Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek ženšenu u diabetu 2. typu

3. října 2016 aktualizováno: Unity Health Toronto

Účinnost a bezpečnost extraktu z amerického ženšenu (Penax Quinquefolius) na kontrolu glykémie u jedinců s diabetem 2. typu: dvojitě zaslepená, randomizovaná, zkřížená klinická studie

Cíl: Naším cílem je zhodnotit dlouhodobější účinnost a bezpečnost AG jako doplňkové léčby u pacientů s diabetem 2. typu kontrolovaným konvenční léčbou. Materiály a metody: Do studie je zařazeno celkem 23 pacientů 2. typu. S využitím dvojitě zaslepeného, ​​zkříženého designu jsou účastníci randomizováni tak, aby dostávali buď placebo, nebo extrakt z amerického ženšenu (AG) 1g/jídlo=3g/den po dobu 8 týdnů, přičemž se udržovali na své konvenční léčbě diabetu. Po ≥4týdenním vymývacím období jsou účastníci převedeni do jiného 8týdenního léčebného ramene. Po celou dobu studie si všichni jedinci udržují původní léčbu diabetu a pravidelný životní styl. Primárním cílovým parametrem je HbA1c a sekundárními jsou glykémie nalačno a inzulín, krevní tlak, sérové ​​nitráty/dusitany (NOx) a PAI-1. Mezi bezpečnostní parametry patří funkce jater, ledvin a hemostatické funkce.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • : Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St. Michael's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

43 let až 73 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přítomnost diabetu 2. typu trvajícího ≥ 1 rok
  • BMI mezi 25-35kg/m^2
  • HbA1c mezi 6,5-8,5 %

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti na inzulínové terapii
  • Porucha funkce jater nebo ledvin
  • Klinicky manifestované diabetické komplikace
  • Přítomné srdeční problémy
  • Nekontrolovaná hypoglykémie
  • Kuřáci cigaret
  • Konzumace alkoholu (>2 nápoje za týden)
  • Užívání ženšenu nebo jiné byliny s možným hypoglykemickým účinkem
  • Účast na jakýchkoli jiných výzkumných studiích léčiv
  • Změněná medikace v průběhu období studie nebo během vymývacího období

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
1 g/jídlo placeba třikrát denně (3 g/den) po dobu 8 týdnů.
Aktivní komparátor: Ženšenový extrakt
CNT2000 (Chai-Na-Ta Corp., Langley, BC) Extrakt z amerického ženšenu 1 g/jídlo placeba třikrát denně (3 g/den) po dobu 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
HbA1c
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Krevní tlak
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Hladina glukózy v krvi nalačno
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Krevní inzulín nalačno
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
sérové ​​dusičnany/dusitany (NOx)
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Inhibitor aktivátoru plazminogenu-1 (PAI-1)
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Alaninaminotransferáza (ALT)
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
sérového kreatininu
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 1998

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2001

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

4. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CNT 2000

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrola diabetu II

3
Předplatit