Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja nowego metabolitu furosemidu u ludzi (PYPARK)

18 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Philippe Le Corvoisier, Henri Mondor University Hospital
Niedawne badania in vitro i in vivo przeprowadzone przez jednego z badaczy (ESO, ICMPE, UPEC, Francja) pozwoliły ostatnio na zsyntetyzowanie nowego i łatwego w syntezie związku chemicznego furosemidu (pirydynium furosemidu) podczas degradacji furosemidu przez elektro-Fenton lub biokonwersja. Właściwości biologiczne pirydyniowego furosemidu są obecnie badane. Furosemid jest lekiem moczopędnym stosowanym obecnie w leczeniu pacjentów z niewydolnością serca. Celem badaczy jest oznaczenie furosemidu pirydyniowego w moczu pacjentów leczonych furosemidem w celu wykazania, że ​​pirydynia jest lub nie jest metabolitem furosemidu u ludzi. Badania te przyczynią się do oceny losów farmaceutycznych pozostałości furosemidu w środowisku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z niewydolnością serca leczeni furosemidem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥ 18 lat
  2. Pisemna świadoma zgoda
  3. Przynależność do ubezpieczeń społecznych
  4. Znana niewydolność serca
  5. Leczenie furosemidem

Kryteria wyłączenia:

Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oznaczanie furosemidu i furosemidu pirydyniowego w moczu pacjentów z niewydolnością serca leczonych furosemidem
Ramy czasowe: 1 dzień
Oznaczanie furosemidu i furosemidu pirydyniowego w moczu pacjentów z niewydolnością serca leczonych furosemidem
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Henri Mondor University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-A01789-38

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Leczenie furosemidem

Badania kliniczne na Nie interwencja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj