Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolna ocena osób postronnych: interwencja oparta na grach w celu zapobiegania przemocy seksualnej

21 lutego 2023 zaktualizowane przez: University of Chicago
Badacze opracowali oparty na grach program zapobiegania przemocy seksualnej, który wykorzystuje interwencję osób postronnych. Ten program nazywa się Bystander i został zaprojektowany do użytku z uczniami szkół średnich w klasach 9-12. Celem tego badania jest ocena skuteczności i wykonalności rozwiązania Bystander w przypadku wdrożenia go w środowisku szkolnym. Badanie obejmie dane dotyczące wiedzy na temat przemocy seksualnej i molestowania, a także postaw, poczucia własnej skuteczności, postrzeganych norm społecznych i intencji behawioralnych związanych z zachowaniami osób postronnych. Badanie to będzie składać się z ankiety bazowej, udziału w programie, ankiety przeprowadzonej bezpośrednio po zakończeniu programu oraz 3-miesięcznej ankiety kontrolnej z młodzieżą. Obejmie również pogłębione wywiady jakościowe z pracownikami szkoły i administracją na temat programu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wykorzystując doświadczenie badaczy w uczeniu się opartym na grach, mediach cyfrowych, teorii zachowania oraz zdrowiu seksualnym i reprodukcyjnym nastolatków, badacze opracowali oparty na grach cyfrowych program zapobiegania przemocy seksualnej — Bystander — do wykorzystania z uczniami szkół średnich w celu nauczenia ich o prospołecznych zachowaniach osób postronnych i zmniejszeniu akceptacji powszechnych mitów o gwałcie. Celem tego badania jest ocena skuteczności i wykonalności rozwiązania Bystander w przypadku wdrożenia go w środowisku szkolnym.

To badanie oceni Bystander, czteromodułowy program interwencji. Każdy moduł jest przeznaczony na jedną lekcję szkolną. Obejmuje 20 minut indywidualnej rozgrywki poprzez interaktywną narrację przedstawiającą prospołeczne zachowania świadków i dyskusje obalające mity o gwałcie. Każdy moduł obejmuje również ułatwioną dyskusję klasową na tematy omówione tego dnia.

Zespół badawczy przeprowadzi badanie skuteczności i wykonalności przed/po, w ramach którego zostaną zebrane dane z ankiety uzupełniającej przed, bezpośrednio po i 3 miesiące, dotyczącej wiedzy na temat przemocy seksualnej i molestowania, a także postaw, poczucia własnej skuteczności, postrzegane normy społeczne i intencje behawioralne związane z zachowaniami osób postronnych (wszystkie mierzone w punktach czasowych przed, bezpośrednio po i po obserwacji). Będzie również rejestrować informacje demograficzne i poprzednie zachowania osób postronnych na linii bazowej. Ostatecznie obejmie pogłębione wywiady jakościowe z pracownikami szkoły i administracją na temat programu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

601

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • University of Chicao

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 19 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 13-19 lat
  • Uczeń klas 9-12 w jednej z trzech zidentyfikowanych szkół w miejscu nauki
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku na poziomie 7 klasy
  • Wyraź świadomą zgodę i wyraź chęć wypełnienia ankiety kontrolnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Dwie szkoły (wszyscy uczniowie klas 9-12) będą służyć jako grupa interwencyjna. Uczestnicy wypełnią podstawową ankietę, która nie zajmie więcej niż 30 minut. Następnie przeszkolony facylitator przeprowadzi oparty na grze program interwencji obserwatora, którego celem jest przekazanie uczniom wiedzy i umiejętności zapobiegania lub interweniowania w przypadkach molestowania seksualnego i przemocy wśród rówieśników. Będzie to trwało przez 4 lekcje (około 45 minut każda lekcja, łącznie 180 minut). Następnie uczestnicy wypełnią natychmiastową ankietę poprogramową trwającą nie dłużej niż 30 minut. Trzy miesiące później studenci wypełnią ankietę uzupełniającą trwającą nie dłużej niż 30 minut. Pracownicy szkoły i administratorzy zostaną przesłuchani w celu zebrania ich spostrzeżeń na temat wykonalności i akceptacji programu.
Oparty na grach program dostosowany do wieku w szkole średniej, prowadzony przez przeszkolonych facylitatorów w zakresie interwencji związanych z przemocą seksualną i molestowaniem
Komparator placebo: Kontrola opóźniona

Jedna szkoła (wszyscy uczniowie klas 9-12) posłuży jako opóźniona grupa kontrolna. Uczestnicy wypełnią podstawową ankietę, która nie zajmie więcej niż 30 minut. Następnie wyszkolony facylitator przeprowadzi oparty na grze program zdrowotny niezwiązany ze zdrowiem seksualnym, przemocą seksualną, molestowaniem seksualnym i zachowaniami osób postronnych. Będzie to trwało przez 4 lekcje (około 45 minut każda lekcja, łącznie 180 minut). Następnie uczestnicy wypełnią natychmiastową ankietę poprogramową trwającą nie dłużej niż 30 minut. Trzy miesiące później studenci wypełnią ankietę uzupełniającą trwającą nie dłużej niż 30 minut.

Po zakończeniu ankiety uzupełniającej ta grupa będzie postępować zgodnie z tymi samymi procedurami, aby dostarczyć program obserwatora i zebrać dane określone dla grupy interwencyjnej.

Oparty na grach program dostosowany do wieku w szkole średniej, prowadzony przez przeszkolonych facylitatorów w zakresie interwencji związanych z przemocą seksualną i molestowaniem
Oparty na grach program dostosowany do wieku uczniów szkół średnich, prowadzony przez przeszkolonych facylitatorów, aby uczyć uczniów o zapaleniu opon mózgowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana intencji behawioralnej obserwatora
Ramy czasowe: przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
mierzone za pomocą zwalidowanej 11-itemowej Skali Postawy Obserwatora – poprawionej przez McMahon i wsp. 2014
przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
zmiana postaw wobec przemocy i molestowania seksualnego
Ramy czasowe: przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
mierzone za pomocą zatwierdzonej 22-punktowej zmodyfikowanej skali akceptacji mitu gwałtu stanu Illinois autorstwa McMahona 2011
przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana wiedzy na temat molestowania seksualnego i przemocy
Ramy czasowe: przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
mierzony za pomocą zwalidowanej 7-itemowej Skali Wiedzy Prawnej (Maxwell 2003)
przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
zmiana wiedzy na temat molestowania seksualnego i przemocy
Ramy czasowe: przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
mierzone za pomocą wskaźnika wiedzy o przemocy seksualnej i molestowaniu (Banyard i in. 2005)
przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
zmiana postrzeganych norm społecznych dotyczących zachowań osób postronnych
Ramy czasowe: przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
mierzone za pomocą zwalidowanej Skali Norm Społecznych z Gidycz i in. 2011
przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
zmiana poczucia własnej skuteczności dla zachowań osób postronnych
Ramy czasowe: przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
mierzone za pomocą zatwierdzonej 14-itemowej Skali Skuteczności Obserwatora autorstwa Banyarda i wsp. 2004
przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
zmiana poczucia własnej skuteczności dla zachowań osób postronnych
Ramy czasowe: przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
mierzone za pomocą zatwierdzonej 10-punktowej skali skuteczności MVP autorstwa Warda 2001
przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
zmiana równowagi decyzyjnej dla zachowań osób postronnych
Ramy czasowe: przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
mierzone za pomocą zatwierdzonej 10-itemowej Skali Równowagi Decyzyjnej Obserwatora autorstwa Banyarda 2004
przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
zmiana normatywnych przekonań na temat przemocy seksualnej
Ramy czasowe: przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja
mierzone za pomocą zatwierdzonej 8-punktowej skali reakcji na obraźliwy język — podskala komfortu według Loh 2005
przed, natychmiast po, 3-miesięczna obserwacja

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Melissa Gilliam, MD, MPH, University of Chicago

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB15-1404

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj