Bewertung der Zuverlässigkeit und Gültigkeit einer Smartphone-Anwendung zur Bewertung der Haltungskontrolle
24. Oktober 2018 aktualisiert von: Wen-Hsu Sung, National Yang Ming University
Bewertung der Zuverlässigkeit und Gültigkeit einer Smartphone-Anwendung, die für die Beurteilung der Haltungskontrolle bei Patienten mit chronischer Knöchelinstabilität entwickelt wurde
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Zuverlässigkeit und Validität eines auf Smartphones basierenden Systems zur Bewertung der Haltungskontrollfähigkeit bei Personen mit chronischer Knöchelinstabilität zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
138
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Taipei, Taiwan
- Yang Ming university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gruppe mit chronischer Knöchelinstabilität
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- klinische Diagnose einer funktionellen Instabilität des Sprunggelenks
Ausschlusskriterien:
- Jeder andere Zustand würde die Leistung der Haltungskontrolle beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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gesunde Gruppe
für die Bewertung der Systemzuverlässigkeit rekrutiert
|
|
Gruppe für chronische Knöchelinstabilität
für die Bewertung der Systemvalidität rekrutiert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Physiologischer Parameter: Beschleunigungsdaten vom eingebauten Sensor mit der Einheit: m/s^2
Zeitfenster: 40 Sekunden
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Verwendung des eingebauten Sensors zur Aufzeichnung der Beschleunigungsdaten während jedes Sekundenversuchs. Es werden sowohl x-, y- als auch z-Achsen aufgezeichnet |
40 Sekunden
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Physiologischer Parameter: Orientierungsdaten vom eingebauten Sensor mit Einheit: Grad
Zeitfenster: 40 Sekunden
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Verwendung des eingebauten Sensors zur Aufzeichnung der Beschleunigungsdaten während jedes Sekundenversuchs. Es werden sowohl x-, y- als auch z-Achsen aufgezeichnet |
40 Sekunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016CAIAppR&V
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