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ヒトにおけるフロセミドの新しい代謝物の同定 (PYPARK)

2016年8月18日 更新者：Philippe Le Corvoisier、Henri Mondor University Hospital
研究者の一人（ESO、ICMPE、UPEC、フランス）によって行われた最近の in vitro および in vivo 研究により、フロセミドの分解中に合成が容易な新しいフロセミド化合物（ピリジニウムフロセミド）の合成が可能になった。電子フェントンまたは生物変換。 ピリジニウムフロセミドの生物学的特性は現在調査中です。 フロセミドは、現在心不全患者の治療に使用されている利尿薬です。 研究者らの目標は、フロセミドで治療された患者の尿中のピリジニウムフロセミドを分析し、ピリジニウムがヒトにおけるフロセミドの代謝物であるかどうかを証明することである。 この研究は、環境中のフロセミドの医薬品残留物の運命を評価することに貢献します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フロセミドによる治療を受けた心不全患者

説明

包含基準:

  1. 年齢 18 歳以上
  2. 書面によるインフォームドコンセント
  3. 社会保障への加入
  4. 既知の心不全
  5. フロセミドによる治療

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フロセミドで治療された心不全患者の尿中のフロセミドおよびピリジニウムフロセミドの分析
時間枠：1日
フロセミドで治療された心不全患者の尿中のフロセミドおよびピリジニウムフロセミドの分析
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Henri Mondor University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2016年2月1日

研究の完了 (実際)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月18日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2014-A01789-38

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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