人体中呋塞米新代谢物的鉴定 (PYPARK)
2016年8月18日 更新者：Philippe Le Corvoisier、Henri Mondor University Hospital
最近由一位研究人员（ESO、ICMPE、UPEC、法国）进行的体外和体内研究最近允许在呋塞米降解过程中合成一种新的、易于合成的呋塞米化合物（呋塞米吡啶）电芬顿或生物转化。
吡啶呋塞米的生物学特性目前正在研究中。
呋塞米是目前用于治疗心力衰竭患者的利尿剂。
研究人员的目标是测定接受呋塞米治疗的患者尿液中的吡啶呋塞米，以证明吡啶鎓是否是人体中呋塞米的代谢物。
本研究将有助于评估呋塞米药物残留在环境中的归宿。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
呋塞米治疗心力衰竭患者
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18 岁
- 书面知情同意书
- 加入社会保障
- 已知心力衰竭
- 呋塞米治疗
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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呋塞米治疗心力衰竭患者尿液中呋塞米和呋塞米吡啶的含量测定
大体时间：1天
|
呋塞米治疗心力衰竭患者尿液中呋塞米和呋塞米吡啶的含量测定
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2016年2月1日
研究完成 (实际的)
2016年2月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月16日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月18日
首次发布 (估计)
2016年8月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月18日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2014-A01789-38
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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不干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteJames and Esther King Biomedical Research Program完全的