Evaluación de la confiabilidad y validez de una aplicación de evaluación del control postural de un teléfono inteligente
24 de octubre de 2018 actualizado por: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Evaluación de la Confiabilidad y Validez de una Aplicación de Teléfono Inteligente Diseñada para la Evaluación del Control Postural de Sujetos con Inestabilidad Crónica de Tobillo
El propósito de este estudio es evaluar la confiabilidad y validez del sistema basado en teléfonos inteligentes en la evaluación de la capacidad de control postural en sujetos con inestabilidad crónica del tobillo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
138
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Yang Ming university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
grupo de inestabilidad cronica del tobillo
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico clínico de inestabilidad funcional del tobillo
Criterio de exclusión:
- cualquier otra condición afectaría el rendimiento del control postural
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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grupo saludable
reclutado para la evaluación de la confiabilidad del sistema
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Grupo de Inestabilidad Crónica de Tobillo
reclutados para la evaluación de la validez del sistema
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
parámetro fisiológico: datos de aceleración del sensor integrado con unidad: m/s^2
Periodo de tiempo: 40 segundos
|
Usando el sensor incorporado para registrar los datos de aceleración durante cada prueba de segundos. Se registrarán los ejes x, y y z |
40 segundos
|
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parámetro fisiológico: datos de orientación del sensor incorporado con unidad: grado
Periodo de tiempo: 40 segundos
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Usando el sensor incorporado para registrar los datos de aceleración durante cada prueba de segundos. Se registrarán los ejes x, y y z |
40 segundos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2016CAIAppR&V
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