Utvärdering av tillförlitlighet och giltighet för en applikation för bedömning av ställningskontroll för smarttelefoner
24 oktober 2018 uppdaterad av: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Utvärdering av tillförlitlighet och giltighet för en smarttelefonapplikation utformad för patienter med kronisk fotledsinstabilitet bedömning av postural kontroll
Syftet med denna studie är att utvärdera tillförlitligheten och validiteten hos smarttelefonbaserade system vid bedömning av postural kontrollförmåga hos patienter med kronisk fotledsinstabilitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
138
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Yang Ming university
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
kronisk ankelinstabilitet grupp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- klinisk diagnos av ankelfunktionell instabilitet
Exklusions kriterier:
- alla andra tillstånd skulle påverka postural kontrollprestanda
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
frisk grupp
rekryteras för utvärdering av systemets tillförlitlighet
|
|
Grupp för kronisk ankelinstabilitet
rekryteras för utvärdering av systemets giltighet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fysiologisk parameter: accelerationsdata från inbyggd sensor med enhet: m/s^2
Tidsram: 40 sekunder
|
Använder den inbyggda sensorn för att registrera accelerationsdata under varje sekunds försök. Både x, y och z axialis kommer att registreras |
40 sekunder
|
|
fysiologisk parameter: orienteringsdata från inbyggd sensor med enhet: grad
Tidsram: 40 sekunder
|
Använder den inbyggda sensorn för att registrera accelerationsdata under varje sekunds försök. Både x, y och z axialis kommer att registreras |
40 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 september 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 oktober 2016
Första postat (Uppskatta)
13 oktober 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 oktober 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2018
Senast verifierad
1 oktober 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2016CAIAppR&V
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .