Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Identifizierung eines neuen Metaboliten von Furosemid beim Menschen (PYPARK)

18. August 2016 aktualisiert von: Philippe Le Corvoisier, Henri Mondor University Hospital
Jüngste In-vitro- und In-vivo-Studien, die von einem der Forscher (ESO, ICMPE, UPEC, Frankreich) durchgeführt wurden, haben kürzlich die Synthese einer neuen und einfach zu synthetisierenden chemischen Verbindung des Furosemids (Pyridiniumfurosemid) während des Furosemidabbaus ermöglicht Elektro-Fenton oder Biokonversion. Die biologischen Eigenschaften von Pyridiniumfurosemid werden derzeit untersucht. Furosemid ist ein Diuretikum, das derzeit zur Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz eingesetzt wird. Das Ziel der Forscher besteht darin, Pyridiniumfurosemid im Urin von mit Furosemid behandelten Patienten zu testen, um zu zeigen, ob Pyridinium beim Menschen ein Metabolit von Furosemid ist oder nicht. Diese Studie wird dazu beitragen, das Schicksal pharmazeutischer Rückstände von Furosemid in der Umwelt zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mit Furosemid behandelte Patienten mit Herzinsuffizienz

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre
  2. Schriftliche Einverständniserklärung
  3. Zugehörigkeit zur Sozialversicherung
  4. Bekannte Herzinsuffizienz
  5. Behandlung mit Furosemid

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung von Furosemid und Pyridiniumfurosemid im Urin von Patienten mit Herzinsuffizienz, die mit Furosemid behandelt wurden
Zeitfenster: 1 Tag
Bestimmung von Furosemid und Pyridiniumfurosemid im Urin von Patienten mit Herzinsuffizienz, die mit Furosemid behandelt wurden
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Henri Mondor University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014-A01789-38

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Behandlung mit Furosemid

Klinische Studien zur Keine Intervention

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Canada

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren