Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и валидация прогностической шкалы ранней смерти у пациентов с черепно-мозговой травмой. (SCORE TC)

5 августа 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Разработка и валидация прогностической шкалы ранней смерти у пациентов с черепно-мозговой травмой в отделении интенсивной терапии с черепно-мозговой травмой CHU Дижона

Черепно-мозговая травма (ЧМТ) — тяжелое состояние с высокой заболеваемостью и смертностью. Одной только шкалы Глазго, оцениваемой на начальном этапе, недостаточно для определения прогноза.

Целью данного исследования является определение и оценка прогностической оценки ранней смерти на основе клинических данных и результатов компьютерной томографии в обсервационной ретроспективной когорте пациентов, госпитализированных по поводу черепно-мозговой травмы.

Эта когорта позволит нам провести однофакторный, а затем многофакторный анализ, чтобы создать прогностическую оценку ранней смерти.

Впоследствии мы проверим этот показатель в предполагаемой когорте проверки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

355

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Dijon, Франция, 21079
        • Рекрутинг
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные пациенты с черепно-мозговой травмой

Описание

Критерии включения:

Черепно-мозговая травма (код PMSI (Programme Médicalisation des Systèmes d'Information) S 06.70 и S 06.71) Возраст> 14 лет Продолжительность жизни более 6 часов после травмы Госпитализирована в отделение интенсивной терапии черепно-мозговой травмы и лечится в соответствии с международными рекомендациями Кто перенес КТ головного мозга

Критерий исключения:

Текущее лечение антикоагулянтами или антитромбоцитами Беременные женщины Лица без государственной медицинской страховки Дети до 15 лет Под опекой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Травматическое повреждение мозга
Другой: смерть

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ранняя смерть
Временное ограничение: По окончании обучения до 2 лет
По окончании обучения до 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MIREK 2015

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться