Identifiering av en ny metabolit av furosemid hos människor (PYPARK)
18 augusti 2016 uppdaterad av: Philippe Le Corvoisier, Henri Mondor University Hospital
Nyligen genomförda in vitro och in vivo studier utförda av en av utredarna (ESO, ICMPE, UPEC, Frankrike) har nyligen tillåtit att syntetisera en ny och lättsyntetiserad kemisk förening av furosemiden (pyridiniumfurosemid) under furosemidnedbrytning av elektro-Fenton eller biokonvertering.
De biologiska egenskaperna hos pyridiniumfurosemid är för närvarande under utredning.
Furosemid är ett diuretika som för närvarande används vid behandling av patienter med hjärtsvikt.
Målet för utredarna är att analysera pyridiniumfurosemid i urin hos patienter som behandlats med furosemid för att visa att pyridinium är eller inte är en metabolit av furosemid hos människor.
Denna studie kommer att bidra till att bedöma ödet för läkemedelsrester av furosemid i miljön.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hjärtsviktspatienter som behandlas med furosemid
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år
- Skriftligt informerat samtycke
- Anslutning till socialförsäkringen
- Känd hjärtsvikt
- Behandling med furosemid
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Analys av furosemid och pyridiniumfurosemid i urin hos hjärtsviktspatienter som behandlas med furosemid
Tidsram: 1 dag
|
Analys av furosemid och pyridiniumfurosemid i urin hos hjärtsviktspatienter som behandlas med furosemid
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
19 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 augusti 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 augusti 2016
Senast verifierad
1 augusti 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2014-A01789-38
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .