Valutazione dell'affidabilità e della validità di un'applicazione per la valutazione del controllo posturale da smartphone
24 ottobre 2018 aggiornato da: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Valutazione dell'affidabilità e della validità di un'applicazione per smartphone progettata per la valutazione del controllo posturale dei soggetti con instabilità cronica della caviglia
Lo scopo di questo studio è valutare l'affidabilità e la validità del sistema basato su smartphone nella valutazione della capacità di controllo posturale su soggetti con instabilità cronica della caviglia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
138
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Yang Ming university
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
gruppo di instabilità cronica della caviglia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi clinica di instabilità funzionale della caviglia
Criteri di esclusione:
- qualsiasi altra condizione influenzerebbe le prestazioni del controllo posturale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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gruppo sano
reclutati per la valutazione dell'affidabilità del sistema
|
|
Gruppo di instabilità cronica della caviglia
reclutati per la valutazione della validità del sistema
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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parametro fisiologico: dati di accelerazione dal sensore integrato con unità: m/s^2
Lasso di tempo: 40 secondi
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Utilizzando il sensore integrato per registrare i dati di accelerazione durante ogni prova di secondi. Verranno registrati sia x, y e z axialis |
40 secondi
|
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parametro fisiologico: dati di orientamento dal sensore integrato con unità: grado
Lasso di tempo: 40 secondi
|
Utilizzo del sensore integrato per registrare i dati di accelerazione durante le prove di ogni secondo. Verranno registrati sia x, y e z axialis |
40 secondi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2016
Primo Inserito (Stima)
13 ottobre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016CAIAppR&V
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