Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja tętniczych i żylnych wartości mleczanu i podstawowego deficytu

30 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Joseph D. Tobias
Celem tego badania jest określenie korelacji między pH, deficytem zasad i wartościami mleczanów podczas porównywania próbek krwi żylnej i tętniczej w populacji pediatrycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wymagający dostępu tętniczego i obwodowego. Dodatkowo uwzględnieni byliby pacjenci z centralnym cewnikiem żylnym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci wymagający dostępu tętniczego i obwodowego. Dodatkowo uwzględnieni byliby pacjenci z centralnym cewnikiem żylnym.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie wymagają dostępu tętniczego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Próbka krwi tętniczej
0,5 ml próbki krwi z linii tętniczej, która jest wskazana klinicznie
Urządzenie: przyłóżkowe urządzenie do opieki
Przyłóżkowe urządzenie punktowe jest rutynowo używane na sali operacyjnej do pomiaru mleczanu, deficytu zasad i pH.
próbka krwi żylnej obwodowej
0,5 ml próbki krwi pobranej jednocześnie z próbką krwi tętniczej ze wskazanej klinicznie linii obwodowej
Urządzenie: przyłóżkowe urządzenie do opieki
Przyłóżkowe urządzenie punktowe jest rutynowo używane na sali operacyjnej do pomiaru mleczanu, deficytu zasad i pH.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wartość mleczanów we krwi
Ramy czasowe: Podczas zabiegu – około 15-20 minut po wprowadzeniu na salę operacyjną (OR)
krew zostanie pobrana z żyły obwodowej, tętnicy i/lub żyły centralnej, wówczas wartość mleczanów zostanie oceniona za pomocą przyłóżkowego urządzenia o nazwie i-stat.
Podczas zabiegu – około 15-20 minut po wprowadzeniu na salę operacyjną (OR)
podstawowa wartość krwi z deficytem
Ramy czasowe: Podczas zabiegu – około 15-20 minut po wprowadzeniu na salę operacyjną (OR)
krew zostanie pobrana z żyły obwodowej, tętnicy i/lub żyły centralnej, wówczas podstawowa wartość deficytu krwi zostanie oceniona za pomocą przyłóżkowego urządzenia o nazwie i-stat.
Podczas zabiegu – około 15-20 minut po wprowadzeniu na salę operacyjną (OR)
Wartość pH krwi
Ramy czasowe: Podczas zabiegu – około 15-20 minut po wprowadzeniu na salę operacyjną (OR)
krew zostanie pobrana z żyły obwodowej, tętnicy i/lub żyły centralnej, następnie wartość pH krwi zostanie oceniona za pomocą przyłóżkowego urządzenia o nazwie i-stat.
Podczas zabiegu – około 15-20 minut po wprowadzeniu na salę operacyjną (OR)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Joseph D. Tobias

Śledczy

  • Główny śledczy: Joseph Tobias, Nationwide Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB15-00793

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Centralny cewnik żylny

Badania kliniczne na przyłóżkowe urządzenie do opieki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj