Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen kivun itsehallinnan kokeilu klinikalla tai yhteisössä pienituloisille latinalaisamerikkalaisille

tiistai 27. maaliskuuta 2018 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Arvioidaan klinikka- ja yhteisöpohjaisia ​​kivun itsehoitoohjelmia pienituloisille latinalaisamerikkalaisille opioideilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa rinnakkainen, satunnaistettu ryhmätutkimus kroonisen kivun itsehoito-ohjelmasta klinikalla tai yhteisössä kouluttaakseen ja tukeakseen pienituloisia, latinalaisamerikkalaisia ​​kroonista kipua sairastavia potilaita omaksumaan näyttöön perustuvan kivun itsehoitokäyttäytymisen. ja toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja merkitys

Viimeisten kahden vuosikymmenen aikana opioidianalgeettisia lääkkeitä (OA) on määrätty yhä useammin krooniseen kipuun huolimatta siitä, että yli 6 kuukauden hoidon tehokkuus on vähäistä tai ei ollenkaan. Mahdollisissa kohorteissa OA-hoito voi pahentaa kipua ja vammaisuutta edistämällä istuvaa elämäntapaa. OA:n yliannostuksesta aiheutuvien kuolemien lisääntyessä nopeasti ja todisteiden puuttuessa pitkäaikaisesta tehokkuudesta Yhdysvaltain terveys- ja ihmispalveluministeriö (HHS) on kehittänyt kansallisen kipustrategiansa, joka rajoittaa jyrkästi OA-lääkkeiden käyttöä ja suosittelee ei-lääketieteellisiä toimenpiteitä ensimmäisenä vaihtoehtona. tapoja hoitaa kroonista kipua. Keskeinen näkökohta ei-lääketieteellisessä lähestymistavassa kroonisen kivun hallintaan on potilaiden kouluttaminen itsehoidosta, jotta he voivat elää tuottavampaa elämää ja suorittaa päivittäisiä toimintoja kivusta huolimatta. Itsehallintokoulutus on erityisen tärkeä pienituloisille potilaille, jotka tarvitsevat käytännöllisiä ja edullisia tapoja oppia elämään täyteläisempää ja tuottavampaa elämää kroonisesta kivusta huolimatta. Vastataksemme tähän tarpeeseen tukea pienituloisia kroonista kipua sairastavia potilaita kehitimme kroonisen kivun itsehallintaohjelman, joka perustuu maaseutuyhteisöjen, pääasiassa latinalaisamerikkalaisten yhteisöjen sidosryhmien tunnistamiin tyydyttämättömiin tarpeisiin. Teimme satunnaistetun kokeen tutkiaksemme kahden asetuksen tuloksia tämän itsehallinnan koulutusohjelman toteuttamiseksi. Molemmissa ympäristöissä arvioitiin, parantuiko potilaiden toiminta, kun sama ohjelma annettiin klinikalla yksittäisissä tapaamisissa koulutetun yhteisön terveydenhuollon työntekijän kanssa tai paikallisessa yhteisössä sisältöasiantuntijoiden ryhmäluennoista. Koulutusohjelma molemmissa ympäristöissä tarjosi koulutusta ja koulutusta seuraavista aiheista: kivun fysiologia ja tavoitteiden asettaminen; venyttely; vahvistaminen; hierontaa ja mindfulness-tekniikoita. Tämä ohjelma heijastaa kroonista kipua kärsivien maaseudun, pääasiassa latinalaisamerikkalaisten sidosryhmien tyydyttämättömiä tarpeita, vaan myös osia muista itsehoitoohjelmista potilaille, joilla on krooninen selkä- ja alaraajojen tuki- ja liikuntaelinkipu. Tämä ohjelma on kuitenkin suunniteltu erityisesti heikosti lukutaitoisille, kaksikielisille potilaille, joilla on rajoitettu pääsy resursseihin kroonisen kivun ei-lääkehoidossa.

Tavoite:

Kehittää kroonisen kivun itsehallintaohjelma, joka heijastaa yhteisön sidosryhmien prioriteetteja, ja suorittaa satunnaistettu koe arvioidakseen harjoittelun toiminnallisia tuloksia kahdessa ympäristössä. Koehenkilöt satunnaistetaan saamaan 6 kuukauden kivun itsehallintakoulutusohjelman: 1) kuusi 30–45 minuuttia kestävää yksittäistä tapaamista koulutetun paikkakunnan terveystyöntekijän kanssa klinikalla tai 2) yhdeksässä 1 tunnin tapaamisessa ryhmäluentoja varten sisällön mukaan. asiantuntijoita ja harjoittaa fyysistä toimintaa läheisissä yleisissä kirjastoissa.

Opintosuunnitelma:

Tutkijat suorittivat rinnakkaisryhmän, satunnaistetun kliinisen ja paikkakuntakohtaisen ohjelman kokeen kouluttaakseen ja edistääkseen kivun itsehallintaa pienituloisten, pääasiassa latinalaisamerikkalaisten 35–70-vuotiaiden potilaiden keskuudessa, joille oli määrätty vähintään kahden kuukauden OA-hoitoa krooniseen sairauteen. ei-syöpäinen selkä- ja alaraajakipu. Potilaita rekrytoitiin kahdelta perusterveydenhuollon klinikalta ja yhdeltä HIV-klinikalta, jotka hoitavat pienituloisia potilaita. Yhteensä 111 koehenkilöä satunnaistettiin: 1) klinikkakohtaisiin tapaamisiin koulutetun paikkakunnan terveystyöntekijän kanssa tai 2) paikalliseen kirjastoon järjestettävään yhteisölliseen ohjelmaan, jossa sisältöasiantuntijoiden ryhmäluentoja ja harjoituskoulutusta. Molemmille opintoryhmille esiteltiin sama heikosti lukutaitoinen espanja- tai englanninkielinen PowerPoint-koulutusohjelma paitsi yhteisössä, pidettiin kahdeksan luentaa kroonisen kivun itsehoidosta sekä yksi luento kirjastoresurssien käytöstä (kahdesti viikossa kolmen kuukauden ajan ja kuukausittain kolmen kuukauden ajan) . Sitä vastoin klinikan osastolla sisältö tiivistettiin katettavaksi kuuden kuukauden 30-45 minuutin kokouksiin paikkakunnan terveystyöntekijän kanssa. Yhteisöhaaraan kuuluvien aiheiden saatavuuden lisäämiseksi sama ryhmätunti tarjottiin kahdesti viikossa. Istunnot sisälsivät: 1) Orientaatio kipuohjelmaan; 2) Kivun fysiologiset harjoitukset/venyttelyt; 3) Stressin hallinta ja mindfulness; 4) Hierontaterapian lähestymistavat; 5) ravitsemus; 6) unihygienia; 7) uusiutumisen ehkäisy; 8) Terveyslukutaito (Internet-resurssit); ja 9) Tarkastellaan ja pitkän aikavälin kivun itsehallintastrategioita. Ryhmäkoon pitämiseksi hallittavissa kivun itsehallintaohjelma pidettiin kahdessa kohortissa kirjaston ja klinikan tilarajoitusten täyttämiseksi.

Kaikki koehenkilöt saivat kopioita dioista istunnoista, joissa oli valokuvia paikallisten latinalaisamerikkalaisten yhteisön jäsenistä suorittamassa venyttely- ja vahvistusharjoituksia eri vaikeusasteilla. Osallistujat saivat myös aktiviteettilokit henkilökohtaisten tavoitteiden seurantaan, ohjelmointi-DVD:t (kävelyharjoitukset, itsehierontatekniikat), harjoitusmattoja, tennispalloja hierontaan ja monipuolisia itsehierontatyökaluja. Fysioterapia-opiskelijat auttoivat potilaita valitsemaan henkilökohtaisia ​​fyysisiä tavoitteita. Kaikki osallistujat saivat tekstiviestejä ja puheluita koordinaattorilta (yhteisöltä) tai paikkakunnan terveystyöntekijältä (klinikka) edistymisen arvioimiseksi ja kokouksiin osallistumisen lisäämiseksi. Poistuneet istunnot korvattiin koordinaattorin (yhteisön osa) tai yhteisön terveystyöntekijän (klinikan haara).

Perus- ja seurantatoimenpiteet suorittivat fysioterapiaopiskelijat, CHW:t tai tiimin jäsenet, jotka eivät olleet mukana kyseisessä tutkimusryhmässä. Kaksitoista fyysistä, kognitiivista ja psyykkistä, toimintaa ja kipua mittaavaa mittaa arvioitiin 6 kuukauden kohdalla klinikalla tai paikkakunnalla ja 6 näistä arvioitiin myös 3 kuukauden kohdalla. Ensisijainen tulosmitta oli viisi kertaa istumalla seisomaan -testi (5XSTS), joka arvioitiin sekä 3 että 6 kuukauden iässä ja heijastaa sekä alaraajojen voimaa että tasapainoa. 5XSTS liittyy merkittävästi vammaisuuteen ja putoamisriskiin. Toissijaisia ​​tuloksia ovat: 6 minuutin matkakävelytesti (6MW); Borg Perceived Effort -testi (Borg-ponnistus); 50 jalan nopeuskävelytesti (50FtSW); 12-osaisen lyhytmuotoisen kyselyn fyysisten komponenttien yhteenveto (SF-12 PCS); ja potilaskohtainen funktionaalinen asteikko (PSFS). Psykologisen toiminnan mittaavia toimenpiteitä ovat: 12 Item Short Form Survey Mental Component Summary (SF-12 MCS), lyhyt kipukartoitus (BPI), Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) ja Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK). Kognitiivisen toiminnan arvioimiseksi Symbol-Digit Modalities Test (SDMT) arvioi huomiokykyä ja psykomotorista nopeutta. Kaikki mittaukset suoritettiin lähtötilanteessa ja 6 kuukauden tutkimuksen päätepisteessä lukuun ottamatta seuraavia mittauksia, jotka arvioitiin myös kolmen kuukauden kuluttua: 5XSTS, 50FtSW, BPI, PSFS ja SDMT. Nämä ovat kaikki validoituja toiminnallisia mittareita (katso alla). Tässä tutkimuksessa arvioitu käytännön itsehallinnon koulutusohjelma voi tarjota arvokkaan resurssin perusterveydenhuollon käytännöille, jotka pyrkivät tukemaan kroonista kipua kärsiviä potilaitaan, erityisesti niitä, joilla on rajoitettu pääsy muihin resursseihin.

Vaikutus:

Jos jompikumpi tai molemmat lähestymistavat tämän kroonisen kivun itsehoitokoulutusohjelman toteuttamiseksi parantavat potilaan toiminnallisia tuloksia, niitä voidaan helposti toistaa arvioitaessa muissa pienituloisissa väestöryhmissä toiminnan parantamiseksi ja mahdollisesti jopa riippuvuuden vähentämiseksi OA-hoidosta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

111

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiivinen potilas kahdessa tutkimusperushoidon klinikalla tai HIV-klinikalla samassa järjestelmässä
  • Määrätty OA:ta > 2 kuukautta viimeisen vuoden aikana
  • Selkä/alaraajojen kipu
  • Englanti tai espanja puhuvat

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaa komorbiditeetti
  • Harjoitusta estävä sydän- ja verisuoni-/keuhkosairaus
  • Syöpään liittyvä kipu
  • Merkittävä mielenterveyshäiriö
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • Kyvyttömyys kävellä ilman apua vähintään yhden korttelin ajan
  • Kyvyttömyys antaa suostumus (esim. dementia)
  • Asuminen yli 10 mailin päässä klinikalta (huono liikenne)
  • Potilaat, jotka eivät pysty tai eivät halua osallistua klinikalla tai paikkakunnalla oleviin istuntoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Yhteisöpohjainen kivun itsehoito
Yhteisöllinen kivun itsehoito: kaksi tunnin mittaista tapaamista kuukaudessa kolmen ensimmäisen kuukauden ajan (6 tapaamista) ja yksi tapaaminen kuukaudessa viimeisen kolmen kuukauden aikana (yhteensä 9 tapaamista)
Active Comparator: Klinikkapohjainen kivun itsehoito
Klinikkakohtainen kivun itsehoito: 30-45 minuutin yksilölliset tapaamiset kerran kuukaudessa 6 kuukauden ajan (yhteensä 6 tapaamista)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viisi kertaa istumasta seisomaan (5XSTS)
Aikaikkuna: Muutos perustilanteesta istumisesta seisomaan 3 ja 6 kuukauden iässä
Osallistujia neuvotaan istumaan ja seisomaan viisi kertaa niin nopeasti kuin pystyvät tavallisesta kädettömästä tuolista, kun taas tutkija kertoi, kuinka monta sekuntia tehtävän suorittamiseen kuluu. Lyhyen tauon jälkeen he toistavat testin toisen kerran ja kahden testin keskiarvo lasketaan.
Muutos perustilanteesta istumisesta seisomaan 3 ja 6 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
50 jalkaa Speed ​​Walk (50FtSW)
Aikaikkuna: Muutos perustason 50 jalan nopeuskävelystä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Tämä testi edellyttää, että osallistujat kävelevät 25 jalan kävelytietä pitkin ja palaavat lähtöpisteeseen. Heitä neuvotaan kävelemään turvallisesti niin nopeasti kuin pystyvät, ja testin suorittamiseen kuluva aika kirjataan sekunteina.
Muutos perustason 50 jalan nopeuskävelystä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Potilaskohtainen funktionaalinen asteikko (PSFS)
Aikaikkuna: Muutos perustason PSFS:stä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Tämä on lyhyt, yksisivuinen asiakirja, joka kehottaa tutkittavia tunnistamaan rajoitukset kolmelle toiminnalle, luokittelemaan näiden toimintojen tärkeyden ja seuraamaan edistymistä ajan mittaan. Aktiviteetit pisteytetään asteikolla 0-10, jossa 0 osoittaa, että koehenkilö ei pysty suorittamaan toimintaa ja 10 ilmaisee kykyä suorittaa aktiviteetti samalla tasolla kuin ennen vammaa tai ongelmaa. Yhteenlaskettu pistemäärä jaetaan toimintojen määrällä, jolloin pienempi pistemäärä osoittaisi heikompaa kykyä suorittaa tehtävän ja korkeampi pistemäärä osoittaisi helpompaa tehtävän suorittamista.
Muutos perustason PSFS:stä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Symboli-numeromodaliteettitesti (SDMT)
Aikaikkuna: Muutos perustilan SDMT:stä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Osallistujat viittaavat sivun yläosassa olevaan näppäimeen kääntääkseen ei-verbaaliset symbolit aakkosnumeerisiksi numeroiksi. Osallistujat täyttävät sitten laatikot (kirjalliset ja suulliset versiot) oikealla numerolla, joka on liitetty tiettyyn symboliin. Oikeat vastaukset yhteensä 90 sekunnin sisällä mitattiin. Testin pistemäärä on määräajassa tehtyjen oikeiden vaihtojen määrä, maksimipistemäärä 110. Alle 33 pistemäärää pidetään yleensä selvänä osoituksena jonkin tyyppisen kognitiivisen häiriön olemassaolosta. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi kognitiivinen toiminta on.
Muutos perustilan SDMT:stä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
Lyhyt kipukartoitus (BPI): vakavuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötason BPI:stä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
BPI on lyhyt ja käyttää yksinkertaisia ​​0-10 asteikkoja kivun voimakkuuden mittaamiseen, jossa nolla tarkoittaa ei kipua ja kymmenen on voimakkain kuviteltavissa oleva kipu.
Muutos lähtötason BPI:stä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
The Brief Pain Inventory (BPI): häiriöt
Aikaikkuna: Muutos lähtötason BPI:stä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
BPI on lyhyt ja käyttää yksinkertaisia ​​0-10 asteikkoja sen mittaamiseen, missä määrin kipu häiritsee tunteen ja toiminnan yleisiä ulottuvuuksia, missä nolla ei häiritse ja kymmenen häiritsee täysin.
Muutos lähtötason BPI:stä 3 ja 6 kuukauden kohdalla
6 minuutin kävelymatka (6 MW)
Aikaikkuna: Muutos perustilanteesta 6 minuutin kävelymatka 6 kuukauden iässä
Tässä testissä osallistujat kävelevät niin pitkälle kuin pystyvät kuuden minuutin ajan, ja kokonaisetäisyys jaloissa mitataan tutkijan pyörällä, jota työntää kohteen takana kävelevä tutkimusavustaja. Osallistujat voivat keskeyttää tai lopettaa tarpeen mukaan.
Muutos perustilanteesta 6 minuutin kävelymatka 6 kuukauden iässä
Borgin havaittu ponnistus (Borg)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta havaittuun ponnistukseen 6 kuukauden kohdalla
6 minuutin kävelyn yhteydessä tämä mittaa intensiteettiä ja havaittua rasitusta testin jälkeen käyttämällä 0-10 Likert-tyyppistä asteikkoa. Ankkurisanat ponnisteluasteikoille ovat "ei vaivaa" ja "intensiivisin kuviteltavissa oleva ponnistus".
Muutos lähtötasosta havaittuun ponnistukseen 6 kuukauden kohdalla
Lääketieteellisten tulosten tutkimus, 12 kohteen lyhyt muotoinen fyysisten komponenttien yhteenveto (SF-12 PCS)
Aikaikkuna: Muutos perustason SF-12 PCS:stä 6 kuukauden kohdalla
Medical Outcomes Study -tutkimukselle luotu 12-kohtainen lyhytmuotoinen terveyskysely mittaa fyysisiä yhteenvetopisteitä lyhyen kyselyn avulla, jossa vastaajataakka on rajoitettu ja samalla säilyy tarkkuus. Fyysisen terveyden yhdistelmäpisteet lasketaan käyttämällä 12 kysymyksen pisteitä, ja ne vaihtelevat välillä 0–100, jossa 0 ilmaisee alhaisinta terveystasoa ja 100 osoittaa korkeinta terveystasoa.
Muutos perustason SF-12 PCS:stä 6 kuukauden kohdalla
Medical Outcomes Study 12-item Short Form Mental Component Summary (SF-12 MCS)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta SF-12 MCS 6 kuukauden kohdalla
Medical Outcomes Study -tutkimukselle luotu 12-kohdeinen lyhytmuotoinen terveyskysely mittaa henkisiä yhteenvetopisteitä lyhyellä kyselyllä, jossa vastaajataakka on rajoitettu ja samalla säilyy tarkkuus. Mielenterveyden yhdistelmäpisteet lasketaan käyttämällä 12 kysymyksen pisteitä, ja ne vaihtelevat 0-100, jossa 0 tarkoittaa alhaisinta mielenterveystasoa ja 100 korkeinta mielenterveyden tasoa.
Muutos lähtötilanteesta SF-12 MCS 6 kuukauden kohdalla
Potilaan terveyskysely -9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason PHQ-9:stä 6 kuukauden kohdalla
PHQ-9 on lyhyt, itsetehtävä kyselylomake, joka arvioi somaattisten oireiden vakavuutta. Osallistujat arvioivat 15 somaattisen oireen vakavuuden 0 (ei häirinnyt ollenkaan), 1 (vaivasi vähän) tai 2 (vaivasi paljon). Pistemäärät lasketaan yhteen, ja mahdollista yhteensä 30, mikä tarkoittaisi vakavimpia somaattisia oireita ja 0 tarkoittaa vähiten somaattisia oireita.
Muutos lähtötason PHQ-9:stä 6 kuukauden kohdalla
Tampa-asteikko kinesiofobiaan (TSK)
Aikaikkuna: Muutos perustason TSK:sta 6 kuukauden kohdalla
Tämä on 11 kohdan kyselylomake, jossa yksilöt pisteyttävät asioita asteikolla 1-4 (1 = täysin eri mieltä, 4 = täysin samaa mieltä) mitatakseen pelkoa fyysisen toiminnan suorittamisesta. Kaikkien kohteiden pisteet lasketaan yhteen, jolloin mahdolliseksi pistemääräksi saadaan 44, mikä osoittaisi suurempaa itsensä vahingoittamisen pelkoa. Alempi pistemäärä merkitsisi vähemmän pelkoa loukkaantumisesta.
Muutos perustason TSK:sta 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC20150600H

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa