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Investigación de enfermedad residual mínima en tejido ovárico autoconservado en casos de patología neoplásica (OVAGRAFT)

23 de enero de 2020 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
La criopreservación de tejido ovárico se ofrece a niñas y mujeres menores de 35 años que deben someterse a un tratamiento esterilizante gonadotóxico, con el objetivo de preservar su fertilidad. La parte principal del ovario se conserva, ya que los folículos primordiales y primarios son resistentes a los protocolos de congelación/descongelación. A falta de otras técnicas (maduración in vivo, inyección de folículos ováricos aislados, etc.), el autoinjerto de este tejido criopreservado es actualmente la única técnica que permite recuperar la fertilidad. El autoinjerto solo es posible si la indicación de criopreservación de ovario es una patología no neoplásica o una patología maligna con bajo riesgo de metástasis ovárica. En otros casos de patologías neoplásicas, particularmente en casos de leucemia aguda, el tejido aún no puede ser reutilizado debido a la falta de una técnica codificada para evaluar la enfermedad residual (ERM). El equipo lleva dos años desarrollando y validando una técnica para buscar enfermedad residual en fragmentos de corteza ovárica en casos de leucemia aguda. Esta técnica se basa en un protocolo original para disociar tejido ovárico para obtener una población de células ováricas aisladas que pueden analizarse mediante citometría de flujo multicolor. La especificidad y sensibilidad de la técnica han sido demostradas en un modelo experimental. Este modelo consiste en utilizar citometría de flujo de 8 colores para buscar células de leucemia caracterizables añadidas en diferentes diluciones a una población de células ováricas aisladas tomadas de la corteza ovárica modelo y hasta una dilución de 10-5. Cuando los marcadores moleculares estaban presentes en el diagnóstico, se encontraron mediante RQ-PCR (Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction) con las mismas diluciones. El modelo de tejido provino de la perforación ovárica laparoscópica en pacientes con síndrome de ovario poliquístico. El principal objetivo de este proyecto es validar técnicas previamente codificadas con diferentes poblaciones de células leucémicas que puedan ser caracterizadas. Luego, nuestro objetivo es adaptar y validar esta técnica para buscar MRD utilizando citometría de flujo de 8 colores en fragmentos crioconservados de corteza ovárica de pacientes con leucemia que están en riesgo de metástasis. Los objetivos secundarios serán implementar procedimientos para la calificación oncológica de los injertos en casos de patología maligna y considerar las recomendaciones para el uso de este tejido ovárico criopreservado mediante la técnica del autoinjerto para estas indicaciones.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

240

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Besançon, Francia, 25030
        • CHRU Besançon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 43 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que probablemente reutilicen su tejido ovárico crioconservado mediante autoinjerto

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que han criopreservado su tejido ovárico
  • Pacientes con insuficiencia ovárica prematura
  • Pacientes de 18 a 43 años para la restauración de la función ovárica
  • Ninguna objeción por parte del paciente.
  • Pacientes que ya han recibido un autoinjerto de tejido ovárico

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años (edad ósea)
  • Pacientes mayores de 43 años
  • Paciente que se niega a ser incluido
  • Pacientes (adultos) Bajo tutela, curadores y tutela de justicia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cantidad de MRD detectada usando citometría de flujo de 8 colores en fragmentos crioconservados de corteza ovárica de pacientes con leucemia que están en riesgo de metástasis
Periodo de tiempo: 5 años
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

2 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P/2012/154

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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