Оценка надежности и валидности приложения для оценки постурального контроля на смартфоне
24 октября 2018 г. обновлено: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Оценка надежности и валидности приложения для смартфона, предназначенного для оценки постурального контроля у субъектов с хронической нестабильностью голеностопного сустава
Целью данного исследования является оценка надежности и валидности системы на основе смартфона при оценке способности постурального контроля у субъектов с хронической нестабильностью голеностопного сустава.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
138
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Yang Ming university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
группа хронической нестабильности голеностопного сустава
Описание
Критерии включения:
- клиническая диагностика функциональной нестабильности голеностопного сустава
Критерий исключения:
- любое другое состояние может повлиять на эффективность постурального контроля
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
здоровая группа
привлечены для оценки надежности системы
|
|
Группа хронической нестабильности голеностопного сустава
набраны для оценки валидности системы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
физиологический параметр: данные ускорения от встроенного датчика с единицей измерения: м/с^2
Временное ограничение: 40 секунд
|
Использование встроенного датчика для записи данных об ускорении во время каждой секунды испытания. Обе оси x, y и z будут записаны |
40 секунд
|
|
физиологический параметр: данные об ориентации от встроенного датчика с единицей измерения: градус
Временное ограничение: 40 секунд
|
Использование встроенного датчика для записи данных об ускорении во время каждой секунды испытаний. Обе оси x, y и z будут записаны |
40 секунд
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 октября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 октября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 октября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2018 г.
Последняя проверка
1 октября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2016CAIAppR&V
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .