Ocena niezawodności i ważności aplikacji do oceny kontroli postawy na smartfony
24 października 2018 zaktualizowane przez: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Ocena niezawodności i trafności aplikacji na smartfony przeznaczonej do oceny kontroli postawy u osób z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego
Celem tego badania jest ocena wiarygodności i trafności systemu opartego na smartfonie w ocenie możliwości kontroli postawy u osób z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
138
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Yang Ming university
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
zespół przewlekłej niestabilności stawu skokowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- diagnostyka kliniczna niestabilności funkcjonalnej stawu skokowego
Kryteria wyłączenia:
- każdy inny stan wpłynąłby na skuteczność kontroli postawy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
zdrowa grupa
rekrutowani do oceny niezawodności systemu
|
|
Grupa przewlekłej niestabilności stawu skokowego
rekrutowani do oceny ważności systemu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
parametr fizjologiczny: dane przyspieszenia z wbudowanego czujnika z jednostką: m/s^2
Ramy czasowe: 40 sekund
|
Korzystanie z wbudowanego czujnika do rejestrowania danych przyspieszenia podczas każdej sekundy próby. Zarejestrowane zostaną obie osiowe wartości x, y i z |
40 sekund
|
|
parametr fizjologiczny: dane orientacyjne z wbudowanego czujnika z jednostką: stopień
Ramy czasowe: 40 sekund
|
Korzystanie z wbudowanego czujnika do rejestrowania danych przyspieszenia podczas prób co sekundę. Zarejestrowane zostaną obie osiowe wartości x, y i z |
40 sekund
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 października 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 października 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2018
Ostatnia weryfikacja
1 października 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016CAIAppR&V
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .