Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ginsengin vaikutus tyypin 2 diabetekseen

maanantai 3. lokakuuta 2016 päivittänyt: Unity Health Toronto

Amerikkalaisen ginseng (Penax Quinquefolius) -uutteen teho ja turvallisuus verensokerin hallintaan tyypin 2 diabetesta sairastavilla henkilöillä: kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, risteävä kliininen tutkimus

Tavoite: Pyrimme arvioimaan AG:n pitkän aikavälin tehoa ja turvallisuutta lisähoitona potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes, jota hoidetaan tavanomaisella hoidolla. Materiaalit ja menetelmät: Tutkimukseen on otettu yhteensä 23 tyypin 2 potilasta. Osallistujat satunnaistetaan saamaan joko lumelääkettä tai amerikkalaista ginseng-uutetta (AG) 1 g/ateria = 3 g/vrk 8 viikon ajan käyttämällä tavanomaista diabeteksen hoitoa. ≥4 viikon pesujakson jälkeen osallistujat siirretään toiseen 8 viikon hoitoryhmään. Kaikki yksilöt ylläpitävät alkuperäistä diabeteshoitoaan ja säännöllistä elämäntapaansa koko tutkimusjakson ajan. Ensisijainen päätetapahtuma on HbA1c, ja toissijaisia ​​ovat paastoverensokeri ja insuliini, verenpaine, seerumin nitraatit/nitriitit (NOx) ja PAI-1. Turvallisuusparametreja ovat maksan, munuaisten ja hemostaattiset toiminnot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • : Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St. Michael's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

41 vuotta - 71 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 2 diabeteksen esiintyminen ≥1 vuoden ajan
  • BMI välillä 25-35kg/m^2
  • HbA1c 6,5-8,5 %

Poissulkemiskriteerit:

  • Insuliinihoitoa saavat potilaat
  • Maksan tai munuaisten vajaatoiminta
  • Kliinisesti ilmenevät diabeettiset komplikaatiot
  • Nykyiset sydänongelmat
  • Hallitsematon hypoglykemia
  • Tupakanpolttajat
  • Alkoholin kulutus (>2 juomaa viikossa)
  • Ginsengin tai muun yrtin ottaminen, jolla on mahdollisesti hypoglykeeminen vaikutus
  • Osallistuminen muihin lääketutkimuksiin
  • Lääkitys vaihdettu tutkimusjaksojen aikana tai poistumisjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
1 g/ateria lumelääkettä kolme kertaa päivässä (3 g/päivä) 8 viikon ajan.
Active Comparator: Ginseng-uute
CNT2000 (Chai-Na-Ta Corp., Langley, BC) Amerikkalainen ginseng-uute 1 g/ateria lumelääkettä kolme kertaa päivässä (3 g/päivä) 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
HbA1c
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Paastoveren glukoosi
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Paastoveren insuliini
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
seerumin nitraatit/nitriitit (NOx)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Plasminogeenin aktivaattorin estäjä-1 (PAI-1)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
Alaniiniaminotransferaasi (ALT)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa
seerumin kreatiniini
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 1998

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2001

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa