Evaluering av pålitelighet og gyldighet av en smarttelefon-applikasjon for postural kontrollvurdering
24. oktober 2018 oppdatert av: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Evaluering av pålitelighet og gyldighet av en smarttelefonapplikasjon designet for pasienter med kronisk ankelinstabilitets vurdering av postural kontroll
Hensikten med denne studien er å evaluere påliteligheten og validiteten til smarttelefonbasert system i vurdering av postural kontrollevne hos personer med kronisk ankelinstabilitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
138
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Yang Ming university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kronisk ankelinstabilitetsgruppe
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- klinisk diagnose av ankelfunksjonell ustabilitet
Ekskluderingskriterier:
- enhver annen tilstand vil påvirke ytelsen til postural kontroll
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
sunn gruppe
rekruttert for evaluering av systemets pålitelighet
|
|
Gruppe for kronisk ankelinstabilitet
rekruttert for evaluering av systemvaliditet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fysiologisk parameter: akselerasjonsdata fra innebygd sensor med enhet: m/s^2
Tidsramme: 40 sekunder
|
Bruk av den innebygde sensoren til å registrere akselerasjonsdata under hver sekunds prøveperiode. Både x, y og z axialis vil bli registrert |
40 sekunder
|
|
fysiologisk parameter: orienteringsdata fra innebygd sensor med enhet: grad
Tidsramme: 40 sekunder
|
Bruk av den innebygde sensoren til å registrere akselerasjonsdata under hvert sekunds forsøk. Både x, y og z axialis vil bli registrert |
40 sekunder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2016
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. oktober 2016
Først lagt ut (Anslag)
13. oktober 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. oktober 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. oktober 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2016CAIAppR&V
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .