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Avaliação do espectador na escola: uma intervenção baseada em jogos para a prevenção da violência sexual

21 de fevereiro de 2023 atualizado por: University of Chicago
Os investigadores desenvolveram um programa de prevenção de violência sexual baseado em jogos que usa uma abordagem de intervenção do espectador. Este programa é chamado de Bystander e foi projetado para ser usado com alunos do ensino médio da 9ª à 12ª série. O objetivo desta pesquisa é avaliar a eficácia e viabilidade do Bystander quando implementado em um ambiente escolar. A pesquisa coletará dados sobre conhecimento sobre violência e assédio sexual, bem como atitudes, autoeficácia, normas sociais percebidas e intenções comportamentais em relação aos comportamentos dos espectadores. Esta pesquisa consistirá em uma pesquisa inicial, participação no programa, uma pesquisa pós-programa imediato e uma pesquisa de acompanhamento de 3 meses com jovens participantes. Também envolverá entrevistas qualitativas em profundidade com funcionários e administração da escola sobre o programa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Usando a experiência dos investigadores em aprendizado baseado em jogos, mídia digital, teoria do comportamento e saúde sexual e reprodutiva de adolescentes, os investigadores desenvolveram um programa de prevenção de violência sexual baseado em jogos digitais - Bystander - para ser usado com alunos do ensino médio para ensiná-los sobre comportamentos de espectadores pró-sociais e diminuir a aceitação de mitos de estupro comuns. O objetivo desta pesquisa é avaliar a eficácia e viabilidade do Bystander quando implementado em um ambiente escolar.

Este estudo avaliará o Bystander, um programa de intervenção de quatro módulos. Cada módulo é projetado para durar um período de aula escolar. Inclui 20 minutos de jogabilidade individual por meio de uma narrativa interativa apresentando comportamentos pró-sociais de espectadores e discussões que dissipam os mitos do estupro. Cada módulo também inclui discussão facilitada em classe sobre os tópicos abordados naquele dia.

A equipe de pesquisa conduzirá um estudo de eficácia e viabilidade pré/pós que coletará dados por meio de uma pesquisa de acompanhamento pré, pós imediato e de 3 meses sobre conhecimento sobre violência e assédio sexual, bem como atitudes, autoeficácia, normas sociais percebidas e intenções comportamentais em relação aos comportamentos do espectador (todas medidas nos pontos de tempo pré, pós imediato e de acompanhamento). Ele também irá capturar informações demográficas e comportamentos de espectadores anteriores na linha de base. Por fim, envolverá entrevistas qualitativas em profundidade com funcionários e administração da escola sobre o programa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

601

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
        • University of Chicao

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 19 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 13-19 anos
  • Um aluno da 9ª à 12ª série em uma das três escolas identificadas no local de estudo
  • Capaz de falar e ler inglês no nível da 7ª série
  • Forneça consentimento informado e expresse vontade de concluir a pesquisa de acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Duas escolas (todos os alunos do 9º ao 12º ano) servirão como grupo de intervenção. Os participantes preencherão uma pesquisa inicial que não levará mais de 30 minutos. Posteriormente, um facilitador treinado apresentará um programa de intervenção de espectador baseado em jogo, destinado a ensinar aos alunos o conhecimento e as habilidades para prevenir ou intervir em casos de assédio sexual e violência entre pares. Isso durará 4 períodos de aula (aproximadamente 45 minutos cada período, 180 minutos no total). Posteriormente, os participantes responderão a uma pesquisa pós-programa imediata com duração não superior a 30 minutos. Três meses depois, os alunos preencherão uma pesquisa de acompanhamento com duração não superior a 30 minutos. Funcionários e administradores da escola serão entrevistados para obter suas percepções sobre a viabilidade e aceitabilidade do programa.
Um programa apropriado para a idade do ensino médio, baseado em jogos, fornecido por facilitadores treinados para intervenção em violência e assédio sexual
Comparador de Placebo: Controle Retardado

Uma escola (todos os alunos do 9º ao 12º ano) servirá como um grupo de controle atrasado. Os participantes preencherão uma pesquisa inicial que não levará mais de 30 minutos. Posteriormente, um facilitador treinado apresentará um programa de saúde baseado em jogo não relacionado à saúde sexual, violência sexual, assédio sexual e comportamentos de espectadores. Isso durará 4 períodos de aula (aproximadamente 45 minutos cada período, 180 minutos no total). Posteriormente, os participantes responderão a uma pesquisa pós-programa imediata com duração não superior a 30 minutos. Três meses depois, os alunos preencherão uma pesquisa de acompanhamento com duração não superior a 30 minutos.

Depois de concluir a pesquisa de acompanhamento, esse grupo seguirá os mesmos procedimentos para entregar o programa de observadores e coletar dados delineados para o grupo de intervenção.

Um programa apropriado para a idade do ensino médio, baseado em jogos, fornecido por facilitadores treinados para intervenção em violência e assédio sexual
Um programa apropriado para a idade do ensino médio, baseado em jogos, ministrado por facilitadores treinados para ensinar os alunos sobre meningite.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na intenção comportamental do espectador
Prazo: pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
medido por meio da Escala de Atitude do Espectador validada de 11 itens, revisada por McMahon et al 2014
pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
mudança de atitudes em relação à violência e assédio sexual
Prazo: pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
medido por meio da Escala de Aceitação do Mito do Estupro de Illinois Modificada de 22 itens validada por McMahon 2011
pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança no conhecimento sobre assédio sexual e violência
Prazo: pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
medido por meio da Escala de Conhecimento Jurídico de 7 itens validada (Maxwell 2003)
pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
mudança no conhecimento sobre assédio sexual e violência
Prazo: pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
medido por meio do índice de Conhecimento sobre Violência Sexual e Assédio (Banyard et al 2005)
pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
mudança nas normas sociais percebidas para comportamentos de espectadores
Prazo: pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
medido por meio da Escala de Normas Sociais validada de Gidycz et al 2011
pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
mudança na autoeficácia para comportamentos de espectadores
Prazo: pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
medido por meio da Escala de Eficácia Bystander de 14 itens validada por Banyard et al 2004
pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
mudança na autoeficácia para comportamentos de espectadores
Prazo: pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
medido por meio da Escala de Eficácia MVP de 10 itens validada por Ward 2001
pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
mudança no equilíbrio decisório para comportamentos de espectadores
Prazo: pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
medido por meio da Escala de Equilíbrio de Decisão Bystander de 10 itens validada por Banyard 2004
pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
mudança nas crenças normativas em torno da violência sexual
Prazo: pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses
medida por meio da escala validada de reação à linguagem ofensiva de 8 itens - subescala de conforto por Loh 2005
pré, pós imediato, acompanhamento de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB15-1404

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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