Identyfikacja nowego metabolitu furosemidu u ludzi (PYPARK)
18 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Philippe Le Corvoisier, Henri Mondor University Hospital
Niedawne badania in vitro i in vivo przeprowadzone przez jednego z badaczy (ESO, ICMPE, UPEC, Francja) pozwoliły ostatnio na zsyntetyzowanie nowego i łatwego w syntezie związku chemicznego furosemidu (pirydynium furosemidu) podczas degradacji furosemidu przez elektro-Fenton lub biokonwersja.
Właściwości biologiczne pirydyniowego furosemidu są obecnie badane.
Furosemid jest lekiem moczopędnym stosowanym obecnie w leczeniu pacjentów z niewydolnością serca.
Celem badaczy jest oznaczenie furosemidu pirydyniowego w moczu pacjentów leczonych furosemidem w celu wykazania, że pirydynia jest lub nie jest metabolitem furosemidu u ludzi.
Badania te przyczynią się do oceny losów farmaceutycznych pozostałości furosemidu w środowisku.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z niewydolnością serca leczeni furosemidem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Pisemna świadoma zgoda
- Przynależność do ubezpieczeń społecznych
- Znana niewydolność serca
- Leczenie furosemidem
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oznaczanie furosemidu i furosemidu pirydyniowego w moczu pacjentów z niewydolnością serca leczonych furosemidem
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Oznaczanie furosemidu i furosemidu pirydyniowego w moczu pacjentów z niewydolnością serca leczonych furosemidem
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 sierpnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014-A01789-38
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .