Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние женьшеня на диабет 2 типа

3 октября 2016 г. обновлено: Unity Health Toronto

Эффективность и безопасность экстракта американского женьшеня (Penax Quinquefolius) в отношении гликемического контроля у лиц с диабетом 2 типа: двойное слепое рандомизированное перекрестное клиническое исследование

Цель: мы стремимся оценить долгосрочную эффективность и безопасность АГ в качестве дополнительной терапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, контролируемым традиционным лечением. Материалы и методы. В исследование включено 23 пациента со 2 типом. Используя двойной слепой перекрестный дизайн, участников рандомизировали для получения либо плацебо, либо экстракта американского женьшеня (АГ) 1 г/прием пищи = 3 г/день в течение 8 недель, в то время как они продолжали свое обычное лечение диабета. После ≥4-недельного периода вымывания участников переводят в другую 8-недельную группу лечения. В течение всего периода исследования все люди сохраняли исходное лечение диабета и регулярный образ жизни. Первичной конечной точкой является HbA1c, а вторичной — уровень глюкозы и инсулина в крови натощак, артериальное давление, нитраты/нитриты в сыворотке (NOx) и PAI-1. Параметры безопасности включают функцию печени, почек и гемостатическую функцию.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5B 1W8
        • : Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St. Michael's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 43 года до 73 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Наличие сахарного диабета 2 типа продолжительностью ≥1 года.
  • ИМТ от 25 до 35 кг/м^2
  • HbA1c между 6,5-8,5%

Критерий исключения:

  • Пациенты на инсулинотерапии
  • Нарушение функции печени или почек
  • Клинически проявляющиеся диабетические осложнения
  • Имеющиеся проблемы с сердцем
  • Неконтролируемая гипогликемия
  • Курильщики сигарет
  • Употребление алкоголя (> 2 порций в неделю)
  • Прием женьшеня или другой травы с возможным гипогликемическим эффектом
  • Участие в любых других исследованиях лекарственных препаратов
  • Смена лекарств в течение периодов исследования или в период вымывания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
1 г/прием плацебо три раза в день (3 г/день) в течение 8 недель.
Активный компаратор: Экстракт женьшеня
CNT2000 (Chai-Na-Ta Corp., Лэнгли, Британская Колумбия) Экстракт американского женьшеня 1 г/прием пищи с плацебо три раза в день (3 г/день) в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
HbA1c
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Кровяное давление
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
Глюкоза крови натощак
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
Инсулин в крови натощак
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
нитраты/нитриты сыворотки (NOx)
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
Ингибитор активатора плазминогена-1 (PAI-1)
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
Временное ограничение: 8 недель
8 недель
креатинин сыворотки
Временное ограничение: 8 недель
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 1998 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2001 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CNT 2000

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Контроль диабета II типа

Клинические исследования Плацебо

Подписаться