Évaluation de la fiabilité et de la validité d'une application d'évaluation du contrôle postural sur téléphone intelligent
24 octobre 2018 mis à jour par: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Évaluation de la fiabilité et de la validité d'une application pour téléphone intelligent conçue pour l'évaluation du contrôle postural des sujets souffrant d'instabilité chronique de la cheville
Le but de cette étude est d'évaluer la fiabilité et la validité d'un système basé sur un téléphone intelligent dans l'évaluation de la capacité de contrôle postural chez des sujets souffrant d'instabilité chronique de la cheville.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
138
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Yang Ming university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
groupe d'instabilité chronique de la cheville
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic clinique d'instabilité fonctionnelle de la cheville
Critère d'exclusion:
- toute autre condition affecterait les performances du contrôle postural
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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groupe sain
recrutés pour l'évaluation de la fiabilité du système
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Groupe Instabilité chronique de la cheville
recrutés pour l'évaluation de la validité du système
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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paramètre physiologique : données d'accélération du capteur intégré avec unité : m/s^2
Délai: 40 secondes
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Utilisation du capteur intégré pour enregistrer les données d'accélération pendant chaque seconde d'essai. Les axes x, y et z seront enregistrés |
40 secondes
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paramètre physiologique : données d'orientation du capteur intégré avec unité : degré
Délai: 40 secondes
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Utilisation du capteur intégré pour enregistrer les données d'accélération pendant chaque seconde d'essai. Les axes x, y et z seront enregistrés |
40 secondes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2016
Première publication (Estimation)
13 octobre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016CAIAppR&V
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