Correlatie van arterieel en veneus lactaat en basistekortwaarden
30 januari 2017 bijgewerkt door: Joseph D. Tobias
Het doel van deze studie is om de correlatie tussen pH, basedeficiëntie en lactaatwaarden te bepalen bij het vergelijken van veneuze en arteriële bloedmonsters in de pediatrische populatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die arteriële toegang en perifere toegang nodig hebben.
Bovendien zouden patiënten met een centraal veneuze katheter worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die arteriële toegang en perifere toegang nodig hebben. Bovendien zouden patiënten met een centraal veneuze katheter worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die geen arteriële toegang nodig hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Arterieel bloedmonster
0,5 ml bloedmonster uit de arteriële lijn die klinisch geïndiceerd is
|
Een point-of-care-apparaat aan het bed wordt routinematig gebruikt in de operatiekamer om lactaat, basedeficiëntie en pH te meten.
|
|
perifeer veneus bloedmonster
0,5 ml bloedmonster gelijktijdig afgenomen met een arterieel monster uit een klinisch geïndiceerde perifere lijn
|
Een point-of-care-apparaat aan het bed wordt routinematig gebruikt in de operatiekamer om lactaat, basedeficiëntie en pH te meten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
lactaat bloed waarde
Tijdsspanne: Tijdens de operatie - ongeveer 15-20 minuten na inductie in de operatiekamer (OK)
|
er wordt bloed afgenomen uit de perifere veneuze lijn, de arteriële lijn en/of de centrale veneuze lijn, waarna de lactaatwaarde wordt bepaald met behulp van een point-of-care-apparaat aan het bed, i-stat genaamd.
|
Tijdens de operatie - ongeveer 15-20 minuten na inductie in de operatiekamer (OK)
|
|
basisdeficiëntie bloedwaarde
Tijdsspanne: Tijdens de operatie - ongeveer 15-20 minuten na inductie in de operatiekamer (OK)
|
er wordt bloed afgenomen uit een perifere veneuze lijn, een arteriële lijn en/of een centrale veneuze lijn, waarna de basisdeficiëntiebloedwaarde wordt bepaald met behulp van een point-of-care-apparaat aan het bed, i-stat genaamd.
|
Tijdens de operatie - ongeveer 15-20 minuten na inductie in de operatiekamer (OK)
|
|
pH bloedwaarde
Tijdsspanne: Tijdens de operatie - ongeveer 15-20 minuten na inductie in de operatiekamer (OK)
|
er wordt bloed afgenomen uit een perifere veneuze lijn, arteriële lijn en/of centrale veneuze lijn, waarna de pH-waarde van het bloed wordt bepaald met behulp van een point-of-care-apparaat aan het bed, i-stat genaamd.
|
Tijdens de operatie - ongeveer 15-20 minuten na inductie in de operatiekamer (OK)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joseph Tobias, Nationwide Children's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
5 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB15-00793
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .