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バイスタンダーの学校内評価:性暴力防止のためのゲームベースの介入

2023年2月21日 更新者:University of Chicago
捜査官は、バイスタンダー介入アプローチを使用するゲームベースの性的暴力防止プログラムを開発しました。 このプログラムはバイスタンダーと呼ばれ、9 年生から 12 年生の高校生を対象に設計されました。 この研究の目的は、学校環境でのバイスタンダーの有効性と実現可能性を評価することです。 この研究では、性的暴力や嫌がらせに関する知識、態度、自己効力感、社会規範の認識、傍観者の行動に関する行動意図に関するデータを収集します。 この調査は、ベースライン調査、プログラムへの参加、プログラム直後の調査、および若者の参加者による 3 か月間のフォローアップ調査で構成されます。 また、プログラムに関する学校のスタッフや管理者との定性的な詳細なインタビューも含まれます。

調査の概要

詳細な説明

ゲームベースの学習、デジタル メディア、行動理論、思春期の性と生殖に関する健康に関する調査員の経験を利用して、調査員はデジタル ゲーム ベースの性的暴力防止プログラム (バイスタンダー) を開発し、高校生に教えることを目的としています。向社会的な傍観者の行動について話し、一般的なレイプ神話の受け入れを減らします。 この研究の目的は、学校環境でのバイスタンダーの有効性と実現可能性を評価することです。

この研究では、4 つのモジュールからなる介入プログラムである Bystander を評価します。 各モジュールは、学校の授業の 1 時間だけ続くように設計されています。 向社会的な傍観者の行動とレイプの神話を払拭する議論を特徴とするインタラクティブな物語を通して、20 分間の個々のゲームプレイが含まれています。 各モジュールには、その日に扱ったトピックに関するクラス ディスカッションも含まれています。

研究チームは、性的暴力とハラスメントに関する知識、態度、自己効力感、傍観者の行動に関する認識された社会的規範と行動の意図(すべて、事前、直後、およびフォローアップの時点で測定)。 また、ベースラインでの人口統計情報と以前の傍観者の行動もキャプチャします。 最後に、プログラムに関する学校のスタッフと管理者との定性的な詳細なインタビューが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

601

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University of Chicao

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 13 ~ 19 歳
  • 調査地として特定された 3 つの学校のうちの 1 校に通う 9 年生から 12 年生の生徒
  • 7 年生レベルの英語を話し、読むことができる
  • インフォームドコンセントを提供し、フォローアップ調査を完了する意思を表明します。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
2 つの学校 (すべての生徒は 9 年生から 12 年生) が介入グループとして機能します。参加者は、30 分もかからないベースライン調査を完了します。 その後、訓練を受けたファシリテーターがゲームベースの傍観者介入プログラムを提供し、学生にセクシャルハラスメントや仲間間の暴力を防止または介入するための知識とスキルを教えます。 これは 4 コマ (各コマ約 45 分、合計 180 分) 続きます。 その後、参加者は 30 分以内のプログラム終了直後のアンケートに回答します。 3 か月後、生徒は 30 分以内のフォローアップ アンケートに記入します。 学校のスタッフと管理者は、プログラムの実現可能性と受け入れ可能性に関する洞察を収集するためにインタビューされます。
性的暴力とハラスメントの介入のための訓練を受けたファシリテーターが提供する、ゲームベースの高校の年齢に適したプログラム
プラセボコンパレーター:遅延制御

1 つの学校 (すべての生徒は 9 年生から 12 年生) が遅延対照群として機能します。 参加者は、30 分もかからないベースライン調査を完了します。 その後、訓練を受けたファシリテーターが、性的健康、性的暴力、セクシャルハラスメント、傍観者の行動とは無関係のゲームベースの健康プログラムを提供します. これは 4 コマ (各コマ約 45 分、合計 180 分) 続きます。 その後、参加者は 30 分以内のプログラム終了直後のアンケートに回答します。 3 か月後、生徒は 30 分以内のフォローアップ アンケートに記入します。

フォローアップ調査を完了した後、このグループは同じ手順に従ってバイスタンダー プログラムを提供し、介入グループのために概説されたデータを取得します。

性的暴力とハラスメントの介入のための訓練を受けたファシリテーターが提供する、ゲームベースの高校の年齢に適したプログラム
訓練を受けたファシリテーターが生徒に髄膜炎について教える、ゲームベースの高校の年齢に適したプログラム。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傍観者の行動意図の変化
時間枠:事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
McMahon et al 2014によって改訂された検証済みの11項目のバイスタンダー態度スケールを介して測定
事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
性暴力や嫌がらせに対する態度の変化
時間枠:事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
McMahon 2011 による、検証済みの 22 項目の修正イリノイ州レイプ神話受容尺度によって測定
事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セクハラや暴力に関する知識の変化
時間枠:事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
検証済みの 7 項目の法律知識スケール (Maxwell 2003) で測定
事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
セクハラや暴力に関する知識の変化
時間枠:事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
性的暴力とハラスメントの知識指数で測定 (Banyard et al 2005)
事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
傍観者の行動に対する認識された社会規範の変化
時間枠:事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
Gidycz et al 2011 の検証済みの社会規範スケールで測定
事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
傍観者の行動に対する自己効力感の変化
時間枠:事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
Banyard et al 2004 による検証済みの 14 項目のバイスタンダー有効性スケールで測定
事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
傍観者の行動に対する自己効力感の変化
時間枠:事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
Ward 2001 による検証済みの 10 項目の MVP 有効性尺度で測定
事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
傍観者の行動に対する意思決定のバランスの変化
時間枠:事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
Banyard 2004 による検証済みの 10 項目のバイスタンダー意思決定バランス スケールで測定
事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
性的暴力に関する規範的信念の変化
時間枠:事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ
Loh 2005 による、攻撃的な言語に対する検証済みの 8 項目の反応 - 快適さのサブスケールを介して測定
事前、即時投稿、3 か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Melissa Gilliam, MD, MPH、University of Chicago

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月1日

一次修了 (実際)

2017年10月1日

研究の完了 (実際)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月21日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB15-1404

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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