Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de betrouwbaarheid en validiteit van een app voor het beoordelen van houdingscontrole op smartphones

24 oktober 2018 bijgewerkt door: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University

Evaluatie van de betrouwbaarheid en validiteit van een smartphone-applicatie die is ontworpen voor de beoordeling van de houdingscontrole van proefpersonen met chronische enkelinstabiliteit

Het doel van deze studie is het evalueren van de betrouwbaarheid en validiteit van op smartphones gebaseerde systemen bij het beoordelen van het houdingsregulatievermogen bij proefpersonen met chronische enkelinstabiliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

138

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan
        • Yang Ming university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

chronische enkelinstabiliteitsgroep

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • klinische diagnose van functionele enkelinstabiliteit

Uitsluitingscriteria:

  • elke andere aandoening zou de prestatie van houdingsregulatie beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
gezonde groep
aangeworven voor evaluatie van systeembetrouwbaarheid
Chronische enkelinstabiliteitsgroep
aangeworven voor evaluatie van systeemvaliditeit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fysiologische parameter: versnellingsgegevens van ingebouwde sensor met eenheid: m/s^2
Tijdsspanne: 40 seconden

De ingebouwde sensor gebruiken om de versnellingsgegevens vast te leggen tijdens elke secondenproef.

Zowel x-, y- als z-axis worden opgenomen

40 seconden
fysiologische parameter: oriëntatiegegevens van ingebouwde sensor met eenheid: graden
Tijdsspanne: 40 seconden

De ingebouwde sensor gebruiken om de versnellingsgegevens vast te leggen tijdens elke secondenproef.

Zowel x-, y- als z-axis worden opgenomen

40 seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

13 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2016CAIAppR&V

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren