Avaliação da confiabilidade e validade de um aplicativo de avaliação de controle postural para smartphone
24 de outubro de 2018 atualizado por: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Avaliação da confiabilidade e validade de um aplicativo para smartphone projetado para avaliação do controle postural de indivíduos com instabilidade crônica do tornozelo
O objetivo deste estudo é avaliar a confiabilidade e a validade do sistema baseado em smartphone na avaliação da capacidade de controle postural em indivíduos com instabilidade crônica do tornozelo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
138
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Taipei, Taiwan
- Yang Ming university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
grupo de instabilidade crônica do tornozelo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico clínico de instabilidade funcional do tornozelo
Critério de exclusão:
- qualquer outra condição afetaria o desempenho do controle postural
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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grupo saudável
recrutados para avaliação da confiabilidade do sistema
|
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Grupo de Instabilidade Crônica do Tornozelo
recrutados para avaliação da validade do sistema
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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parâmetro fisiológico: dados de aceleração do sensor embutido com unidade: m/s^2
Prazo: 40 segundos
|
Usando o sensor embutido para gravar os dados de aceleração durante cada teste de segundos. Os axiais x, y e z serão registrados |
40 segundos
|
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parâmetro fisiológico: dados de orientação do sensor embutido com unidade: grau
Prazo: 40 segundos
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Usando o sensor embutido para gravar os dados de aceleração durante cada teste de segundos. Os axiais x, y e z serão registrados |
40 segundos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
13 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de outubro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2016CAIAppR&V
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