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Indagine sulla malattia residua minima nel tessuto ovarico autoconservato nei casi di patologia neoplastica (OVAGRAFT)

23 gennaio 2020 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
La crioconservazione del tessuto ovarico viene offerta a ragazze e donne di età inferiore ai 35 anni che devono sottoporsi a trattamento gonadotossico sterilizzante, con l'obiettivo di preservarne la fertilità. La parte principale dell'ovaio è preservata, poiché i follicoli primordiali e primari sono resistenti ai protocolli di congelamento/scongelamento. In assenza di altre tecniche (maturazione in vivo, iniezione di follicoli ovarici isolati, ecc.), l'autotrapianto di questo tessuto crioconservato è attualmente l'unica tecnica che consente di ripristinare la fertilità. L'autotrapianto è possibile solo se l'indicazione alla crioconservazione ovarica è una patologia non neoplastica o una patologia maligna a basso rischio di metastasi ovariche. In altri casi di patologie neoplastiche, in particolare nei casi di leucemia acuta, il tessuto non è ancora riutilizzabile per la mancanza di una tecnica codificata per la valutazione della malattia residua (MRD). Il team ha sviluppato e convalidato per due anni una tecnica per cercare la malattia residua in frammenti di corteccia ovarica nei casi di leucemia acuta. Questa tecnica si basa su un protocollo originale per la dissociazione del tessuto ovarico per ottenere una popolazione di cellule ovariche isolate che possono essere analizzate mediante citometria a flusso multicolore. La specificità e la sensibilità della tecnica sono state dimostrate in un modello sperimentale. Questo modello consiste nell'utilizzare la citometria a flusso a 8 colori per cercare cellule leucemiche caratterizzabili aggiunte in diverse diluizioni a una popolazione di cellule ovariche isolate prelevate dalla corteccia ovarica modello e fino a una diluizione di 10-5. Quando i marcatori molecolari erano presenti alla diagnosi, sono stati trovati mediante RQ-PCR (Real-Time Quantitative Polymerase Chain Reaction) con le stesse diluizioni. Il tessuto modello proveniva dalla perforazione ovarica laparoscopica in pazienti con sindrome dell'ovaio policistico. L'obiettivo principale di questo progetto è quello di convalidare le tecniche che sono state precedentemente codificate con diverse popolazioni di cellule leucemiche che possono essere caratterizzate. Miriamo quindi ad adattare e convalidare questa tecnica per cercare MRD utilizzando la citometria a flusso a 8 colori su frammenti crioconservati di corteccia ovarica da pazienti affetti da leucemia che sono a rischio di metastasi. Obiettivi secondari saranno implementare procedure per la qualificazione oncologica degli innesti in caso di patologia maligna e considerare le raccomandazioni per l'utilizzo di questo tessuto ovarico criopreservato attraverso la tecnica dell'autotrapianto per queste indicazioni.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Besançon, Francia, 25030
        • CHRU Besançon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 43 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti suscettibili di riutilizzare il loro tessuto ovarico crioconservato mediante autotrapianto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno criopreservato il loro tessuto ovarico
  • Pazienti con insufficienza ovarica prematura
  • Pazienti di età compresa tra 18 e 43 anni per il ripristino della funzione ovarica
  • Nessuna obiezione da parte del paziente
  • Pazienti che hanno già ricevuto autoinnesto di tessuto ovarico

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni (età ossea)
  • Pazienti di età superiore a 43 anni
  • Paziente che rifiuta di essere incluso
  • Pazienti (maggiorenni) Sotto tutela, curatori e salvaguardia della giustizia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quantità di MRD rilevata utilizzando la citometria a flusso a 8 colori su frammenti crioconservati di corteccia ovarica da pazienti affetti da leucemia a rischio di metastasi
Lasso di tempo: 5 anni
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2016

Primo Inserito (STIMA)

2 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P/2012/154

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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