OHMOM:iin aiemmin ilmoittautuneiden naisten suuhygienia- ja terveysvaikutusten seurantatutkimus (OHBABY)
maanantai 18. syyskuuta 2017 päivittänyt: Procter and Gamble
Alabaman Birminghamin yliopiston "OHMOM"-kliiniseen tutkimukseen osallistuneiden naisten suuhygienia- ja terveystuloksista tehty seurantatutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Birminghamin yliopistossa Alabaman yliopistossa vuosina 2012-2014 satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen (2011001) osallistuneiden naisten suun terveyttä, suuhygieniatietoa ja päivittäisiä suuhygieniakäytäntöjä.
Tutkimuksen lisätavoitteina ovat mahdollisten kulttuuristen, biologisten tai muiden mekanismien arviointi OHMOM-kliinisessä tutkimuksessa havaittujen tulosten osalta sekä tutkimuksen aikana äideille syntyneiden lasten suun terveysseulonta suun hygieniakasvatuksen mahdollisten useiden sukupolvien vaikutusten ymmärtämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294-0024
- Center for Women's Reproductive Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat OHMOM-tutkimuksesta ja tämän tutkimuksen jälkeläiset (NCT01549587) Alabama Birminghamin yliopistossa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olla vähintään 18-vuotias
- allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen ja saada siitä kopio
- olla entinen tutkittava tutkimuksessa 2011001 University of Alabama Birminghamissa, ja tämän tutkimuksen tulokset elävänä.
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki sairaudet, jotka vaativat esilääkitystä ennen hammashoitoa
- kaikki sairaudet tai tilat, jotka saattavat häiritä tutkittavaa suorittamasta tutkimusta turvallisesti
- kyvyttömyys käydä läpi tutkimustoimenpiteitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Löe-Silnessin ientulehdusindeksi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Robert W Gerlach, DDS, MPH, Procter and Gamble
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. kesäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 3. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. syyskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. syyskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015108
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .