

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren