- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02888145
Investigación de enfermedad residual mínima en tejido ovárico autoconservado en casos de patología neoplásica (OVAGRAFT)
23 de enero de 2020 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
La criopreservación de tejido ovárico se ofrece a niñas y mujeres menores de 35 años que deben someterse a un tratamiento esterilizante gonadotóxico, con el objetivo de preservar su fertilidad.
La parte principal del ovario se conserva, ya que los folículos primordiales y primarios son resistentes a los protocolos de congelación/descongelación.
A falta de otras técnicas (maduración in vivo, inyección de folículos ováricos aislados, etc.), el autoinjerto de este tejido criopreservado es actualmente la única técnica que permite recuperar la fertilidad.
El autoinjerto solo es posible si la indicación de criopreservación de ovario es una patología no neoplásica o una patología maligna con bajo riesgo de metástasis ovárica.
En otros casos de patologías neoplásicas, particularmente en casos de leucemia aguda, el tejido aún no puede ser reutilizado debido a la falta de una técnica codificada para evaluar la enfermedad residual (ERM).
El equipo lleva dos años desarrollando y validando una técnica para buscar enfermedad residual en fragmentos de corteza ovárica en casos de leucemia aguda.
Esta técnica se basa en un protocolo original para disociar tejido ovárico para obtener una población de células ováricas aisladas que pueden analizarse mediante citometría de flujo multicolor.
La especificidad y sensibilidad de la técnica han sido demostradas en un modelo experimental.
Este modelo consiste en utilizar citometría de flujo de 8 colores para buscar células de leucemia caracterizables añadidas en diferentes diluciones a una población de células ováricas aisladas tomadas de la corteza ovárica modelo y hasta una dilución de 10-5.
Cuando los marcadores moleculares estaban presentes en el diagnóstico, se encontraron mediante RQ-PCR (Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction) con las mismas diluciones.
El modelo de tejido provino de la perforación ovárica laparoscópica en pacientes con síndrome de ovario poliquístico.
El principal objetivo de este proyecto es validar técnicas previamente codificadas con diferentes poblaciones de células leucémicas que puedan ser caracterizadas.
Luego, nuestro objetivo es adaptar y validar esta técnica para buscar MRD utilizando citometría de flujo de 8 colores en fragmentos crioconservados de corteza ovárica de pacientes con leucemia que están en riesgo de metástasis.
Los objetivos secundarios serán implementar procedimientos para la calificación oncológica de los injertos en casos de patología maligna y considerar las recomendaciones para el uso de este tejido ovárico criopreservado mediante la técnica del autoinjerto para estas indicaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Besançon, Francia, 25030
- CHRU Besançon
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 43 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que probablemente reutilicen su tejido ovárico crioconservado mediante autoinjerto
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que han criopreservado su tejido ovárico
- Pacientes con insuficiencia ovárica prematura
- Pacientes de 18 a 43 años para la restauración de la función ovárica
- Ninguna objeción por parte del paciente.
- Pacientes que ya han recibido un autoinjerto de tejido ovárico
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años (edad ósea)
- Pacientes mayores de 43 años
- Paciente que se niega a ser incluido
- Pacientes (adultos) Bajo tutela, curadores y tutela de justicia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cantidad de MRD detectada usando citometría de flujo de 8 colores en fragmentos crioconservados de corteza ovárica de pacientes con leucemia que están en riesgo de metástasis
Periodo de tiempo: 5 años
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Roux C, Amiot C, Agnani G, Aubard Y, Rohrlich PS, Piver P. Live birth after ovarian tissue autograft in a patient with sickle cell disease treated by allogeneic bone marrow transplantation. Fertil Steril. 2010 May 1;93(7):2413.e15-9. doi: 10.1016/j.fertnstert.2009.12.022. Epub 2010 Feb 1.
- Amiot C, Angelot-Delettre F, Zver T, Alvergnas-Vieille M, Saas P, Garnache-Ottou F, Roux C. Minimal residual disease detection of leukemic cells in ovarian cortex by eight-color flow cytometry. Hum Reprod. 2013 Aug;28(8):2157-67. doi: 10.1093/humrep/det126. Epub 2013 Apr 30.
- Fauque P, Ben Amor A, Joanne C, Agnani G, Bresson JL, Roux C. Use of trypan blue staining to assess the quality of ovarian cryopreservation. Fertil Steril. 2007 May;87(5):1200-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2006.08.115. Epub 2007 Feb 20.
- Zver T, Alvergnas-Vieille M, Garnache-Ottou F, Ferrand C, Roux C, Amiot C. Minimal residual disease detection in cryopreserved ovarian tissue by multicolor flow cytometry in acute myeloid leukemia. Haematologica. 2014 Dec;99(12):e249-52. doi: 10.3324/haematol.2014.113373. Epub 2014 Sep 19. No abstract available.
- Zver T, Alvergnas-Vieille M, Garnache-Ottou F, Roux C, Amiot C. A new method for evaluating the risk of transferring leukemic cells with transplanted cryopreserved ovarian tissue. J Assist Reprod Genet. 2015 Aug;32(8):1263-6. doi: 10.1007/s10815-015-0512-4. Epub 2015 Jul 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2018
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
2 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
27 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P/2012/154
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .