- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02931916
Okostelefonos testtartás-ellenőrzési alkalmazás megbízhatóságának és érvényességének értékelése
2018. október 24. frissítette: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
A krónikus bokainstabilitásra tervezett okostelefon-alkalmazás megbízhatóságának és érvényességének értékelése alanyok testtartási kontrolljának értékelése
Ennek a tanulmánynak a célja az okostelefon alapú rendszer megbízhatóságának és érvényességének értékelése a testtartás kontroll képességének felmérésében krónikus bokainstabilitásban szenvedő alanyokon.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
138
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Yang Ming university
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
krónikus bokainstabilitási csoport
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a boka funkcionális instabilitásának klinikai diagnózisa
Kizárási kritériumok:
- bármely más körülmény befolyásolhatja a testtartási kontroll teljesítményét
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
egészséges csoport
a rendszer megbízhatóságának értékelésére toborozták
|
|
Krónikus bokainstabilitási csoport
a rendszer érvényességének értékelésére toborozták
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
fiziológiai paraméter: gyorsulási adatok a beépített érzékelőtől egységgel: m/s^2
Időkeret: 40 másodperc
|
A beépített érzékelő használata a gyorsulási adatok rögzítésére minden másodperces próba során. Az x, y és z axialis is rögzítésre kerül |
40 másodperc
|
|
fiziológiai paraméter: tájolási adatok beépített érzékelőtől egységgel: fok
Időkeret: 40 másodperc
|
A beépített érzékelő segítségével rögzíti a gyorsulási adatokat minden másodperces próba során. Az x, y és z axialis is rögzítésre kerül |
40 másodperc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2016. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. március 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. augusztus 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. szeptember 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. október 11.
Első közzététel (Becslés)
2016. október 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. október 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. október 24.
Utolsó ellenőrzés
2018. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2016CAIAppR&V
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .