Furosemidin uuden metaboliitin tunnistaminen ihmisissä (PYPARK)
torstai 18. elokuuta 2016 päivittänyt: Philippe Le Corvoisier, Henri Mondor University Hospital
Äskettäin yhden tutkijoista (ESO, ICMPE, UPEC, Ranska) tekemät in vitro ja in vivo -tutkimukset ovat äskettäin mahdollistaneet uuden ja helposti syntetisoitavan furosemidin kemiallisen yhdisteen (pyridiniumfurosemidin) furosemidin hajoamisen aikana. elektro-Fenton tai biokonversio.
Pyridiniumfurosemidin biologisia ominaisuuksia tutkitaan parhaillaan.
Furosemidi on diureetti, jota tällä hetkellä käytetään sydämen vajaatoimintapotilaiden hoidossa.
Tutkijoiden tavoitteena on määrittää pyridiniumfurosemidi furosemidilla hoidettujen potilaiden virtsasta sen osoittamiseksi, että pyridinium on furosemidin metaboliitti ihmisillä.
Tämä tutkimus auttaa arvioimaan furosemidin lääkejäämien kohtaloa ympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Furosemidilla hoidetut sydämen vajaatoimintapotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Kirjallinen tietoinen suostumus
- Sosiaaliturvaan kuuluminen
- Tunnettu sydämen vajaatoiminta
- Hoito furosemidilla
Poissulkemiskriteerit:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Furosemidin ja pyridiniumfurosemidin määritys furosemidilla hoidettujen sydämen vajaatoimintapotilaiden virtsassa
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Furosemidin ja pyridiniumfurosemidin määritys furosemidilla hoidettujen sydämen vajaatoimintapotilaiden virtsassa
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 19. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014-A01789-38
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .