Kasviperäisten tuotteiden vaikutukset säteilyn aiheuttaman ihotulehduksen vähentämiseen rintasyöpäpotilailla
torstai 21. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Saengrawee Thanthong, Chulabhorn Cancer Center
Kasvivalmisteet säteilyn aiheuttaman ihotulehduksen vähentämiseen rintasyöpäpotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vertaa kunkin yrttiuutteen vaikutusta ihon suojaamiseen sädehoidon haitallisilta vaikutuksilta rintasyöpäpotilailla yrttiuutetuotteilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bangkok, Thaimaa, 10210
- Chulabhorn Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20 vuotta vanha tai vanhempi,
- Diagnosoitu rintasyöpä
- Ulkoisen sädehoidon aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana
- Aiemmin ollut ulkoisessa sädehoidossa
- Lukutaidoton
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Normaali ihonhoito
tavallinen ihonhoito
|
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Kosteusvoide
|
Levitä kosteusvoidetta hoidettavalle iholle päivittäin sädehoidon jälkeen
|
|
Active Comparator: Kurkku kerma
Levitä Kurkkuvoidetta päivittäin sädehoidon jälkeen hoidettavalle aria-iholle.
|
Levitä kurkkuvoidetta hoidettavalle iholle päivittäin sädehoidon jälkeen
|
|
Active Comparator: Centella kerma
Levitä Centella asiatica -voidetta päivittäin sädehoidon jälkeen hoidettavalle aria-iholle.
|
Levitä centella-voidetta hoidettavalle iholle päivittäin sädehoidon jälkeen
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Thunbergia kerma
Levitä Thunbergia-voidetta päivittäin sädehoidon jälkeen hoidettavalle aria-iholle.
|
Levitä thunbergia-voidetta hoidettavalle iholle päivittäin sädehoidon jälkeen
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dermatiitin luokituksen muutos
Aikaikkuna: Muutos alkuperäisestä dermatiitin luokittelusta 1, 2, 3, 4, 5 ja 9 viikon kohdalla.
|
RTOG (Radiation Therapy Oncology Group) -yhteistyöryhmän yhteiset toksisuuskriteerit Iho-aste 0: Ei mitään tai ei muutosta Aste 1: Hajallaan oleva makula- tai papulaarinen eruptio tai eryteema, joka on oireeton Aste 2: hajallaan oleva makula- tai papulaarinen eruptio tai muut kutinaoireet tai punoitus 3: Yleisoireinen makula-, papulaarinen tai vesikulaarinen eruptio Aste 4: Eksfoliatiivinen ihottuma tai haavainen ihottuma Aste 5: Jos myrkyllisyys aiheutti potilaan kuoleman.
|
Muutos alkuperäisestä dermatiitin luokittelusta 1, 2, 3, 4, 5 ja 9 viikon kohdalla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys voiteeseen
Aikaikkuna: Viikon 9 kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Pisteet 1-4
|
Viikon 9 kohdalla satunnaistamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Saengrawee Thanthong, M.N.S., 54 moo 4 Kampangpet 6 Taladbangken Laksi Bangkok, THAILAND 10210
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Chen YJ, Dai YS, Chen BF, Chang A, Chen HC, Lin YC, Chang KH, Lai YL, Chung CH, Lai YJ. The effect of tetrandrine and extracts of Centella asiatica on acute radiation dermatitis in rats. Biol Pharm Bull. 1999 Jul;22(7):703-6. doi: 10.1248/bpb.22.703.
- Gohil KJ, Patel JA, Gajjar AK. Pharmacological Review on Centella asiatica: A Potential Herbal Cure-all. Indian J Pharm Sci. 2010 Sep;72(5):546-56. doi: 10.4103/0250-474X.78519.
- Haleagrahara N, Ponnusamy K. Neuroprotective effect of Centella asiatica extract (CAE) on experimentally induced parkinsonism in aged Sprague-Dawley rats. J Toxicol Sci. 2010 Feb;35(1):41-7. doi: 10.2131/jts.35.41.
- Johnke RM, Sattler JA, Allison RR. Radioprotective agents for radiation therapy: future trends. Future Oncol. 2014 Dec;10(15):2345-57. doi: 10.2217/fon.14.175.
- McQuestion M. Evidence-based skin care management in radiation therapy. Semin Oncol Nurs. 2006 Aug;22(3):163-73. doi: 10.1016/j.soncn.2006.04.004.
- Momm F, Weissenberger C, Bartelt S, Henke M. Moist skin care can diminish acute radiation-induced skin toxicity. Strahlenther Onkol. 2003 Oct;179(10):708-12. doi: 10.1007/s00066-003-1142-9.
- Nema NK, Maity N, Sarkar B, Mukherjee PK. Cucumis sativus fruit-potential antioxidant, anti-hyaluronidase, and anti-elastase agent. Arch Dermatol Res. 2011 May;303(4):247-52. doi: 10.1007/s00403-010-1103-y. Epub 2010 Dec 14.
- Wei LS, Wee W. Chemical composition and antimicrobial activity of Cymbopogon nardus citronella essential oil against systemic bacteria of aquatic animals. Iran J Microbiol. 2013 Jun;5(2):147-52.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. syyskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 4. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. kesäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. kesäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 005/2559
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- Tutkimuspöytäkirja
- Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
- Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
- Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
- Analyyttinen koodi
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .