Correlação de Lactato Arterial e Venoso e Valores de Déficit Base
30 de janeiro de 2017 atualizado por: Joseph D. Tobias
O objetivo deste estudo é determinar a correlação entre os valores de pH, déficit de base e lactato ao comparar amostras de sangue venoso e arterial na população pediátrica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que necessitam de acesso arterial e acesso periférico.
Além disso, seriam incluídos pacientes com cateter venoso central.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes que necessitam de acesso arterial e acesso periférico. Além disso, seriam incluídos pacientes com cateter venoso central.
Critério de exclusão:
- Pacientes que não necessitam de acesso arterial.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Amostra de sangue arterial
0,5 mL de amostra de sangue da linha arterial que é clinicamente indicada
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Um dispositivo à beira do leito é usado rotineiramente na sala de cirurgia para medir lactato, déficit de base e pH.
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amostra de sangue venoso periférico
0,5 mL de amostra de sangue coletada simultaneamente com amostra arterial de linha periférica clinicamente indicada
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Um dispositivo à beira do leito é usado rotineiramente na sala de cirurgia para medir lactato, déficit de base e pH.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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valor de lactato sanguíneo
Prazo: Durante a cirurgia - aproximadamente 15-20 minutos após a indução na sala de cirurgia (SO)
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o sangue será coletado da linha venosa periférica, linha arterial e/ou linha venosa central, então o valor de lactato será avaliado usando um dispositivo de atendimento à beira do leito, chamado i-stat.
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Durante a cirurgia - aproximadamente 15-20 minutos após a indução na sala de cirurgia (SO)
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valor de sangue de déficit de base
Prazo: Durante a cirurgia - aproximadamente 15-20 minutos após a indução na sala de cirurgia (SO)
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o sangue será coletado da linha venosa periférica, da linha arterial e/ou da linha venosa central e, em seguida, o valor do déficit sanguíneo básico será avaliado usando um dispositivo de atendimento à beira do leito, chamado i-stat.
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Durante a cirurgia - aproximadamente 15-20 minutos após a indução na sala de cirurgia (SO)
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valor do pH do sangue
Prazo: Durante a cirurgia - aproximadamente 15-20 minutos após a indução na sala de cirurgia (SO)
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o sangue será coletado da linha venosa periférica, linha arterial e/ou linha venosa central, então o valor do pH do sangue será avaliado usando um dispositivo de atendimento à beira do leito, chamado i-stat.
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Durante a cirurgia - aproximadamente 15-20 minutos após a indução na sala de cirurgia (SO)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Joseph Tobias, Nationwide Children's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IRB15-00793
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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INDECISO
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