- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02931916
Evaluatie van de betrouwbaarheid en validiteit van een app voor het beoordelen van houdingscontrole op smartphones
24 oktober 2018 bijgewerkt door: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Evaluatie van de betrouwbaarheid en validiteit van een smartphone-applicatie die is ontworpen voor de beoordeling van de houdingscontrole van proefpersonen met chronische enkelinstabiliteit
Het doel van deze studie is het evalueren van de betrouwbaarheid en validiteit van op smartphones gebaseerde systemen bij het beoordelen van het houdingsregulatievermogen bij proefpersonen met chronische enkelinstabiliteit.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
138
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Yang Ming university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
chronische enkelinstabiliteitsgroep
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- klinische diagnose van functionele enkelinstabiliteit
Uitsluitingscriteria:
- elke andere aandoening zou de prestatie van houdingsregulatie beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
gezonde groep
aangeworven voor evaluatie van systeembetrouwbaarheid
|
|
Chronische enkelinstabiliteitsgroep
aangeworven voor evaluatie van systeemvaliditeit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
fysiologische parameter: versnellingsgegevens van ingebouwde sensor met eenheid: m/s^2
Tijdsspanne: 40 seconden
|
De ingebouwde sensor gebruiken om de versnellingsgegevens vast te leggen tijdens elke secondenproef. Zowel x-, y- als z-axis worden opgenomen |
40 seconden
|
|
fysiologische parameter: oriëntatiegegevens van ingebouwde sensor met eenheid: graden
Tijdsspanne: 40 seconden
|
De ingebouwde sensor gebruiken om de versnellingsgegevens vast te leggen tijdens elke secondenproef. Zowel x-, y- als z-axis worden opgenomen |
40 seconden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 oktober 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
13 oktober 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 oktober 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2018
Laatst geverifieerd
1 oktober 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2016CAIAppR&V
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .