Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päävammapotilaiden varhaisen kuoleman ennusteen kehittäminen ja validointi. (SCORE TC)

perjantai 5. elokuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Prognostisen pistemäärän kehittäminen ja vahvistaminen ennenaikaisen kuoleman päävammapotilailla Traumaattisen aivovaurion tehohoitoyksikössä Dijon CHU:ssa

Traumaattinen aivovaurio (TBI) on vakava sairaus, jonka sairastuvuus ja kuolleisuus ovat korkeat. Pelkästään alkuvaiheessa arvioitu Glasgow-pistemäärä ei riitä ennusteen määrittämiseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää ja arvioida kliinisen ja TT-skannauslöydösten perusteella varhaisen kuoleman ennustepisteet havainnoivassa retrospektiivisessä johtamiskohortissa traumaattisen aivovamman vuoksi sairaalahoidossa.

Tämän kohortin avulla voimme suorittaa yksi- ja sitten monimuuttuja-analyysin luodaksemme ennustepisteet varhaiselle kuolemalle.

Testaamme tämän pisteen myöhemmin tulevassa validointikohortissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

355

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • Rekrytointi
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapotilaat saavat traumaattisen aivovamman

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Traumaattinen aivovamma (PMSI-koodi (Programme Médicalisation des Systèmes d'Information) S 06.70 ja S 06.71) Ikä>14 vuotta Elossa yli 6 tuntia trauman jälkeen Sairaalaan traumaattisen aivovamman teho-osastolla ja hoidettu kansainvälisten ohjeiden mukaisesti. aivojen CT-skannaus

Poissulkemiskriteerit:

Käynnissä oleva antikoagulantti- tai verihiutaleiden hoito Raskaana olevat naiset Henkilöt, joilla ei ole kansansairausvakuutusturvaa Alle 15-vuotiaat Lapset Huoltajana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Traumaattinen aivovamma
Muut: kuolema

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Varhainen kuolema
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta jopa 2 vuotta
Opintojen suorittamisen kautta jopa 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MIREK 2015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa