Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minimaalisen jäännössairauden tutkiminen itsesäilötyssä munasarjakudoksessa neoplastisen patologian tapauksissa (OVAGRAFT)

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Munasarjakudoksen kylmäsäilytystä tarjotaan nuorille tytöille ja alle 35-vuotiaille naisille, joille on tehtävä steriloiva gonadotoksinen hoito hedelmällisyyden säilyttämiseksi. Suurin osa munasarjasta säilyy, koska alku- ja primaariset follikkelit kestävät jäätymis-/sulatusprotokollia. Muiden tekniikoiden puuttuessa (in vivo kypsyminen, eristettyjen munasarjojen follikkelien ruiskuttaminen jne.) tämän kylmäsäilytetyn kudoksen omasiirto on tällä hetkellä ainoa tekniikka, joka mahdollistaa hedelmällisyyden palauttamisen. Autografti on mahdollista vain, jos munasarjojen kylmäsäilytyksen indikaatio on ei-neoplastinen patologia tai pahanlaatuinen patologia, jossa munasarjojen etäpesäkkeiden riski on pieni. Muissa neoplastisten patologioiden tapauksissa, erityisesti akuutin leukemian tapauksissa, kudosta ei voida vielä käyttää uudelleen, koska jäännössairauden (MRD) arvioimiseksi ei ole olemassa kodifioitua tekniikkaa. Ryhmä on kahden vuoden ajan kehittänyt ja validoinut tekniikkaa, jolla etsitään jäännössairautta munasarjakuoren fragmenteista akuutin leukemian tapauksissa. Tämä tekniikka perustuu alkuperäiseen protokollaan munasarjakudoksen hajottamiseksi, jotta saadaan eristettyjen munasarjasolujen populaatio, joka voidaan analysoida monivärivirtaussytometrialla. Tekniikan spesifisyys ja herkkyys on osoitettu kokeellisella mallilla. Tässä mallissa käytetään 8 värin virtaussytometriaa karakterisoitavien leukemiasolujen etsimiseksi, jotka on lisätty eri laimennoksissa eristettyjen munasarjasolujen populaatioon, joka on otettu mallimunasarjakuoresta ja laimennokseen 10-5. Kun molekyylimarkkerit olivat läsnä diagnoosin yhteydessä, ne löydettiin RQ-PCR:llä (Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction) samoilla laimennoksilla. Mallikudos saatiin laparoskooppisesta munasarjojen porauksesta potilailla, joilla oli munasarjojen monirakkulatauti. Tämän projektin päätavoitteena on validoida tekniikat, jotka on aiemmin koodattu erilaisilla leukemiasolupopulaatioilla, jotka voidaan karakterisoida. Tämän jälkeen pyrimme mukauttamaan ja validoimaan tätä tekniikkaa etsiäksemme MRD:tä käyttämällä 8 värin virtaussytometriaa munasarjakuoren kylmäsäilytetyistä fragmenteista leukemiapotilailta, joilla on metastaasiriski. Toissijaisina tavoitteina on ottaa käyttöön menetelmiä siirteiden onkologiseen pätevöintiin pahanlaatuisten patologioiden yhteydessä ja harkita suosituksia tämän kylmäsäilytetyn munasarjakudoksen käyttämiseksi autograft-tekniikan avulla näihin indikaatioihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Besançon, Ranska, 25030
        • CHRU Besançon

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 43 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka todennäköisesti käyttävät uudelleen kylmäsäilytettyä munasarjakudosta autosiirteen avulla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat säilyttäneet munasarjakudoksensa kylmässä
  • Potilaat, joilla on ennenaikainen munasarjojen vajaatoiminta
  • 18–43-vuotiaat potilaat munasarjojen toiminnan palauttamiseksi
  • Potilaalla ei ole vastalausetta
  • Potilaat, joille on jo tehty munasarjakudoksen omasiirre

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat potilaat (luun ikä)
  • Yli 43-vuotiaat potilaat
  • Potilas kieltäytyy osallistumasta
  • Potilaat (aikuiset) Huoltajat, kuraattorit ja turvaavat oikeudenmukaisuuden

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
MRD:n määrä, joka havaittiin käyttämällä 8 värin virtaussytometriaa kylmäsäilytetyistä munasarjakuoren fragmenteista leukemiapotilailta, joilla on metastaasiriski
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 2. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P/2012/154

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa