Valtimo- ja laskimolaktaatti- ja perusvajearvojen korrelaatio
maanantai 30. tammikuuta 2017 päivittänyt: Joseph D. Tobias
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää korrelaatio pH:n, emäsvajeen ja laktaattiarvojen välillä verrattaessa laskimo- ja valtimoverinäytteitä lapsiväestössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka tarvitsevat valtimoiden pääsyä ja perifeeristä pääsyä.
Lisäksi mukaan otettaisiin potilaat, joilla on keskuslaskimokatetri.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka tarvitsevat valtimoiden pääsyä ja perifeeristä pääsyä. Lisäksi mukaan otettaisiin potilaat, joilla on keskuslaskimokatetri.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät tarvitse valtimoiden pääsyä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Valtimoverinäyte
0,5 ml verinäyte valtimolinjasta, joka on kliinisesti indikoitu
|
Leikkaussalissa käytetään rutiininomaisesti sängyn vieressä olevaa hoitolaitetta laktaatin, emäsvajeen ja pH:n mittaamiseen.
|
|
ääreislaskimoverinäyte
0,5 ml verinäyte otettu samanaikaisesti valtimonäytteen kanssa kliinisesti indikoidusta ääreislinjasta
|
Leikkaussalissa käytetään rutiininomaisesti sängyn vieressä olevaa hoitolaitetta laktaatin, emäsvajeen ja pH:n mittaamiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
veren laktaattiarvo
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana - noin 15-20 minuuttia leikkaussalissa induktion jälkeen (OR)
|
veri otetaan ääreislaskimolinjasta, valtimolinjasta ja/tai keskuslaskimolinjasta, minkä jälkeen laktaattiarvo määritetään käyttämällä i-stat-nimistä potilaspaikan laitetta.
|
Leikkauksen aikana - noin 15-20 minuuttia leikkaussalissa induktion jälkeen (OR)
|
|
veren perusvaje
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana - noin 15-20 minuuttia leikkaussalissa induktion jälkeen (OR)
|
veri otetaan ääreislaskimolinjasta, valtimolinjasta ja/tai keskuslaskimolinjasta, minkä jälkeen veriarvo määritetään käyttämällä i-stat-nimistä potilaspaikan laitetta.
|
Leikkauksen aikana - noin 15-20 minuuttia leikkaussalissa induktion jälkeen (OR)
|
|
pH-veren arvo
Aikaikkuna: Leikkauksen aikana - noin 15-20 minuuttia leikkaussalissa induktion jälkeen (OR)
|
verta otetaan ääreislaskimolinjasta, valtimolinjasta ja/tai keskuslaskimolinjasta, minkä jälkeen veren pH-arvo määritetään käyttämällä i-stat-nimistä potilashoitolaitetta.
|
Leikkauksen aikana - noin 15-20 minuuttia leikkaussalissa induktion jälkeen (OR)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph Tobias, Nationwide Children's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 5. syyskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 31. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB15-00793
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .