Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulun sisäinen arviointi sivustakatsojasta: peliin perustuva interventio seksuaalisen väkivallan ehkäisyyn

tiistai 21. helmikuuta 2023 päivittänyt: University of Chicago
Tutkijat ovat kehittäneet pelipohjaisen seksuaalisen väkivallan ehkäisyohjelman, jossa käytetään sivustakatsojan interventiota. Tämä ohjelma on nimeltään Bystander, ja se on suunniteltu käytettäväksi 9-12-luokkien lukiolaisten kanssa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Bystanderin tehoa ja toteutettavuutta, kun se toteutetaan kouluympäristössä. Tutkimuksessa kerätään tietoa seksuaalisesta väkivallasta ja häirinnästä sekä asenteista, itsetehokkuudesta, koetuista sosiaalisista normeista ja käyttäytymisaikomuksista sivullisten käyttäytymisen ympärillä. Tämä tutkimus koostuu perustutkimuksesta, ohjelmaan osallistumisesta, välittömästä ohjelman jälkeisestä tutkimuksesta ja 3 kuukauden seurantatutkimuksesta nuorille osallistujille. Se sisältää myös laadullisia perusteellisia haastatteluja koulun henkilökunnan ja hallinnon kanssa ohjelmasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käyttäen tutkijoiden kokemusta pelipohjaisesta oppimisesta, digitaalisesta mediasta, käyttäytymisteoriasta sekä nuorten seksuaali- ja lisääntymisterveydestä, tutkijat ovat kehittäneet digitaaliseen peliin perustuvan seksuaalisen väkivallan ehkäisyohjelman - Bystander - jota käytetään lukiolaisten opettamiseen. prososiaalista sivustakatsojan käyttäytymisestä ja vähentää yleisten raiskausmyyttien hyväksyntää. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Bystanderin tehoa ja toteutettavuutta, kun se toteutetaan kouluympäristössä.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan Bystander, neljän moduulin interventio-ohjelma. Jokainen moduuli on suunniteltu kestämään yhden koululuokkajakson. Se sisältää 20 minuuttia yksilöllistä peliä interaktiivisen kertomuksen kautta, joka sisältää prososiaalista sivustakatsojan käyttäytymistä ja keskusteluja, jotka kumoavat raiskausmyyttejä. Jokainen moduuli sisältää myös ohjatun luokan keskustelun kyseisenä päivänä käsitellyistä aiheista.

Tutkimusryhmä tekee ennen/jälkeisen tehokkuus- ja toteutettavuustutkimuksen, joka kerää tietoja esi-, välittömän jälkeisen ja 3 kuukauden seurantatutkimuksen avulla seksuaalisesta väkivallasta ja häirinnästä sekä asenteista, itsetehokkuudesta, havaitut sosiaaliset normit ja käyttäytymisaikomukset sivullisten käyttäytymisen ympärillä (kaikki mitattuna ennen seurantaa, välittömästi sen jälkeen ja seurantaa). Se tallentaa myös demografiset tiedot ja aiemmat sivulliset käyttäytymiset lähtötilanteessa. Lopuksi se sisältää laadulliset perusteelliset haastattelut koulun henkilökunnan ja hallinnon kanssa ohjelmasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

601

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicao

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 13-19 vuotta
  • Opiskelija luokilla 9–12 yhdessä kolmesta tunnistetusta opiskelupaikan koulusta
  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englantia 7. luokalla
  • Anna tietoinen suostumus ja ilmaista halukkuus suorittaa seurantakysely.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Kaksi koulua (kaikki 9-12-luokkien oppilaat) toimii interventioryhmänä. Osallistujat täyttävät peruskyselyn, joka kestää enintään 30 minuuttia. Tämän jälkeen koulutettu fasilitaattori toimittaa pelipohjaisen sivustakatsojan interventioohjelman, jonka tarkoituksena on opettaa opiskelijoille tietoa ja taitoja, joiden avulla voidaan ehkäistä vertaisten seksuaalista häirintää ja väkivaltaa tai puuttua niihin. Tämä kestää 4 luokkajaksoa (noin 45 minuuttia per jakso, yhteensä 180 minuuttia). Tämän jälkeen osallistujat täyttävät välittömästi ohjelman jälkeisen kyselyn, joka kestää enintään 30 minuuttia. Kolme kuukautta myöhemmin opiskelijat täyttävät seurantakyselyn, joka kestää enintään 30 minuuttia. Koulujen henkilökuntaa ja ylläpitäjiä haastatellaan saadakseen näkemyksiä ohjelman toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä.
Pelipohjainen, lukion ikään sopiva ohjelma, jonka tarjoavat koulutetut ohjaajat seksuaaliseen väkivaltaan ja häirintään puuttumiseen
Placebo Comparator: Viivästynyt ohjaus

Yksi koulu (kaikki 9-12-luokkien oppilaat) toimii viivästyneenä kontrolliryhmänä. Osallistujat täyttävät peruskyselyn, joka kestää enintään 30 minuuttia. Sen jälkeen koulutettu ohjaaja toimittaa pelipohjaisen terveysohjelman, joka ei liity seksuaaliseen terveyteen, seksuaaliseen väkivaltaan, seksuaaliseen häirintään ja sivullisten käyttäytymiseen. Tämä kestää 4 luokkajaksoa (noin 45 minuuttia per jakso, yhteensä 180 minuuttia). Tämän jälkeen osallistujat täyttävät välittömästi ohjelman jälkeisen kyselyn, joka kestää enintään 30 minuuttia. Kolme kuukautta myöhemmin opiskelijat täyttävät seurantakyselyn, joka kestää enintään 30 minuuttia.

Seurantakyselyn suorittamisen jälkeen tämä ryhmä noudattaa samoja menettelyjä sivustakatsoja-ohjelman toimittamiseksi ja interventioryhmälle hahmoteltujen tietojen keräämiseksi.

Pelipohjainen, lukion ikään sopiva ohjelma, jonka tarjoavat koulutetut ohjaajat seksuaaliseen väkivaltaan ja häirintään puuttumiseen
Pelipohjainen, lukion ikään sopiva ohjelma koulutettujen ohjaajien toimittamana opettamaan opiskelijoille aivokalvontulehduksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutos sivustakatsojan käyttäytymisaikeissa
Aikaikkuna: pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
mitattu validoidulla 11-kohdan Bystander Attitude Scale -asteikolla - tarkistanut McMahon et al 2014
pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
asenteiden muutos seksuaaliseen väkivaltaan ja häirintään
Aikaikkuna: pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
mitattu McMahonin 2011:n validoidulla 22-tuotteen muokatulla Illinois Rape Myth Acceptance Scale -asteikolla
pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muuttunut tiedossa seksuaalisesta häirinnästä ja väkivallasta
Aikaikkuna: pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
mitattu validoidulla 7-osaisella lakitietoasteikolla (Maxwell 2003)
pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
muuttunut tiedossa seksuaalisesta häirinnästä ja väkivallasta
Aikaikkuna: pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
mitattu Knowledge of Sexual Violence and Harassment -indeksillä (Banyard ym. 2005)
pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
sivullisten käyttäytymisen havaittujen sosiaalisten normien muutos
Aikaikkuna: pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
mitattu Gidyczin et al 2011:n validoidulla sosiaalisten normien asteikolla
pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
itsetehokkuuden muutos sivustakatsojan käyttäytymisessä
Aikaikkuna: pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
mitattu validoidulla 14-kohdan Bystander Efficacy Scale -asteikolla Banyard et al 2004
pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
itsetehokkuuden muutos sivustakatsojan käyttäytymisessä
Aikaikkuna: pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
mitattu Ward 2001:n validoidulla 10-kohdan MVP-tehokkuusasteikolla
pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
muutos päätöksenteon tasapainossa sivustakatsojan käyttäytymisessä
Aikaikkuna: pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
mitattu Banyard 2004:n validoidulla 10-tuotteen Bystander-päätöstasapainoasteikolla
pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
normatiivisten uskomusten muutos seksuaaliseen väkivaltaan
Aikaikkuna: pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta
mitattu validoidulla 8-kohdan Reaktio loukkaavaan kieleen asteikolla – Loh 2005:n mukavuusalaasteikko
pre, välitön postitus, 3 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 29. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB15-1404

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa