Tulehdusvaste sydäninfarktissa MRI:n ja biomarkkerien arvioima (RIFIFI)
perjantai 5. syyskuuta 2025 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Tulehdusvaste sydäninfarktissa arvioitu magneettikuvauksella ja tulehduksen biomarkkerilla
Voimakkaan tulehdusreaktion laukaisee iskeeminen vaurio sydäninfarktin aikana. Mukana olevat tulehdusprosessit ovat monimutkaisia, eikä niitä ole tutkittu yksityiskohtaisesti ihmispotilailla. Tämä tulehdusreaktio voi lisätä sydänlihasvauriota reperfuusion jälkeen, mikä johtaa haitallisiin uudelleenmuotoiluihin ja haittatapahtumiin (sydämen vajaatoiminta, äkillinen sydänkuolema).
Sydämen magneettikuvauksella voidaan arvioida sydäninfarktin kokoa ja monia muita sydänlihasvaurioon liittyviä parametreja: turvotusta, verenvuotoa, mikroverisuonitukoksia.
(Kuitenkaan yhteyttä tulehduksen biomarkkerien ja näiden kuvantamisparametrien välillä ei tunneta).
On hyvin vähän tietoa, joka korreloi sydänlihasvaurion kuvantamismarkkereita tulehduksen biomarkkerien biokinetiikkaan.
Tässä tutkimuksessa tavoitteena on arvioida tiettyjen tulehduksellisten biomarkkerien (interleukiini-1beta, interleukiini 6, interleukiini 17, tuumorinekroositekijä (TNF)-alfa, C-reaktiivinen proteiini (CRP), liukoinen tietullin kaltainen reseptori) kinetiikan välillä. -2 (ST2), neutrofiilit ja vaurion kuvantamismarkkerit mitattuna sydämen MRI:llä akuutissa vaiheessa 20 akuuttia sydäninfarktipotilasta (AMI).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bron, Ranska, 69500
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki yli 18-vuotiaat potilaat ilman minkäänlaista oikeudellista suojatoimia,
- Terveysvakuutus,
- ilmaantuu 12 tunnin sisällä rintakivun alkamisesta,
- joilla on ST-segmentin elevaatio ≥0,2 millivolttia (mV) kahdessa vierekkäisessä johdossa,
- Joille tehtiin kliininen päätös hoitaa perkutaanisella sepelvaltimon interventiolla (PCI).
- syyllisen sepelvaltimon on oltava vasen anterior laskeva (LAD) tai oikea sepelvaltimo (RC)
- LAD- tai RC-valtimon on oltava tukkeutunut (TIMI-virtausaste 0-1) sepelvaltimon angiografian yhteydessä.
- Alustava suullinen tietoinen suostumus, jota seuraa allekirjoitettu tietoinen suostumus mahdollisimman pian
- Lopullinen TIMI ≥ 2
Poissulkemiskriteerit:
- Naispotilaat, jotka ovat parhaillaan raskaana tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käyttäneet ehkäisyä (suudiagnoosi).
- Potilaat, joilla on kardiogeeninen sokki
- Potilas sydänpysähdyksessä
- Sydäninfarktin historia
- MRI:n vasta-aihe: klaustrofobia, sydämentahdistin tai sydämen defibrillaattori, silmän metallikehon allergia gadoliniumille
- Potilas, jolla on eteisvärinä.
- Potilaat, joilla on tajunnan menetys tai (Glasgow <14)
- tunnettu munuaisten vajaatoiminta (joko tunnettu kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min/1,73 m² tai nykyinen sairaanhoito vaikean munuaisten vajaatoiminnan vuoksi)
- Potilaat, joilla on mikä tahansa immunologiseen toimintahäiriöön liittyvä sairaus
- Aikuinen oikeusturvatoimenpiteellä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: STEMI-potilaat
|
MRI:llä mitattu infarktin koko 7 päivän kohdalla.
Verinäytteet H0:ssa; H4; H12; H24, H48, D7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interleukiini-1-beeta seerumin tason ja infarktin koon välinen suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
|
H24:ssä mitatun seerumin ja MRI:llä 7 päivän kohdalla mitatun infarktin koon välinen suhde
|
Päivä 7
|
|
Interleukiini 6 seerumitason ja infarktin koon välinen suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
|
H24:ssä mitatun seerumin ja MRI:llä 7 päivän kohdalla mitatun infarktin koon välinen suhde
|
Päivä 7
|
|
Interleukiini 17 seerumitason ja infarktin koon välinen suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
|
H24:ssä mitatun seerumin ja MRI:llä 7 päivän kohdalla mitatun infarktin koon välinen suhde
|
Päivä 7
|
|
TNF-alfa seerumitason ja infarktin koon välinen suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
|
H24:ssä mitatun seerumin ja MRI:llä 7 päivän kohdalla mitatun infarktin koon välinen suhde
|
Päivä 7
|
|
CRP-seerumin tason ja infarktin koon välinen suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
|
H24:ssä mitatun seerumin ja MRI:llä 7 päivän kohdalla mitatun infarktin koon välinen suhde
|
Päivä 7
|
|
ST2-seerumin tason ja infarktin koon välinen suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
|
H24:ssä mitatun seerumin ja MRI:llä 7 päivän kohdalla mitatun infarktin koon välinen suhde
|
Päivä 7
|
|
Polymorfonukleaaristen neutrofiilien seerumitason ja infarktin koon välinen suhde
Aikaikkuna: Päivä 7
|
H24:ssä mitatun seerumin ja MRI:llä 7 päivän kohdalla mitatun infarktin koon välinen suhde
|
Päivä 7
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suhde H24-huipun tai käyrän alla olevan alueen interleukiini-1-beeta- seerumitason ja ei-reflow-arvon välillä
Aikaikkuna: Tunti 0; Tunti 4; Tunti 12; Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
Mitä tulee magneettikuvaukseen, se on magneettikuvauksessa mitatun sydänlihaksen turvotuksen, sydämensisäisen verenvuodon ja mikrovaskulaarisen tukkeuman mitta.
|
Tunti 0; Tunti 4; Tunti 12; Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
|
Suhde H24-huipun tai käyrän alla olevan alueen interleukiini 6 seerumitason ja nollavirtauksen koon välillä
Aikaikkuna: Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
Mitä tulee magneettikuvaukseen, se on magneettikuvauksessa mitatun sydänlihaksen turvotuksen, sydämensisäisen verenvuodon ja mikrovaskulaarisen tukkeuman mitta.
|
Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
|
Suhde H24-huipun tai käyrän alla olevan alueen interleukiini 17 seerumitason ja nollavirtauksen koon välillä
Aikaikkuna: Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
Mitä tulee magneettikuvaukseen, se on magneettikuvauksessa mitatun sydänlihaksen turvotuksen, sydämensisäisen verenvuodon ja mikrovaskulaarisen tukkeuman mitta.
|
Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
|
Suhde H24-huipun tai käyrän alla olevan alueen TNF-alfa seerumitason ja ei-reflow-koon välillä
Aikaikkuna: Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
ja mitä tulee magneettikuvaukseen, se on sydänlihaksen turvotuksen, sydämensisäisen verenvuodon ja mikrovaskulaarisen tukkeuman mitta magneettikuvauksessa
|
Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
|
Suhde H24-huipun tai käyrän alla olevan alueen CRP- seerumitason ja ei-reflow-koon välillä
Aikaikkuna: Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
ja mitä tulee magneettikuvaukseen, se on sydänlihaksen turvotuksen, sydämensisäisen verenvuodon ja mikrovaskulaarisen tukkeuman mitta magneettikuvauksessa
|
Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
|
Suhde H24-huipun tai käyrän alla olevan alueen polymorfonukleaaristen neutrofiilien seerumitason ja nollavirtauksen koon välillä
Aikaikkuna: Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
ja mitä tulee magneettikuvaukseen, se on sydänlihaksen turvotuksen, sydämensisäisen verenvuodon ja mikrovaskulaarisen tukkeuman mitta magneettikuvauksessa
|
Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
|
Suhde H24-huipun tai käyrän alla olevan alueen ST2-seerumitason ja ei-reflow-koon välillä
Aikaikkuna: Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
Mitä tulee magneettikuvaukseen, se on magneettikuvauksessa mitatun sydänlihaksen turvotuksen, sydämensisäisen verenvuodon ja mikrovaskulaarisen tukkeuman mitta.
|
Tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen biomarkkereille ja päivä 7 MRI:lle
|
|
interleukiini 1 beetan seerumitason H24-huippuarvojen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
|
|
interleukiini 6:n seerumitason H24-huippuarvojen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
|
|
interleukiini 17:n seerumitason H24-huippuarvojen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
|
|
TNF-alfan seerumitason H24-huippuarvojen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
|
|
CRP:n seerumitason H24-huippuarvojen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
|
|
suhde ST2:n seerumitason H24-huippuarvojen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien välillä
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
|
|
suhde polynukleaaristen neutrofiilien seerumitason H24-huippuarvojen ja kardiovaskulaaristen tapahtumien välillä
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja seuranta 1 kuukauden kohdalla
|
|
|
interleukiini-1beetan seerumitason H24-huippuarvojen ja toiminnallisten ja anatomisten parametrien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
käyrän alla olevan pinta-alan ja funktionaalisten ja anatomisten parametrien (loputasystolinen tilavuus ja loppudiastolinen tilavuus) välinen suhde mitattuna MRI:llä 7 päivän kuluttua.
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
|
interleukiini 6:n seerumitason H24-huippuarvojen ja toiminnallisten ja anatomisten parametrien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
käyrän alla olevan pinta-alan ja funktionaalisten ja anatomisten parametrien (loputasystolinen tilavuus ja loppudiastolinen tilavuus) välinen suhde mitattuna MRI:llä 7 päivän kuluttua.
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
|
interleukiini 17:n seerumitason H24-huippuarvojen ja toiminnallisten ja anatomisten parametrien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
käyrän alla olevan pinta-alan ja funktionaalisten ja anatomisten parametrien (loputasystolinen tilavuus ja loppudiastolinen tilavuus) välinen suhde mitattuna MRI:llä 7 päivän kuluttua.
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
|
TNF-alfan seerumitason H24-huippuarvojen ja toiminnallisten ja anatomisten parametrien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
käyrän alla olevan pinta-alan ja funktionaalisten ja anatomisten parametrien (loputasystolinen tilavuus ja loppudiastolinen tilavuus) välinen suhde mitattuna MRI:llä 7 päivän kuluttua.
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
|
CRP:n seerumitason H24-huippuarvojen ja toiminnallisten ja anatomisten parametrien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
käyrän alla olevan pinta-alan ja funktionaalisten ja anatomisten parametrien (loputasystolinen tilavuus ja loppudiastolinen tilavuus) välinen suhde mitattuna MRI:llä 7 päivän kuluttua.
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
|
ST2:n seerumitason H24-huippuarvojen ja toiminnallisten ja anatomisten parametrien välinen suhde
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
suhde käyrän alla olevan pinta-alan ja toiminnallisten ja anatomisten parametrien (loputasystolinen tilavuus ja loppudiastolinen tilavuus) välinen suhde MRI:llä 7 päivän kuluttua.
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
|
suhde polymorfonukleaaristen neutrofiilien seerumitason H24-huippuarvojen ja toiminnallisten ja anatomisten parametrien välillä
Aikaikkuna: käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
käyrän alla olevan pinta-alan ja funktionaalisten ja anatomisten parametrien (loputasystolinen tilavuus ja loppudiastolinen tilavuus) välinen suhde mitattuna MRI:llä 7 päivän kuluttua.
|
käyrän alla oleva pinta-ala (farmakokineettinen: tunti 0; tunti 4; tunti 12; tunti 24, tunti 48, päivä 7 ja 1 kuukausi MI:n jälkeen) biomarkkereille ja D7 MRI:lle
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- This study confirms the strong association between infarct size and CRP levels, but does not demonstrate any significant relationship with the other biomarkers investigated (IL-6, IL-8, and IL-10). Among the three markers of myocardial injury assessed, myocardial hemorrhage appears to be strongly associated with the release of inflammatory biomarkers following reperfused STEMI. Attenuation of reperfusion-induced hemorrhage may therefore represent a novel therapeutic target for future adjunctive treatments in STEMI patients. Additional cytokine measurements are currently being performed to further refine the assessment of the relationship between hemorrhage, infarct size, and other inflammatory biomarkers.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 21. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 6. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 11. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset prosessit
- Sydänsairaudet
- Infarkti
- Nekroosi
- Sydänlihaksen iskemia
- Iskemia
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Sydäninfarkti
- Tutkintatekniikat
- Terapeuttiset lääkkeet
- Näytteenkäsittely
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Puhkaisut
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Verinäytteen kokoelma
- Flebotomia
Muut tutkimustunnusnumerot
- 69HCL16_0130
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .