Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Identifikace nového metabolitu furosemidu u lidí (PYPARK)

18. srpna 2016 aktualizováno: Philippe Le Corvoisier, Henri Mondor University Hospital
Nedávné studie in vitro a in vivo provedené jedním z výzkumníků (ESO, ICMPE, UPEC, Francie) nedávno umožnily syntetizovat novou a snadno syntetizovatelnou chemickou sloučeninu furosemidu (pyridinium furosemid) během degradace furosemidu elektro-Fenton nebo biokonverze. Biologické vlastnosti pyridinium furosemidu jsou v současné době předmětem zkoumání. Furosemid je diuretikum, které se v současnosti používá při léčbě pacientů se srdečním selháním. Cílem výzkumníků je testovat pyridiniumfurosemid v moči pacientů léčených furosemidem, aby se prokázalo, že pyridinium je nebo není metabolitem furosemidu u lidí. Tato studie přispěje k posouzení osudu farmaceutických reziduí furosemidu v životním prostředí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se srdečním selháním léčení furosemidem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥ 18 let
  2. Písemný informovaný souhlas
  3. Příslušnost k sociálnímu zabezpečení
  4. Známé srdeční selhání
  5. Léčba furosemidem

Kritéria vyloučení:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení furosemidu a pyridiniumfurosemidu v moči pacientů se srdečním selháním léčených furosemidem
Časové okno: 1 den
Stanovení furosemidu a pyridiniumfurosemidu v moči pacientů se srdečním selháním léčených furosemidem
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Henri Mondor University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

19. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2014-A01789-38

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Léčba Furosemidem

Klinické studie na Ne zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit