Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ żeń-szenia na cukrzycę typu 2

3 października 2016 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto

Skuteczność i bezpieczeństwo ekstraktu z żeń-szenia amerykańskiego (Penax Quinquefolius) na kontrolę glikemii u osób z cukrzycą typu 2: podwójnie ślepe, randomizowane, krzyżowe badanie kliniczne

Cel: Naszym celem jest ocena długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa AG jako terapii dodatkowej u pacjentów z cukrzycą typu 2 kontrolowaną konwencjonalnym leczeniem. Materiał i metody: Do badania włączono łącznie 23 pacjentów z typem 2. Wykorzystując podwójnie ślepy, krzyżowy projekt, uczestnicy są losowo przydzielani do grupy otrzymującej placebo lub ekstrakt z żeń-szenia amerykańskiego (AG) 1 g/posiłek = 3 g/dzień przez 8 tygodni, utrzymując jednocześnie konwencjonalne leczenie cukrzycy. Po ≥4-tygodniowym okresie wypłukiwania uczestników przechodzi się do innego ramienia leczenia trwającego 8 tygodni. Przez cały okres badania wszystkie osoby zachowują pierwotne leczenie cukrzycy i regularny tryb życia. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest HbA1c, a drugorzędowymi są stężenie glukozy i insuliny we krwi na czczo, ciśnienie krwi, azotany/azotyny w surowicy (NOx) i PAI-1. Parametry bezpieczeństwa obejmują funkcje wątroby, nerek i hemostazy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • : Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre, St. Michael's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

41 lat do 71 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecność cukrzycy typu 2 trwającej ≥1 rok
  • BMI między 25-35kg/m^2
  • HbA1c między 6,5-8,5%

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w trakcie insulinoterapii
  • Zaburzenia czynności wątroby lub nerek
  • Klinicznie manifestujące się powikłania cukrzycowe
  • Obecne problemy z sercem
  • Niekontrolowana hipoglikemia
  • Palacze papierosów
  • Spożycie alkoholu (>2 drinki tygodniowo)
  • Przyjmowanie żeń-szenia lub innego zioła o możliwym działaniu hipoglikemizującym
  • Zaangażowanie w inne eksperymentalne badania nad lekami
  • Zmieniono leki w trakcie okresów badania lub w okresie wypłukiwania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
1 g/posiłek placebo trzy razy dziennie (3 g/dzień) przez 8 tygodni.
Aktywny komparator: Ekstrakt z żeń-szenia
CNT2000 (Chai-Na-Ta Corp., Langley, BC) Wyciąg z żeń-szenia amerykańskiego 1 g/posiłek placebo trzy razy dziennie (3 g/dzień) przez 8 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
HbA1c
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
Glukoza we krwi na czczo
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
Insulina we krwi na czczo
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
azotany/azotyny w surowicy (NOx)
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
Inhibitor aktywatora plazminogenu-1 (PAI-1)
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
Aminotransferaza alaninowa (ALT)
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
kreatynina w surowicy
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1998

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2001

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CNT 2000

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj