Corrélation des valeurs de lactate artériel et veineux et du déficit de base
30 janvier 2017 mis à jour par: Joseph D. Tobias
Le but de cette étude est de déterminer la corrélation entre le pH, le déficit en bases et les valeurs de lactate lors de la comparaison d'échantillons de sang veineux et artériel dans la population pédiatrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Columbus, Ohio, États-Unis, 43205
- Nationwide Children's Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients nécessitant un accès artériel et un accès périphérique.
De plus, les patients porteurs d'un cathéter veineux central seraient inclus.
La description
Critère d'intégration:
- Patients nécessitant un accès artériel et un accès périphérique. De plus, les patients porteurs d'un cathéter veineux central seraient inclus.
Critère d'exclusion:
- Patients qui n'ont pas besoin d'accès artériel.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Échantillon de sang artériel
0,5 ml d'échantillon de sang provenant d'une ligne artérielle qui est cliniquement indiqué
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Un dispositif de point de service au chevet du patient est couramment utilisé dans la salle d'opération pour mesurer le lactate, le déficit en bases et le pH.
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échantillon de sang veineux périphérique
Échantillon de sang de 0,5 ml prélevé simultanément avec un échantillon artériel de la ligne périphérique cliniquement indiquée
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Un dispositif de point de service au chevet du patient est couramment utilisé dans la salle d'opération pour mesurer le lactate, le déficit en bases et le pH.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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valeur sanguine en lactate
Délai: Pendant la chirurgie - environ 15 à 20 minutes après l'induction en salle d'opération (OR)
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le sang sera prélevé de la ligne veineuse périphérique, de la ligne artérielle et/ou de la ligne veineuse centrale, puis la valeur de lactate sera évaluée à l'aide d'un dispositif de point de service au chevet du patient, appelé i-stat.
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Pendant la chirurgie - environ 15 à 20 minutes après l'induction en salle d'opération (OR)
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valeur sanguine déficitaire de base
Délai: Pendant la chirurgie - environ 15 à 20 minutes après l'induction en salle d'opération (OR)
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le sang sera prélevé de la ligne veineuse périphérique, de la ligne artérielle et/ou de la ligne veineuse centrale, puis la valeur de base du déficit sanguin sera évaluée à l'aide d'un dispositif de point de service au chevet du patient, appelé i-stat.
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Pendant la chirurgie - environ 15 à 20 minutes après l'induction en salle d'opération (OR)
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pH sanguin
Délai: Pendant la chirurgie - environ 15 à 20 minutes après l'induction en salle d'opération (OR)
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le sang sera prélevé de la ligne veineuse périphérique, de la ligne artérielle et/ou de la ligne veineuse centrale, puis la valeur du pH sanguin sera évaluée à l'aide d'un dispositif de point de service au chevet du patient, appelé i-stat.
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Pendant la chirurgie - environ 15 à 20 minutes après l'induction en salle d'opération (OR)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joseph Tobias, Nationwide Children's Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2016
Première publication (Estimation)
5 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB15-00793
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
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