Älypuhelimen asennonhallinnan arviointisovelluksen luotettavuuden ja kelpoisuuden arviointi
keskiviikko 24. lokakuuta 2018 päivittänyt: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Krooniseen nilkan epävakauteen suunnitellun älypuhelinsovelluksen luotettavuuden ja kelpoisuuden arviointi koehenkilöiden asennonhallinnan arviointiin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida älypuhelinpohjaisen järjestelmän luotettavuutta ja validiteettia asennonhallintakyvyn arvioinnissa potilailla, joilla on krooninen nilkan epävakaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
138
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Yang Ming university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kroonisen nilkan epävakauden ryhmä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nilkan toiminnallisen epävakauden kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa muu tila vaikuttaisi asennonhallintaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
tervettä ryhmää
rekrytoitiin arvioimaan järjestelmän luotettavuutta
|
|
Kroonisen nilkan epävakauden ryhmä
rekrytoitiin arvioimaan järjestelmän kelpoisuutta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
fysiologinen parametri: kiihtyvyystiedot sisäänrakennetusta anturista yksiköllä: m/s^2
Aikaikkuna: 40 sekuntia
|
Sisäänrakennetun anturin käyttö kiihtyvyystietojen tallentamiseen jokaisen sekunnin kokeilun aikana. Sekä x, y että z axialis tallennetaan |
40 sekuntia
|
|
fysiologinen parametri: suuntatiedot sisäänrakennetusta anturista yksiköllä: aste
Aikaikkuna: 40 sekuntia
|
Sisäänrakennetun anturin käyttäminen kiihtyvyystietojen tallentamiseen jokaisen sekunnin kokeen aikana. Sekä x, y että z axialis tallennetaan |
40 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 13. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. lokakuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. lokakuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016CAIAppR&V
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .